CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071249
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász) (absztraktok)
Cím:Human epidermal keratinocytes display a functional endocannabinoid/endovanilloid system and show novel signaling interactions between vanilloid receptor-1 and cannabinoid receptor-1 / Biro T., Dajnoki A., Telek A., Bodo E., Toth B. I., Szollosi A., Paus R., Kovacs L.
Dátum:2006
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental Dermatology 15 : 3 (2006), p. 254. -
További szerzők:Dajnoki Angéla Telek Andrea (1977-) (élettanász) Bodó Enikő Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099842
035-os BibID:(WoS)000751163300001 (Scopus)85124481042
Első szerző:Molnárné Vasas Nikolett (élettanász)
Cím:Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Expression Is Increased In Non-Lesional Skin Of Atopic Dermatitis Patients / Nikolett Vasas, Zsófia Pénzes, Kornél Kistamás, Péter Pál Nánási, Szabolcs Molnár, Andrea Szegedi, Attila Gábor Szöllősi, Tamás Bíró
Dátum:2022
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:TRPV3 (transient receptor potential vanilloid 3) is a pro-inflammatory ion channel mostly expressed by keratinocytes of the human skin. Previous studies have shown that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in the lesional epidermis of atopic dermatitis (AD) patients suggesting a potential pathogenetic role of the ion channel in the disease. In the current study, we aimed at defining the molecular and functional expression of TRPV3 in non-lesional skin of AD patients as previous studies implicated that healthy-appearing skin in AD are markedly distinct from normal skin with respect to terminal differentiation and certain immune function abnormalities. By using multiple, complementary immunolabeling and RT-qPCR technologies on full-thickness and epidermal shave biopsy samples from AD patients (lesional, non-lesional) and healthy volunteers, we provide the first evidence that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in non-lesional human AD epidermis, similar to lesional AD samples. Of further importance, by using the patch-clamp method on cultured healthy and non-lesional AD keratinocytes, we also show that this upregulation is functional as determined by the significantly augmented TRPV3-specific ion current (induced by agonists) on cultured non-lesional AD keratinocytes when compared to healthy ones.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atópiás dermatitis
gyulladásos bőr betegség
keratinocyták
TRPV3
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 31 : 5 (2022), p. 807-813. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085361
035-os BibID:(WoS)000537309400001 (Scopus)85085880838
Első szerző:Oláh Attila (élettanász)
Cím:Mitochondrial energy metabolism is negatively regulated by cannabinoid receptor 1 in intact human epidermis / Oláh Attila, Alam Majid, Chéret Jérémy, Kis Nikoletta Gréta, Hegyi Zoltán, Szöllősi Attila Gábor, Vidali Silvia, Bíró Tamás, Paus Ralf
Dátum:2020
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Epidermal energy metabolism is relevant to skin physiology, aging, and photodamage. While selected hormones stimulate epidermal keratinocyte mitochondrial activity, its negative regulation remains unknown. In several cell types, cannabinoid receptor 1 (CB1) is expressed both in the cell membrane (cmCB1), and in the mitochondrial outer membrane (mtCB1), where its stimulation directly suppresses mitochondrial functions. In the current pilot study, we investigated if CB1 is a negative regulator of human epidermal energy metabolism under physiological conditions. Using organ-cultured full-thickness human skin specimens of healthy individuals, we showed that antagonizing the homeostatic CB1 signaling by the administration of the CB1 inverse agonist AM251 increased activity of respiratory chain complex I and II/IV activity in a CB1-dependent manner, since the CB1-selective agonist arachidonyl-2'-chloroethylamide could prevent the effect. Moreover, the phenomenon was also reproduced by siRNA-mediated down-regulation of CB1. As revealed by the unaltered expression of several relevant markers (TFAM, VDAC1, MTCO1, and NDUFS4), modulation of CB1 signaling had no effect on the epidermal mitochondrial mass. Next, by using immunoelectron microscopy, we found that human epidermal keratinocytes express both cmCB1 and mtCB1. Finally, by using equipotent extracellularly-restricted (hemopressin) as well as cell-permeable (AM251) inverse agonists, we found that mitochondrial activity is most likely exclusively regulated by mtCB1. Thus, our data identify mtCB1 as a negative regulator of keratinocyte mitochondrial activity in intact human epidermis, and highlight the question, whether topical therapeutic interventions capable of selectively activating mtCB1 can reduce excessive mitochondrial ROS production resulting from dysregulated mitochondrial activity during skin aging or photodamage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid
epidermal keratinocyte
mitochondrial activity
mitochondrially expressed CB1 (mtCB1)
cannabinoid receptor 1 (CB1)
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 29 : 7 (2020), p. 616-622. -
További szerzők:Alam, Majid Chéret, Jérémy Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Vidali, Silvia Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Paus, Ralf
Pályázati támogatás:121360
OTKA
125055
OTKA
Hungarian National Brain Research Program [KTIA_NAP_13-1-2013-001]
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
ITM - Új Nemzeti Kiválóság Program ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072828
035-os BibID:(WoS)000427009500230 (Scopus)85043319990
Első szerző:Páyer Edit
Cím:Beyond the physico-chemical barrier : glycerol and xylitol markedly yet differentially alter gene expression profiles and modify signalling pathways in human epidermal keratinocytes / Edit Páyer, Judit Szabó-Papp, Lídia Ambrus, Attila Gábor Szöllősi, Mónika Andrási, Shabtay Dikstein, Lajos Kemény, István Juhász, Andrea Szegedi, Tamás Bíró, Attila Oláh
Dátum:2018
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Polyols (e.g. glycerol, xylitol) are implicated as moisturizers of the skin and other epithelial tissues. However, we lack information about their exact cellular mechanisms and their effects on the gene expression profiles. Therefore, in this study, we aimed at investigating the effects of glycerol and xylitol on human epidermal keratinocytes. The polyols (identical osmolarities; xylitol: 0.0045%-0.45%; glycerol: 0.0027%-0.27%)did not alter cellular viability or intracellular calcium concentration. However, they exerted differential effects on the expression of certain genes and signalling pathways. Indeed, both polyols up-regulated the expression of filaggrin, loricrin, involucrin and occludin; yet, xylitol exerted somewhat more profound effects. Moreover, while both polyols stimulated the MAPK pathway, only xylitol induced the activation-dependent translocation of protein kinase C?, a key promoter of epidermal differentiation. Finally, in various keratinocyte inflammation models, both polyols (albeit with different efficacies) exerted anti-inflammatory effects. Taken together, these data strongly suggest that glycerol and xylitol differentially modulate expressions of multiple genes and activities of signalling pathways in epidermal keratinocytes. Thus, our findings invite clinical trials to explore the applicability and the impact of a combined glycerol-xylitol therapy in the management of various skin conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
inflammation
keratinocyte differentiation
xylitol
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 27 : 3 (2018), p. 280-284. -
További szerzők:Szabó-Papp Judit Ambrus Lídia (1986-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Andrási Mónika Dikstein, Shabtay Kemény Lajos Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:121360
OTKA
105369
OTKA
120552
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110956
035-os BibID:(Scopus)85153498305 (WoS)000976737300001
Első szerző:Szabó Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Cytokine profile of the epidermis is region specific and may determine the characteristics of inflammation / Szabó Lilla, Dajnoki Zsolt, Somogyi Orsolya, Gáspár Krisztián, Hendrik Zoltán, Szabó Imre Lőrinc, Szöllősi Attila Gábor, Dinya Tamás, Törőcsik Dániel, Kapitány Anikó, Szegedi Andrea
Dátum:2023
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 32 : 7 (2023), p. 1120-1131. -
További szerzők:Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Somogyi Orsolya (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K-142348
OTKA
K-128250
OTKA
PD-131689
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070549
035-os BibID:(WoS)000393908900002
Első szerző:Szöllősi Attila Gábor (élettanász)
Cím:A transactivation switchboard in wound healing / Szöllősi Attila G., Bíró Tamás
Dátum:2017
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 26 : 2 (2017), p. 99-100. -
További szerzők:Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067334
035-os BibID:(WoS)000393908000018 (Scopus)85006279500
Első szerző:Szöllősi Attila Gábor (élettanász)
Cím:Bifidobacterium longum extract exerts pro-differentiating effects on human epidermal keratinocytes, in vitro / Szöllősi A. G., Gueniche A., Jammayrac O., Szabó-Papp J., Blanchard C., Vasas N., Andrási M., Juhász I., Breton L., Bíró T.
Dátum:2017
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 26 : 1 (2017), p. 92-94. -
További szerzők:Gueniche, Audrey Jammayrac, Odette Papp Judit (élettanász) Blanchard, Carine Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Andrási Mónika Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Breton, Lionel Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM116512
035-os BibID:(Scopus)85180437359 (cikkazonosító)e14988 (WoS)001128766100001
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Fluoxetine exerts anti-inflammatory effects on human epidermal keratinocytes and suppresses their endothelin release / Tóth Kinga Fanni, Ádám Dorottya, Arany József, Ramirez Yesid A., Bíró Tamás, Jennifer I. Drake, Alison O'Mahony, Szöllősi Attila Gábor, Póliska Szilárd, Ana Kilic, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Oláh Attila
Dátum:2024
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Fluoxetine is a safe antidepressant with remarkable anti-inflammatory actions; therefore, we aimed to investigate its effects on immortalized (HaCaT) as well as primary human epidermal keratinocytes in a polyinosinic-polycytidylic acid (p(I:C))-induced inflammatory model. We found that a non-cytotoxic concentration (MTT-assay, CyQUANT-assay) of fluoxetine significantly suppressed p(I:C)-induced expression and release of several pro-inflammatory cytokines (Q-PCR, cytokine array, ELISA), and it decreased the release of the itch mediator endothelins (ELISA). These effects were not mediated by the inhibition of the NF-?B or p38 MAPK pathways (western blot), or by the suppression of the p(I:C)-induced elevation of mitochondrial ROS production (MitoSOX Red labeling). Instead, unbiased activity profiling revealed that they were most likely mediated via the inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway. Importantly, the PI3K-inhibitor GDC0941 fully mimicked the effects of fluoxetine (Q-PCR, ELISA). Although fluoxetine was able to occupy the binding site of GDC0941 (in silico molecular docking), and exerted direct inhibitory effect on PI3K (cell-free PI3K activity assay), it exhibited much lower potency and efficacy as compared to GDC0941. Finally, RNA-Seq analysis revealed that fluoxetine deeply influenced the transcriptional alterations induced by p(I:C)-treatment, and exerted an overall anti-inflammatory activity. Collectively, our findings demonstrate that fluoxetine exerts potent anti-inflammatory effects, and suppresses the release of the endogenous itch mediator endothelins in human keratinocytes, most likely via interfering with the PI3K pathway. Thus, clinical studies are encouraged to explore whether the currently reported beneficial effects translate in vivo following its topical administration in inflammatory and pruritic dermatoses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atopic dermatitis
fluoxetine
PI3K
Toll-like receptor 3
inflammation
keratinocyte
itch
endothelin
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 33 : 1 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Ramirez, Yesid A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Drake, Jennifer I. O'Mahony, Alison Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH 125055
Egyéb
NKFIH 134235
Egyéb
NKFIH 134993
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship
MTA
ÚNKP-22-5-DE-427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst
Egyéb
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.