Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM083079
035-os BibID:	(cikkazonosító)860 (WoS)000497971600005 (Scopus)85074933970
Első szerző:	Molnár Tamás (molekuláris biológus)
Cím:	Current translational potential and underlying molecular mechanisms of necroptosis / Molnár Tamás, Mázló Anett, Tslaf Vera, Szöllősi Attila Gábor, Emri Gabriella, Koncz Gábor
Dátum:	2019
ISSN:	2041-4889
Megjegyzések:	Cell death has a fundamental impact on the evolution of degenerative disorders, autoimmune processes, inflammatory diseases, tumor formation and immune surveillance. Over the past couple of decades extensive studies have uncovered novel cell death pathways, which are independent of apoptosis. Among these is necroptosis, a tightly regulated, inflammatory form of cell death. Necroptosis contribute to the pathogenesis of many diseases and in this review, we will focus exclusively on necroptosis in humans. Necroptosis is considered a backup mechanism of apoptosis, but the in vivo appearance of necroptosis indicates that both caspase-mediated and caspase-independent mechanisms control necroptosis. Necroptosis is regulated on multiple levels, from the transcription, to the stability and posttranslational modifications of the necrosome components, to the availability of molecular interaction partners and the localization of receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1), receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3 (RIPK3) and mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL). Accordingly, we classified the role of more than seventy molecules in necroptotic signaling based on consistent in vitro or in vivo evidence to understand the molecular background of necroptosis and to find opportunities where regulating the intensity and the modality of cell death could be exploited in clinical interventions. Necroptosis specific inhibitors are under development, but >20 drugs, already used in the treatment of various diseases, have the potential to regulate necroptosis. By listing necroptosis-modulated human diseases and cataloging the currently available drug-repertoire to modify necroptosis intensity, we hope to kick-start approaches with immediate translational potential. We also indicate where necroptosis regulating capacity should be considered in the current applications of these drugs
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cell Death & Disease. - 10 : 11 (2019), p. 1-21. -
További szerzők:	Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Tslaf Vera Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:	125224 OTKA 2.3.2-15-2016-00005 GINOP 128034 NKFIH 125224 NKIFH ÚNKP-18-3 Egyéb ÚNKP19-4-DE-142 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070693
Első szerző:	Szabó Imre Lőrinc (általános orvos)
Cím:	BRAF-mutáció pozitív áttétes melanoma célzott gyógyszeres kezelése / Szabó Imre Lőrinc, Ócsai Henriette, Kiss Borbála, Kékedi Kriszta, Kósa Péter, Várvölgyi Tünde, Kun Edina, Kenyeres Anna, Szöllősi Attila Gábor, Remenyik Éva, Emri Gabriella
Dátum:	2017
Megjegyzések:	A BRAFV600E/K génmutáció a melanoma kialakulásábanés progressziójában is fontos pathogenetikai tényező.Az esetek felében kimutatható a tumor metasztázisban éshatásának ellensúlyozására kifejlesztett célzott molekulárisinhibitorok szignifikánsan hosszabb progressziómentesés teljes túlélést képesek biztosítani a kemoterápiához képestaz áttétes betegek döntő többségében. Sőt, a kombináltBRAF- és MEK-gátló kezelés lehetőségével a BRAF-mutációigazolása a metasztázisban már nem olyan egyértelműenrosszabb prognózist jelent, mint ahogy azt korábban tartottuk.A klinikai tapasztalatok bővülése elősegíti, hogy acélzott gyógyszerek megtalálják az optimális helyüket a terápiáspalettán. Emellett a mellékhatások és ellátásuk terénnyert egyre több gyakorlati tapasztalat a betegek életminőségénekjavulását is eredményezi.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban áttétes melanoma BRAF inhibitor MEK inhibitor gyógyszer mellékhatás
Megjelenés:	Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle 93 : 4 (2017), p. 160-167. -
További szerzők:	Ócsai Henrietta Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Kékedi Kriszta Kósa Péter Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Kun Edina Kenyeres Anna Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035895
Első szerző:	Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:	Expression alterations of genes located on the 7q31 region in human malignant melanomas / L. Vízkeleti, S. Ecsedi, Z. Rákosy, G. Emri, A. Bégány, A. Szöllősi, G. Méhes, R. Ádány, M. Balázs
Dátum:	2009
ISSN:	0959-8049
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	European Journal of Cancer 35 : 4 (2009), p. 218. -
További szerzők:	Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030298
Első szerző:	Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:	Prognostic relevance of the expressions of CAV1 and TES genes on 7q31 in melanoma / Vizkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Emri Gabriella, Tóth Réka, Orosz Adrienn, Szőllősi Attila Gábor, Méhes Gábor, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:	2012
ISSN:	1945-0494
Megjegyzések:	The 7q31 locus contains several genes affected in cancer progression. Although evidences exist regarding its impact on tumorigenesis, the role of genetic alterations and the expressions of locus-related genes are still controversial. Our study aimed to define the 7q31 copy number alterations in primary melanomas, primary-metastatic tumor pairs and cell lines. Data were correlated with clinical-pathological parameters. Genetic data show that 7q31 copy number distribution was heterogeneous in both primary and metastatic tumors. Extra copies were highly accompanied by chromosome 7 polisomy, and significantly increased in primary lesions with poor prognosis. Additionally, we determined the mRNA and protein levels of the locus-related CAV1 and TES genes. TES mRNA level was associated with metastatic location. CAV1 mRNA and protein levels were significantly higher in thicker tumors, however, lack of protein was also observed in a subpopulation of thin lesions. Expressions of CAV1 and TES were not associated with 7q31 alterations. In conclusion, 7q31 amplification can predict unfavorable outcome. Alterations of TES mRNA level may predict the location of metastasis. CAV1 possibly affect the cancer cell invasion.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:	Frontiers in Bioscience (elite edition) E4 : 1 (2012), p. 1802-1812. -
További szerzők:	Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Tóth Réka Orosz Adrienn Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: