CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM008375
Első szerző:Csánky Eszter (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Lipid metabolite levels of prostaglandin D2 and eicosapentaenoic acid recovered from bronchoalveolar lavage fluid correlate with lung function of chronic obstructive pulmonary disease patients controls / Csánky, E., Rühl, R., Scholtz, B., Vasko, A., Takács, L., Hempel, W. M.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Electrophoresis. - 30 : 7 (2009), p. 1228-1234. -
További szerzők:Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vaskó Attila (1976-) (tüdőgyógyász) Takács László (1955-) Hempel, William
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002004
Első szerző:Csánky Eszter (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Monoclonal antibody proteomics : discovery and prevalidation of chronic obstructive pulmonary disease biomarkers in a single step / Eszter Csanky, Petra Olivova, Eva Rajnavolgyi, William Hempel, Nadege Tardieu, Elesne Toth Katalin, Anne Jullien, Carole Malderez-Bloes, Mariana Kuras, Manuel X. Duval, Laszlo Nagy, Beata Scholtz, William Hancock, Barry Karger, András Guttman, Laszlo Takacs
Dátum:2007
Megjegyzések:We define mAb proteomics as the global generation of disease specific antibodies that permit mass screening of biomarkers. An integrated, high-throughput, disease-specific mAb-based biomarker discovery platform has been developed. The approach readily provided new biomarker leads with the focus on large-scale discovery and production of mAb-based, disease-specific clinical assay candidates. The outcome of the biomarker discovery process was a highly specific and sensitive assay, applicable for testing of clinical validation paradigms, like response to treatment or correlation with other clinical parameters. In contrast to MS-based or systems biology-based strategies, our process produced prevalidated clinical assays as the outcome of the discovery process. By re-engineering the biomarker discovery paradigm, the encouraging results presented in this paper clearly demonstrate the efficiency of the mAb proteomics approach, and set the grounds for the next steps of studies, namely, the hunt for candidate biomarkers that respond to drug treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antibody
biomarker discovery
proteomics
Megjelenés:Electrophoresis 28 : 23 (2007), p. 4401-4406. -
További szerzők:Olivova, Petra Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Hempel, William Tardieu, Nadège Élesné Tóth Katalin Jullien, Anne Malderez-Bloes, Carole Kuras, Mariana Duval, Manuel X. Nagy László Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hancock, William Karger, Barry Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Takács László (1955-)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016390
Első szerző:Penyige András (molekuláris genetikus)
Cím:Analyses of association between PPAR gamma and EPHX1 polymorphisms and susceptibility to COPD in a Hungarian cohort, a case-control study / Penyige András, Póliska Szilárd, Csánky Eszter, Scholtz Beáta, Dezső Balázs, Schmelczer Iván, Kilty Iain, Takács László, Nagy László
Dátum:2010
ISSN:1471-2350
Megjegyzések:In addition to smoking, genetic predisposition is believed to play a major role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Genetic association studies of new candidate genes in COPD may lead to improved understanding of the pathogenesis of the disease.Methods: Two proposed casual single nucleotide polymorphisms (SNP) (rs1051740, rs2234922) in microsomal epoxide hydrolase (EPHX1) and three SNPs (rs1801282, rs1800571, rs3856806) in peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a new candidate gene, were genotyped in a case-control study (272 COPD patients and 301 controls subjects) in Hungary. Allele frequencies and genotype distributions were compared between the two cohorts and trend test was also used to evaluate association between SNPs and COPD. To estimate the strength of association, odds ratios (OR) (with 95% CI) were calculated and potential confounding variables were tested in logistic regression analysis. Association between haplotypes and COPD outcome was also assessed.Results: The distribution of imputed EPHX1 phenotypes was significantly different between the COPD and the control group (P = 0.041), OR for the slow activity phenotype was 1.639 (95% CI = 1.08- 2.49; P = 0.021) in our study. In logistic regression analysis adjusted for both variants, also age and pack-year, the rare allele of His447His of PPARG showed significant association with COPD outcome (OR = 1.853, 95% CI = 1.09-3.14, P = 0.0218). In haplotype analysis the GC haplotype of PPARG (OR = 0.512, 95% CI = 0.27-0.96, P = 0.035) conferred reduced risk for COPD.Conclusions: The "slow" activity-associated genotypes of EPHX1 were associated with increased risk of COPD. The minor His447His allele of PPARG significantly increased; and the haplotype containing the minor Pro12Ala and the major His447His polymorphisms of PPARG decreased the risk of COPD.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Medical Genetics [electronic resource]. - 11 (2010), p. 152. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Schmelczer Iván Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFP 1/007/01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016135
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function / Poliska Szilard, Csanky Eszter, Szanto Attila, Szatmari Istvan, Mesko Bertalan, Szeles Lajos, Dezso Balazs, Scholtz Beata, Podani Janos, Kilty Iain, Takacs Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2011
ISSN:0025-7931
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Respiration. - 81 : 6 (2011), p. 499-510. -
További szerzők:Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Podani János Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1