Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 12 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM065593
Első szerző:
Gall-Debreceni Anna
Cím:
Specific detection and quantitation of bovine IgG in bioreactor derived mouse mAb preparations / Anna Gall-Debreceni, Jozsef Lazar, Janos Kadas, Attila Balogh, Annamaria Ferenczi, Endre Sos, Laszlo Takacs, Istvan Kurucz
Dátum:
2016
ISSN:
0022-1759
Megjegyzések:
Monoclonal antibody and recombinant protein production benefits greatly from bovine serum as an additive. The caveat is that bovine serum IgG, co-purifies with mAbs and IgG Fc-containing fusion proteins and it presents a contaminant in the end products. In order to analytically validate the products, species specific reagents are needed that react with bovine IgG exclusively. Our attempts to find such commercially available reagents failed. Here, we report the production of species specific mAbs which recognize bovine IgG even in the presence of excess amount of mouse IgG. We present five mAbs: Bsi4028, Bsi4032, Bsi4033, Bsi4034 and Bsi4035 suitable to determine the presence of bovine IgG contamination via ELISA or immunoblotting in bioreactor derived mouse mAb preparations. To quantitate bovine IgG content we developed sensitive sandwich ELISAs capable to detect bovine IgG contaminant in the ng/ml (~10-11M/l) range. Finally, we show that bovine IgG is efficiently removed from bioreactor produced mouse mAb preparation via affinity depletion columns prepared with Bsi4028, Bsi4032, Bsi4033, Bsi4034, Bsi4035 mAbs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bovine IgG contamination
Detection
Monoclonal antibody
Purification
Megjelenés:
Journal of Immunological Methods. - 438 (2016), p. 26-34. -
További szerzők:
Lázár József
Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök)
Balogh Attila
Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Sós Endre
Takács László (1955-)
Kurucz István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM069259
Első szerző:
Hajdú István (Dunakeszi)
Cím:
Monoclonal antibody proteomics : use of antibody mimotope displaying phages and the relevant synthetic peptides for mAb scouting / Hajdú István, Flachner Beáta, Bognár Melinda, Végh Barbara M., Dobi Krisztina, Lőrincz Zsolt, Lázár József, Cseh Sándor, Takács László, Kurucz István
Dátum:
2014
ISSN:
0165-2478
Megjegyzések:
Monoclonal antibody proteomics uses nascent libraries or cloned (PlasmascanTM, QuantiPlasmaTM)libraries of mAbs that react with individual epitopes of proteins in the human plasma. At the initialphase of library creation, cognate protein antigen and the epitope interacting with the antibodies arenot known. Scouting for monoclonal antibodies (mAbs) with the best binding characteristics is of highimportance for mAb based biomarker assay development. However, in the absence of the identity ofthe cognate antigen the task represents a challenge. We combined phage display, and surface plasmonresonance (Biacore) experiments to test whether specific phages and the respective mimotope peptidesobtained from large scale studies are applicable to determine key features of antibodies for scouting. Weshow here that mAb captured phage-mimotope heterogeneity that is the diversity of the selected peptidesequences, is inversely correlated with an important binding descriptor; the off-rate of the antibodies andthat represents clues for driving the selection of useful mAbs for biomarker assay development. Carefullychosen synthetic mimotope peptides are suitable for specificity testing in competitive assays using thetarget proteome, in our case the human plasma.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Proteomics
Monoclonal antibod
y Phage-display
Surface plasmon resonance
Affinity
Megjelenés:
Immunology Letters. - 160 : 2 (2014), p. 172-177. -
További szerzők:
Flachner Beáta
Bognár Melinda
Végh Barbara M.
Dobi Krisztina
Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus)
Lázár József
Cseh Sándor (1954-) (állatorvos)
Takács László (1955-)
Kurucz István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM047874
035-os BibID:
PMID:21732557
Első szerző:
Kovács András László (biológus, biológia-kémia tanár)
Cím:
Fractionation of the human plasma proteome for monoclonal antibody proteomics-based biomarker discovery / András Kovács, Edit Sperling, József Lázár, Attila Balogh, János Kádas, Ákos Szekrényes, László Takács, István Kurucz, András Guttman
Dátum:
2011
ISSN:
0173-0835
Megjegyzések:
mAb proteomics, a reversed biomarker discovery approach, is a novel methodology to recognize the proteins of biomarker potential, but requires subsequent antigen identification steps. While in case of high-abundant proteins, it generally does not represent a problem, for medium or lower abundant proteins, the identification step requires a large amount of sample to assure the proper amount of antigen for the ID process. In this article, we report on the use of combined chromatographic and precipitation techniques to generate a large set of fractions representing the human plasma proteome, referred to as the Analyte Library, with the goal to use the relevant library fractions for antigen identification in conjunction with mAb proteomics. Starting from 500mL normal pooled human plasma, this process resulted in 783 fractions with the average protein concentration of 1mg/mL. First, the serum albumin and immunoglobulins were depleted followed by prefractionation by ammonium sulfate precipitation steps. Each precipitate was then separated by size exclusion chromatography, followed by cation and anion exchange chromatography. The 20 most concentrated ion exchange chromatography fractions were further separated by hydrophobic interaction chromatography. All chromatography and precipitation steps were carefully designed aiming to maintain the native forms of the intact proteins throughout the fractionation process. The separation route of vitamin D-binding protein (an antibody proteomics lead) was followed in all major fractionation levels by dot blot assay in order to identify the library fraction it accumulated in and the identity of the antigen was verified by Western blot.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Electrophoresis. - 32 : 15 (2011), p. 1916-1925. -
További szerzők:
Sperling Edit
Lázár József
Balogh Attila (bőrgyógyász)
Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök)
Szekrényes Ákos (1983-) (vegyészmérnök)
Takács László (1955-)
Kurucz István
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K81839
OTKA
TECH-09-A1-2009-0113; mABCHIC
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM082284
Első szerző:
Lázár József
Cím:
Plasma protein epitomics profiling detects lung cancer association of various clinical parameters (gender, BMI, copd, staging) / József Lázár, Saima Nur, Péter Antal-Szalmás, György Losonczy, Mária Szilasi, Támas Kardos, Klára Szondy, Gabriella Gálffy, Eszter Csánky, Attila Somfay, László Takács
Dátum:
2019
Megjegyzések:
Central European Lung Cancer Conference and Best of WCLC 2019 (18)(2019)(Budapest)
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
nem besorolt
További szerzők:
Nur, Saima
Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Losonczy György
Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Kardos Tamás (1980-) (pulmonológus, klinikai onkológus)
Szondy Klára
Gálffy Gabriella
Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Somfay Attila
Takács László (1955-)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM082277
Első szerző:
Rácz Márta
Cím:
Removal of abundant proteins to enable global proteome analysis of the human plasma : QC methodlogy development using immunoglobulin and albumin as markers / Márta Rácz, László Takács, András Guttman, József Lázár
Dátum:
2013
ISSN:
0009-2770
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:
Chemicke Listy. - 107 (2013), p. S428. -
További szerzők:
Takács László (1955-)
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Lázár József
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM069263
Első szerző:
Szebeni János
Cím:
Plasma Proteome Profiling with Monoclonal Antibody Libraries : a Pilot Biomarker Analysis for Nanomedicine-Induced Complement Activation / Szebeni János, Weiszhár Zsóka, Rozsnyay Zoltán, Martinsky Todd, Kádas János, Lázár József, Takács László, Kurucz István
Dátum:
2013
ISSN:
2169-0510 2169-0529
Megjegyzések:
Complement (C) activation-related hypersensitivity reactions (HSRs) represent an unsolved adverse immune effect of many i.v. administered "nanomedicines", such as liposomal doxorubicin (Doxil/Caelyx). Because these pseudoallergic reactions can be severe or even lethal, it is an important clinical objective to find biomarkers for proneness for C activa-tion by reactogenic nanoparticles that will allow the prediction of in vivo reactions by in vitro assays. With this goal in mind we identified a normal human blood donor whose serum consistently showed high sensitivity to Caelyx-induced C activation in vitro (CSS). The plasma of this blood (Caelyx-sensitive plasma, CSP) was subjected to proteome profiling with a library of human plasma proteome specific mAbs. The chip (PlasmaScan-380TM) contained 380 non-redundant (with respect to epitopes) mAbs. The analysis revealed 8 proteins that were differentially represented in CSP in com-parison with Caelyx-insensitive control plasma. These proteins were identified by mass spectrometry and Western blot analyses to represent factor H (decreased in CSP), factor H related protein, serum amyloid P component, fibronectin, complement component C4, Apo B100, prothrombin and alpha-2-HS glycoprotein (all increased in CSP). Some of these protein changes are consistent with proneness for increased C activation, suggesting the potential use of this method in the search for biomarkers for liposome-induced or other types of nanomedicine-induced HSRs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hypersensitivity Reactions
Complement Factor H
Serum Amyloid P
Proteome Profiling
Biomarkers
Megjelenés:
Advances in Nanoparticles. - 2 : 2 (2013), p. 133-144. -
További szerzők:
Weiszhár Zsóka
Rozsnyay Zoltán
Martinsky, Todd
Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök)
Lázár József
Takács László (1955-)
Kurucz István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM065041
Első szerző:
Székely Andrea
Cím:
Multi Capillary SDS-Gel Electrophoresis for the Analysis of Fluorescently Labeled mAb preparations: a high throughput quality control process for the production of QuantiPlasma and PlasmaScan mAb libraries / Andrea Székely, Ákos Szekrényes, Márta Kerékgyártó, Attila Balogh, János Kádas, József Lázár, András Guttman, István Kurucz, László Takács
Dátum:
2014
ISSN:
0173-0835
Megjegyzések:
Molecular heterogeneity of mAb preparations is the result of various co- and post-translational modifications and to contaminants related to the production process. Changes in molecular composition results in alterations of functional performance, therefore quality control and validation of therapeutic or diagnostic protein products is essential. A special case is the consistent production of mAb libraries (QuantiPlasma? and PlasmaScan?) for proteome profiling, quality control of which represents a challenge because of high number of mAbs (>1000). Here, we devise a generally applicable multicapillary SDS-gel electrophoresis process for the analysis of fluorescently labeled mAb preparations for the high throughput quality control of mAbs of the QuantiPlasma? and PlasmaScan? libraries.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
capillary electrophoresis
glycoform
mAb proteomics
quality control
SDS
Megjelenés:
Electrophoresis. - 35 : 15 (2014), p. 2155-2162. -
További szerzők:
Szekrényes Ákos (1983-) (vegyészmérnök)
Kerékgyártó Márta (1987-) (molekuláris biológus)
Balogh Attila
Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök)
Lázár József
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Kurucz István
Takács László (1955-)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM082282
Első szerző:
Takács László
Cím:
Review of the LDCT screening paradigm of lung cancer, proposal for combined used of blood testing and LDC / Laszló Takács, József Lázár
Dátum:
2019
Megjegyzések:
Central European Lung Cancer Conference and Best of WCLC 2019 (18.)(2019)(Budapest)
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
nem besorolt
egyéb
További szerzők:
Lázár József
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM095012
Első szerző:
Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:
Biomarker value of complement C9 epitopes in lung cancer / Tornyi Ilona, Lázár József, Pettkó-Szandtner Aladár, Medzihradszky Katalin, Takács László
Dátum:
2021
ISBN:
ISBN 978-615-5586-99-6
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
Tavaszi Szél Konferencia 2021 Absztraktkötet / szerk. Molnár Dániel, Molnár Dóra. - p. 505-506. -
További szerzők:
Lázár József
Pettkó-Szandtner Aladár
Medzihradszky-Fölkl Katalin
Takács László (1955-)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM082283
Első szerző:
Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:
Molecular Analysis of the Biomarker Value of C9 Epitopes in Lung Cancer / Ilona Tornyi, József Lázár, Aladár Pettkó-Szandtner, Lora Szilágyi, Éva Hunyadi-Gulyás, Katalin Medzihradszky, László Takács
Dátum:
2019
Megjegyzések:
Central European Lung Cancer Conference and Best of WCLC 2019 (18)(2019)(Budapest)
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
nem besorolt
További szerzők:
Lázár József
Pettkó-Szandtner Aladár
Szilágyi Lora
Hunyadi-Gulyás Éva
Medzihradszky-Fölkl Katalin
Takács László (1955-)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM081869
Első szerző:
Tornyi Ilona (molekuláris biológus)
Cím:
Comprehensive analysis of signal peptide prediction algorithms / Ilona Tornyi, József Lázár, László Takács
Dátum:
2019
ISBN:
978-615-5270-52-9
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
Hungarian Molecular Life Sciences 2019 : Programme & book of abstracts / ed. by László Buday, Miklós Erdélyi, Mihály Kovács, József Mihály, Máté Varga, László Virág, Róbert Hohol. - p. 246. -
További szerzők:
Lázár József
Takács László (1955-)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM081870
Első szerző:
Weiszhár Zsóka
Cím:
Novel monoclonal antibodies against human factor H allow mapping of functional domains and binding sites of autoantibodies / Zsóka Weiszhár, Marcell Cserhalmi, Ádám I. Csincsi, József Lázár, László Takács, Mihály Józsi
Dátum:
2015
ISSN:
0161-5890
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular Immunology. - 67 (2015), p. 191. -
További szerzők:
Cserhalmi Marcell
Csincsi Ádám I.
Lázár József
Takács László (1955-)
Józsi Mihály
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.