CCL

Összesen 41 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068523
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-Glycopyranosyl Arenes and Hetarenes: Synthetic Methods and Bioactivity Focused on Antidiabetic Potential / Éva Bokor, Sándor Kun, David Goyard, Marietta Tóth, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:0009-2665
Megjegyzések:This Review summarizes close to 500 primary publications and surveys published since 2000 about the syntheses and diverse bioactivities of C-glycopyranosyl (het)arenes. A classification of the preparative routes to these synthetic targets according to methodologies and compound categories is provided. Several of these compounds, regardless of their natural or synthetic origin, display antidiabetic properties due to enzyme inhibition (glycogen phosphorylase, protein tyrosine phosphatase 1B) or by inhibiting renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2). The latter class of synthetic inhibitors, very recently approved as antihyperglycemic drugs, opens new perspectives in the pharmacological treatment of type 2 diabetes. Various compounds with the C-glycopyranosyl (het)arene motif were subjected to biological studies displaying among others antioxidant, antiviral, antibiotic, antiadhesive, cytotoxic, and glycoenzyme inhibitory effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Reviews 117 : 3 (2017), p. 1687-1764. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Goyard, David Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:105808
OTKA
109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM011800
Első szerző:Cheng, Keguang
Cím:Tethered derivatives of D-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase / Cheng K., Liu J., Sun H., Bokor É., Czifrák K., Kónya B., Tóth M., Docsa T., Gergely P., Somsák L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
glucose derivatives
diabetes
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 34 (2010), p. 1450-1464. -
További szerzők:Liu, Jun Sun, Hongbin Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083724
035-os BibID:(cikkazonosító)573 (scopus)85078238774 (wos)000515380000203
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions / Magdolna Csávás, Dániel Eszenyi, Erika Mező, László Lázár, Nóra Debreczeni, Marietta Tóth, László Somsák, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Oligosaccharides and glycoconjugates are abundant in all living organisms, taking part in a multitude of biological processes. The application of natural O-glycosides in biological studies and drug development is limited by their sensitivity to enzymatic hydrolysis. This issue made it necessary to design hydrolytically stable carbohydrate mimetics, where sulfur, carbon, or longer interglycosidic connections comprising two or three atoms replace the glycosidic oxygen. However, the formation of the interglycosidic linkages between the sugar residues in high diastereoslectivity poses a major challenge. Here, we report on stereoselective synthesis of carbon-sulfur-bridged disaccharide mimetics by the free radical addition of carbohydrate thiols onto the exo-cyclic double bond of unsaturated sugars. A systematic study on UV-light initiated radical mediated hydrothiolation reactions of enoses bearing an exocyclic double bond at C1, C2, C3, C4, C5, and C6 positions of the pyranosyl ring with various sugar thiols was performed. The effect of temperature and structural variations of the alkenes and thiols on the efficacy and stereoselectivity of the reactions was systematically studied and optimized. The reactions proceeded with high efficacy and, in most cases, with complete diastereoselectivity producing a broad array of disaccharide mimetics coupling through an equatorially oriented methylensulfide bridge.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
disaccharide
glycomimetic
thioglycoside
C-glycoside
photochemical addition
thiyl radical
diastereoselective synthesis
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 2 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K119509
Egyéb
NKFIH K132870
Egyéb
NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
MTA
ÚNKP-19-4
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016861
Első szerző:Felföldi Nóra (vegyész)
Cím:Synthesis of new glycosyl biuret and urea derivatives as potential glycoenzyme inhibitors / Nóra Felföldi, Marietta Tóth, Evangelia D. Chrysina, Maria-Despoina Charavgi, Kyra-Melinda Alexacou, László Somsák
Dátum:2010
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-phenylbiuret was prepared in the reaction of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylisocyanate and phenylurea. The reaction of O-peracetylated N-beta-D-glucopyranosylurea with phenylisocyanate furnished the corresponding 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3,5-diphenyl- as well as 3-(beta-D-glucopyranosyl)-1,5-diphenyl biurets besides 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-phenylurea. O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-(beta-D-glycopyranosyl)biurets were obtained in one-pot reactions of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylamine with OCNCOCl followed by a second glycopyranosylamine of beta-D-gluco, beta-D-galacto and beta-D-xylo configurations. O-Acyl protected 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-(beta-D-glycopyranosylcarbonyl)ureas were obtained from the reaction of beta-D-glucopyranosylisocyanate with C-(glycopyranosyl)formamides of beta-D-gluco and beta-D-galacto configurations. The O-acyl protecting groups were removed under acid- or base-catalyzed transesterification conditions, except for the N-acylurea derivatives where the cleavage of the N-acyl groups was faster than deprotection. Some of the new compounds exhibited moderate inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b and human salivary alpha-amylase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl urea
Glycosyl biuret
Inhibitor
alpha-Amylase
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 345 : 2 (2010), p. 208-213. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Chrysina, Evangelia D. Charavgi, Maria-Despoina Alexacou, Kyra-Melinda Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102828
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Szerves kémiai praktikum III. / Gulácsi Katalin, Juhászné Tóth Éva, Juhász László, Somsák László, Vágvölgyiné Tóth Marietta ; szerk. Juhász László
Dátum:2006
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, 2006
Terjedelem:331 p.
ISBN:978 963 473 246 4
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tankönyv
könyv
További szerzők:Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013809
Első szerző:Györgydeák Zoltán (vegyész)
Cím:Synthesis of N-(beta-D-glucopyranosyl)- and N-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl) amides as inhibitors of glycogen phosphorylase / Zoltán Györgydeák, Zsuzsa Hadady, Nóra Felföldi, Attila Krakomperger, Veronika Nagy, Marietta Tóth, Attila Brunyánszki, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2004
ISSN:0968-0896
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
N-glycosylamides
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 12 : 18 (2004), p. 4861-4870. -
További szerzők:Hadady Zsuzsa (1977-) (vegyész) Felföldi Nóra (1979-) (vegyész) Krakomperger Attila Nagy Veronika Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM009150
Első szerző:Hadady Zsuzsa (vegyész)
Cím:C-(beta-D-Glucopyranosyl) heterocycles as potential glycogen phosphorylase inhibitors / Zsuzsa Hadady, Marietta Tóth, László Somsák
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Per-O-acetylated and -benzoylated beta-D-glucopyranosyl cyanides were transformed into the corresponding 5-(beta-D-Glucopyranosyl)tetrazoles, 2-(beta-D-glucopyranosyl)benzothiazoles, and, via the benzoylated C-(beta-D-glucopyranosyl) ethyl thioformimidate, 2-(beta-D-glucopyranosyl)-benzimidazoles. Acylation of the tetrazoles, either by acetic or trifluoroacetic anhydride, gave 5-(beta-D-glucopyranosyl)-2-methyl- and -2-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles, respectively. Removal of the protecting groups furnished new inhibitors of glycogen phosphorylase exhibiting inhibitor constants in the micromolar range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-(beta-D-Glucopyranosyl) heterocycles
tetrazole
benzothiazole
benzimidazole
1,3,4-oxadiazole
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 140-149. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM114397
035-os BibID:(cikkazonosító)108825 (WoS)001013641000001 (Scopus)85162821599
Első szerző:Homolya Ágnes (vegyész)
Cím:Behaviour of some 1-C-acceptor-substituted glycals under azidohydroxylation conditions / Ágnes Homolya, Ivett Jedlóczki, Anita Kónya-Ábrahám, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Azidohydroxylation of 1-carbamoyl, 1-methoxycarbonyl and 1-cyano substituted D-lyxo and D-arabino configured O-peracylated glycals was studied and the reaction conditions were optimized. Under these conditions (3 equiv. NaN3/2 equiv. PIFA/0.3 equiv. TEMPO/50 equiv. H2O/dry DCM/0 ?C/Ar) the expected 3-azido-3-deoxy ulopyranosonic acid derivatives were isolated in good yield with ?-D-galacto configuration exclusively from the reaction of the 1-carbamoyl and 1-methoxycarbonyl substituted D-lyxo configured O-peracetylated glycals, while the transformation of the 1-cyano derivative gave a 2,3-vicinal diazide in low yield. The 1-carbamoyl D-arabino configured O-perbenzoylated glycal gave a mixture of ?-D-gluco and ?-D-manno configured azidohydroxylated products with D-gluco preference. The analogous 1-methoxycarbonyl derivative gave an inseparable product mixture and no transformation was detected with the respective 1-cyano glycal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Azidohydroxylation
1-C-acceptor substituted glycals
PIFA
2-azido-2-dezoxy-sugar
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 529 (2023), p.1-12.(cikkazonosító)108825-. -
További szerzők:Jedlóczki Ivett Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 128766
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM102599
035-os BibID:(cikkazonosító)108582 (Scopus)85132219764
Első szerző:Homolya Levente (vegyész)
Cím:Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:2022
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1-C-Substituted glycals
Ferrier rearrangement
Allylic substitution
Lewis acids
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM109659
035-os BibID:(cikkazonosító)e202201488 (WoS)000938003700001 (Scopus)85148525420
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:[2+2] Cycloadditions of Methylene exo-Glycals: Synthesis of Glycopyranosylidene-Spiro-Azetidine-2-ones (beta-Lactams) and Cyclobutanones / János József, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:[2+2] Cycloadditions of methylene exo-glycal derivatives with chlorosulfonyl isocyanate and dichloroketene were studied in detail, investigating the effect of the carbohydrate moiety, protecting groups as well as reaction temperature on the yields of the transformations. These reactions gave new anomeric spiro-beta-lactam and spiro-cyclobutanone derivatives, whose structure was established by 1D and 2D NMR and MS experiments. The transformation of spiro-cyclobutanone into spiro-γ-lactone was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chlorosulfonyl isocyanate
cycloaddition
dichloroketene
exo-glycal
spiro-cyclobutanone
spiro-beta-lactam
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 26 : 12 (2023) p. 1-10. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM115696
035-os BibID:(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, TímeaKaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM105816
035-os BibID:(WoS)000612478400013 (Scopus)85100236189
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Coupling of N-tosylhydrazones with tetrazoles: synthesis of 2-beta-d-glycopyranosylmethyl-5-substituted-2H-tetrazole type glycomimetics / Tímea Kaszás, Ivett Cservenyák, Éva Juhász-Tóth, Andrea E. Kulcsár, Paola Granatino, Ulf J. Nilsson, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:2021
ISSN:1477-0520 1477-0539
Megjegyzések:Coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(beta-d-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with tetrazoles were studied under metal-free conditions using thermic or microwave activation in the presence of different bases. The reactions proved highly regioselective and gave the corresponding, up-to-now unknown 2-beta-d-glycopyranosylmethyl-2H-tetrazoles in 7-67% yields. The method can be applied to get new types of disaccharide mimetics, 5-glycosyl-2-glycopyranosylmethyl-2H-tetrazoles, as well. Galectin binding studies with C-(beta-d-galactopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazone and 2-(beta-d-galactopyranosylmethyl)-5-phenyl-2H-tetrazole revealed no significant inhibition of any of these lectins.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 19 : 3 (2021), p. 605-618. -
További szerzők:Cservenyák Ivett Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Kulcsár Andrea Granatino, Paola Nilsson Ulf J. Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
COST Action 18132
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.