CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068523
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-Glycopyranosyl Arenes and Hetarenes: Synthetic Methods and Bioactivity Focused on Antidiabetic Potential / Éva Bokor, Sándor Kun, David Goyard, Marietta Tóth, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:0009-2665
Megjegyzések:This Review summarizes close to 500 primary publications and surveys published since 2000 about the syntheses and diverse bioactivities of C-glycopyranosyl (het)arenes. A classification of the preparative routes to these synthetic targets according to methodologies and compound categories is provided. Several of these compounds, regardless of their natural or synthetic origin, display antidiabetic properties due to enzyme inhibition (glycogen phosphorylase, protein tyrosine phosphatase 1B) or by inhibiting renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2). The latter class of synthetic inhibitors, very recently approved as antihyperglycemic drugs, opens new perspectives in the pharmacological treatment of type 2 diabetes. Various compounds with the C-glycopyranosyl (het)arene motif were subjected to biological studies displaying among others antioxidant, antiviral, antibiotic, antiadhesive, cytotoxic, and glycoenzyme inhibitory effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Reviews 117 : 3 (2017), p. 1687-1764. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Goyard, David Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:105808
OTKA
109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM011800
Első szerző:Cheng, Keguang
Cím:Tethered derivatives of D-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase / Cheng K., Liu J., Sun H., Bokor É., Czifrák K., Kónya B., Tóth M., Docsa T., Gergely P., Somsák L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
glucose derivatives
diabetes
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 34 (2010), p. 1450-1464. -
További szerzők:Liu, Jun Sun, Hongbin Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050578
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase / Sándor Kun, Éva Bokor, Gergely Varga, Béla Szőcs, András Páhi, Katalin Czifrák, Marietta Tóth, László Juhász, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 76 (2014), p. 567-579. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Páhi András (1984-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM115840
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Carbohydrate derivatives and glycomimetic compounds in established and investigational therapies of type 2 diabetes mellitus / László Somsák, Éva Bokor, Katalin Czifrák, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:2011
ISBN:978-953-307-590-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
szerves kémia
szénhidrátkémia
Megjelenés:Topics in the Prevention, Treatment and Complications of Type 2 Diabetes / Mark B. Zimering. - p. 103-126. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
CK 77712
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084068
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:New syntheses towards C-glycosyl type glycomimetics / László Somsák, Éva Bokor, László Juhász, Sándor Kun, László Lázár, Éva Juhász-Tóth and Marietta Tóth
Dátum:2019
ISSN:0033-4545
Megjegyzések:Glycomimetics are compounds that resemble carbohydrate molecules in their chemical structure and/or biological effect. A large variety of compounds can be designed and synthesized to get glycomimetics, however, C-glycosyl derivatives represent one of the most frequently studied subgroup. In the present survey syntheses of a range of five- and six membered C-glycopyranosyl heterocycles, anhydro-aldimine type compounds, exo-glycals, C-glycosyl styrenes, carbon-sulfur bonded oligosaccharide mimics are described. Some of the C-glycopyranosyl azoles, namely 1,2,4-triazoles and imidazoles belong to the most efficient glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylase known to date. Biological studies revealed the therapeutical potential of such inhibitors. Other synthetic derivatives offer versatile possibilities to get further glycomimetics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
anhydro-aldimines
C-glycosyl compounds
cross couplings
exo-glycals
glycogen phosphorylase
glycomimetics
ICS-29
inhibitors
thiol-ene additions
tosylhydrazones
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 91 : 7 (2019), p. 1159-1175. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK-77712
OTKA
K-109450
OTKA
PD-105808
OTKA
PD-121406
OTKA
FK-125067
OTKA
FK-128766
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM056180
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Synthesis of C-xylopyranosyl- and xylopyranosylidene-spiro-heterocycles as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / László Somsák, Éva Bokor, Beáta Czibere, Katalin Czifrák, Csenge Koppány, László Kulcsár, Sándor Kun, Enikő Szilágyi, Marietta Tóth, Tibor Docsa, Pál Gergely
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:New derivatives of D-xylose with aglycons of the most efficient glucose derived inhibitors of glycogen phosphorylase were synthesized to explore the specificity of the enzyme towards the structure of the sugar part of the molecules. Thus, 2-(?-D-xylopyranosyl)benzimidazole and 3-substituted-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazoles were obtained in multistep procedures from O-perbenzoylated ?-D-xylopyranosyl cyanide. Cycloadditions of nitrile-oxides and O-peracetylated exo-xylal obtained from the corresponding ?-D-xylopyranosyl cyanide furnished xylopyranosylidene-spiro-isoxazoline derivatives. Oxidative ring closure of O-peracetylated ?-D-xylopyranosyl-thiohydroximates prepared from 1-thio-?-D-xylopyranose and nitrile-oxides gave xylopyranosylidene-spiro-oxathiazoles. The fully deprotected test compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b to show moderate inhibition for 3-(2-naphthyl)-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazole (IC50 = 0.9 mM) only.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylose derivative
Benzimidazole
1,2,4-Triazole
Spiro-isoxazoline
Spiro-1,4,2-oxathiazole
Glycogen phosphorylase inhibitor
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 399 (2014), p. 38-48. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czibere Beáta Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Koppány Csenge Kulcsár László (1989-) (okleveles biomérnök) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Szilágyi Enikő Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:PD105808, K109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM030589
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Carbohydrate Derivatives and Glycomimetic Compounds in Established and Investigational Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus / László Somsák, Éva Bokor, Katalin Czifrák, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Molekulatudomány
Megjelenés:Topics in the Prevention, Treatment and Complications of Type 2 Diabetes / ed. Marc B. Zimering. - p. 103-126
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM016858
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:A glikogén foszforiláz glükózanalóg gátlószerei, mint potenciális antidiabetikumok / Somsák László, Bokor Éva, Czifrák Katalin, Kónya Bálint, Kun Sándor, Tóth Marietta
Dátum:2010
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 116 : 1 (2010), p. 19-30. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006384
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:New inhibitors of glycogen phosphorylase as potential antidiabetic agents / L. Somsák, K. Czifrák, M. Tóth, É. Bokor, E. D. Chrysina, K.-M. Alexacou, J. M. Hayes, C. Tiraidis, E. Lazoura, D. D. Leonidas, S. E. Zographos, N. G. Oikonomakos
Dátum:2008
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:The protein glycogen phosphorylase has been linked to type 2 diabetes, indicating the importance of this target to human health. Hence, the search for potent and selective inhibitors of this enzyme, which may lead to antihyperglycaemic drugs, has received particular attention. Glycogen phosphorylase is a typical allosteric protein with five different ligand binding sites, thus offering multiple opportunities for modulation of enzyme activity. The present survey is focused on recent new molecules, potential inhibitors of the enzyme. The biological activity can be modified by these molecules through direct binding, allosteric effects or other structural changes. Progress in our understanding of the mechanism of action of these inhibitors has been made by the determination of high-resolution enzyme inhibitor structures (both muscle and liver). The knowledge of the three-dimensional structures of protein-ligand complexes allows analysis of how the ligands interact with the target and has the potential to facilitate structure-based drug design. In this review, the synthesis, structure determination and computational studies of the most recent inhibitors of glycogen phosphorylase at the different binding sites are presented and analyzed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
inhibitor
type 2 diabetes
structure-based drug design
antidiabetic agent
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 15 : 28 (2008), p. 2933-2983. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Chrysina, Evangelia D. Alexacou, Kyra-Melinda Hayes, Joseph M. Tiraidis, Costantinos Lazoura, E. Leonidas, Demetres D. Zographos, Spyros E. Oikonomakos, George N.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM058996
Első szerző:Szőcs Béla (vegyész)
Cím:Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones / Bela Szőcs, Eva Bokor, Katalin E. Szabó, Attila Kiss-Szikszai, Marietta Tóth, Laszló Somsák
Dátum:2015
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Among 1,2,4-triazole derivatives with versatile biological activities 3-C-glucopyranosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles belong to the most efficient inhibitors of glycogen phosphorylase, and are thus potential antidiabetic agents. In seeking new synthetic methods for this class of compounds oxidative ring closures of N1-alkylidene carboxamidrazones were studied. O-Peracylated N1-(?-D-glycopyranosylmethylidene)-arenecarboxamidrazones were prepared from the corresponding glycosyl cyanides and amidrazones by Raney-Ni? reduction in the presence of NaH2PO2. Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(?-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed into 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with NBS/NH4OAc in AcOH indicating high functional group tolerance and general applicability of the method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 54 (2015), p. 43620-43629. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:77712, PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006598
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:Synthesis and structure-activity relationships of C-glycosylated oxadiazoles as inhibitors of glycogen phosphorylase / Tóth, M., Kun, S., Bokor, É., Benltifa, M., Tallec, G., Vidal, S., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J-P.
Dátum:2009
Megjegyzések:A series of per-O-benzoylated 5-beta-D-glucopyranosyl-2-substituted-1,3,4-oxadiazoles was prepared by acylation of the corresponding 5-(beta-D-glucopyranosyl)tetrazole. As an alternative, oxidation of 2,6-anhydro-aldose benzoylhydrazones by iodobenzene I,I-diacetate afforded the same oxadiazoles. 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl cyanide gave the corresponding 5-beta-D-glucopyranosyl-3-substituted-1,2,4-oxadiazoles. The O-benzoyl protecting groups were removed by base-catalyzed transesterification. The 1,3,4-oxadiazoles were practically inefficient as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b while the 1,2,4-oxadiazoles displayed inhibitory activities in the micromolar range. The best inhibitors were the 5-beta-D-glucopyranosyl-3-(4-methylphenyl- and -2-naphthyl)-1,2,4-oxadiazoles (Ki = 8.8 and 11.6 mM, respectively). A detailed analysis of the structure?activity relationships is presented.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-glycosyl compounds
1,3,4-oxadiazoles
1,2,4-oxadiazoles
glycogen phosphorylase
inhibitors
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 13 (2009), p. 4773-4785. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Benltifa, Mahmoud Tallec, Gaylord Vidal, Sébastien Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.