CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077713
035-os BibID:(WoS)000452630300089
Első szerző:Ádám Dorottya (molekuláris biológus)
Cím:Activation of k-opioid receptor (KOR) suppresses pro-inflammatory response of human epidermal keratinocytes / D. Ádám, K. F. Tóth, F. Sárkány, M. Soeberdt, C. Abels, A. Oláh, T. Bíró
Dátum:2018
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
skin
kappa opioid receptor
keratinocyte
inflammation
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 27 : Suppl. 2 (2018), p. 38. -
További szerzők:Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NRDIO 120552
Egyéb
NRDIO 121360
Egyéb
NRDIO 125055
Egyéb
ÚNKP-18-4-DE-247
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106381
035-os BibID:(PMID)36502939 (WoS)000984536200001 (Scopus)85149686723
Első szerző:Alimohammadi, Shahrzad (Gyógyszerész)
Cím:TRPV4 activation increases the expression of CD207 (Langerin) of monocyte-derived Langerhans cells, without affecting their maturation / Alimohammadi Shahrzad, Pénzes Zsófia, Horváth Dorottya, Gyetvai Ágnes, Bácsi Attila, Kis Nikoletta Gréta, Németh Ákos, Arany József, Oláh Attila, Lisztes Erika, Tóth Balázs István, Bíró Tamás, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Langerhans cells (LCs) are the sole professional antigen-presenting cell normally found in the human epidermal compartment. Research into their physiological role is hindered by the fact that they are invariably activated during isolation from the skin. To overcome this challenge, we turned to a monocyte-derived LC model (moLC), which we characterized with RNASeq, and compared the transcriptome of moLCs to donor-matched immature dendritic cells. We found that moLCs express markers characteristic of LC2 cells, as well as transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4). TRPV4 is especially important in skin, as it has been linked to conservation of the skin barrier, immunological responses as well as acute and chronic itch, but we know little about its function on LCs. Our results show that TRPV4 activation increased the expression of Langerin and led to increased intracellular calcium concentration in moLCs. Regarding the functionality of moLCs, we found that TRPV4 agonism had a mitigating effect on their inflammatory responses, since it decreased their cytokine production, and T cell activating capability. As TRPV4 has emerged as a potential therapeutic target in dermatological conditions, it is important to highlight LCs as a novel target of these therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Langerhans sejt
Dendritikus sejt
Immunológia
Természetes immunitás
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 5 (2023), p. 801-811.e10. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Németh Ákos (1984-) (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:125053
OTKA
128034
OTKA
134235
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060756
Első szerző:Ambrus Lídia (élettanász)
Cím:Inhibition of TRPC6 by protein kinase C isoforms in cultured human podocytes / Lídia Ambrus, Attila Oláh, Tamás Oláh, György Balla, Moin A. Saleem, Petronella Orosz, Judit Zsuga, Klára Bíró, László Csernoch, Tamás Bíró, Tamás Szabó
Dátum:2015
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:Transient receptor potential canonical-6 (TRPC6) ion channels, expressed at high levels in podocytes of the filtration barrier, are recently implicated in the pathogenesis of various forms of proteinuric kidney diseases. Indeed, inherited or acquired up-regulation of TRPC6 activities are suggested to play a role in podocytopathies. Yet, we possess limited information about the regulation of TRPC6 in human podocytes. Therefore, in this study, we aimed at defining how the protein kinase C (PKC) system, one of the key intracellular signalling pathways, regulates TRPC6 function and expression. On human differentiated podocytes, we identified the molecular expressions of both TRPC6 and several PKC isoforms. We also showed that TRPC6 channels are functional since the TRPC6 activator 1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) induced Ca2+-influx to the cells. By assessing the regulatory roles of the PKCs, we found that inhibitors of the endogenous activities of classical and novel PKC isoforms markedly augmented TRPC6 activities. In contrast, activation of the PKC system by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) exerted inhibitory actions on TRPC6 and suppressed its expression. Importantly, PMA treatment markedly down-regulated the expression levels of PKCa, PKCb, and PKCg reflecting their activation. Taken together, these results indicate that the PKC system exhibits a 'tonic' inhibition on TRPC6 activity in human podocytes suggesting that pathological conditions altering the expression and/or activation patterns of podocyte-expressed PKCs may influence TRPC6 activity and hence podocyte functions. Therefore, it is proposed that targeted manipulation of certain PKC isoforms might be beneficial in certain proteinuric kidney diseases with altered TRPC6 functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human podocytes
transient receptor potential canonical-6
protein kinase C isoforms
proteinuria
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 19 : 12 (2015), p. 2771-2779. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Saleem, Moin A. Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Csernoch László (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyermekgyógyászat Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095750
035-os BibID:(cikkazonosító)7776 (scopus)85110606156 (wos)000681958900001
Első szerző:Angyal Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Anandamide Concentration-Dependently Modulates Toll-Like Receptor 3 Agonism or UVB-Induced Inflammatory Response of Human Corneal Epithelial Cells / Ágnes Angyal, Zsófia Pénzes, Shahrzad Alimohammadi, Dorottya Horváth, Lili Takács, György Vereb, Barbara Zsebik, Tamás Bíró, Kinga Fanni Tóth, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Photodamage-induced and viral keratitis could benefit from treatment with novel nonsteroid anti-inflammatory agents. Therefore, we determined whether human corneal epithelial cells (HCECs) express members of the endocannabinoid system (ECS), and examined how the endocannabinoid anandamide (AEA, N-arachidonoyl ethanolamine) influences the Toll-like receptor 3 (TLR3) agonism- or UVB irradiation-induced inflammatory response of these cells. Other than confirming the presence of cannabinoid receptors, we show that endocannabinoid synthesizing and catabolizing enzymes are also expressed in HCECs in vitro, as well as in the epithelial layer of the human cornea in situ, proving that they are one possible source of endocannabinoids. p(I:C) and UVB irradiation was effective in promoting the transcription and secretion of inflammatory cytokines. Surprisingly, when applied alone in 100 nM and 10 ?M, AEA also resulted in increased pro-inflammatory cytokine production. Importantly, AEA further increased levels of these cytokines in the UVB model, whereas its lower concentration partially prevented the transcriptional effect of p(I:C), while not decreasing the p(I:C)-induced cytokine release. HCECs express the enzymatic machinery required to produce endocannabinoids both in vitro and in situ. Moreover, our data show that, despite earlier reports about the anti-inflammatory potential of AEA in murine cornea, its effects on the immune phenotype of human corneal epithelium may be more complex and context dependent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid
inflammation
anandamide
TLR3
cornea
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 15 (2021), p. 7776. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Alimohammadi, Shahrzad (1991-) (Gyógyszerész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
ÚNKP-20-5-DE-100
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
FK 125053
NKFIH
PD 128034
NKFIH
K 135938
NKFIH
FK 134235
NKFIH
FK 134993
NKFIH
FK 134725
NKFIH
PD 134791
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075068
035-os BibID:(Scopus)85052245172 (PubMed)30130771
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Endogenous Factors That Can Influence Skin pH / Tamás Bíró, Attila Oláh, Balázs István Tóth, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2018
Megjegyzések:Folyóiratcikk adatai: Current Problems in Dermatology. -54. (2018), p. 54-63. -Curr. Probl. Dermatol. -1421-5721
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:pH of the Skin: Issues and Challenges / ed. Surber Christian, Abels Christoph, Maibach Howard. - p. 54-63. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013472
Első szerző:Borbíró István (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Activation of transient receptor potential vanilloid-3 inhibits human hair growth / István Borbíró, Erika Lisztes, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, Attila Oláh, Attila G. Szöllősi, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási, Ralf Paus, László Kovács, Tamás Bíró
Dátum:2011
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:In the current study, we aimed at identifying the functional role of transient receptor potential vanilloid-3 (TRPV3) ion channel in the regulation of human hair growth. Using human organ-cultured hair follicles (HF) and cultures of human outer root sheath (ORS) keratinocytes, we provide the first evidence that activation of TRPV3 inhibits human hair growth. TRPV3 immunoreactivity was confined to epithelial compartments of the human HF, mainly to the ORS. In organ culture, TRPV3 activation by plant-derived (e.g. eugenol, 10-1000 ?M) or synthetic (e.g. 2-aminoethoxydiphenyl borate, 1-300 ?M) agonists resulted in a dose-dependent inhibition of hair shaft elongation, suppression of proliferation, and induction of apoptosis and premature HF regression (catagen). Human ORS keratinocytes also expressed functional TRPV3, whose stimulation induced membrane currents, elevated intracellular calcium concentration, inhibited proliferation, and induced apoptosis. Of great importance, these effects on ORS keratinocytes were all mediated by TRPV3 since siRNA-mediated silencing of TRPV3 effectively abrogated the cellular actions of the above agonists. These findings collectively support the concept that TRPV3 signaling is a significant novel player in human hair growth control. Therefore, TRPV3 and the related intracellular signaling mechanism might function as a promising, novel target for pharmacological manipulations of clinically relevant hair growth disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human organ-cultured scalp hair follicle
hair growth
Molekuláris Medicina
proliferation
apoptosis
catagen
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 : 8 (2011), p. 1605-1614. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Paus, Ralf Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NK 78398
OTKA
NNF 78456
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
MTA Bolyai János Ösztöndíj
EGYÉB
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Sejt- és molekuláris élettan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040225
Első szerző:Géczy Tamás (élettanász)
Cím:Protein Kinase C Isoforms Have Differential Roles in the Regulation of Human Sebocyte Biology / Tamás Géczy, Attila Oláh, Balázs I. Tóth, Gabriella Czifra, Attila G. Szöllősi, Tamás Szabó, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamás Bíró
Dátum:2012
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kináz C
sebocyta
forbol-észter
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 132 : 8 (2012), p. 1988-1997. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NK78398
OTKA
PD76065
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Sejt- és molekuláris élettan
ETT 329-07
Egyéb
LP2011-003/2011
Egyéb
EU FP7-REGPOT-2008-1/22992
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM089428
035-os BibID:(cikkazonosító)114310 (Scopus)85097002422 (WOS)000604265300002 (PubMed)33130130
Első szerző:Kelemen Balázs (biológus)
Cím:The TRPM3 ion channel mediates nociception but not itch evoked by endogenous pruritogenic mediators / Balázs Kelemen, Silvia Pinto, Nawoo Kim, Erika Lisztes, Martin Hanyicska, Anita Vladár, Attila Oláh, Zsófia Pénzes, Brian Shu, Joris Vriens, Tamás Bíró, Tibor Rohács, Thomas Voets, Balázs István Tóth
Dátum:2021
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:During the molecular transduction of itch, the stimulation of pruriceptors on sensory fibers leads to the activation or sensitization of ion channels, which results in a consequent depolarization of the neurons. These ion channels mostly belong to the transient receptor potential (TRP) channels, which are involved in nociception and thermosensation. In particular, TRPV1 and TRPA1 were described in the transduction of both thermal nociception as well as histaminergic and non-histaminergic itch. The thermosensitive TRPM3 plays an indispensable role in heat nociception together with TRPV1 and TRPA1. However, the role of TRPM3 in the development of pruritus has not been studied yet. Therefore, in this study we aimed at investigating the potential role of TRPM3 in the transduction of pruritus and pain by investigating itch- and nociception-related behavior of Trpm3+/+ and Trpm3?/? mice, and by studying the activation of somatosensory neurons isolated from trigeminal ganglia upon application of algogenic and pruritogenic substances. Activators of TRPM3 evoked only nocifensive responses, but not itch in Trpm3+/+ animals, and these nocifensive responses were abolished in the Trpm3?/? strain. Histamine and endogenous non-histaminergic pruritogens induced itch in both Trpm3+/+ and Trpm3?/? mice to a similar extent. Genetic deletion or pharmacological blockade diminished TRPM3 mediated Ca2+ responses of sensory neurons, but did not affect responses evoked by pruritogenic substances. Our results demonstrate that, in contrast to other thermosensitive TRP channels, TRPM3 selectively mediates nociception, but not itch sensation, and suggest that TRPM3 is a promising candidate to selectively target pain sensation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Nociception
Itch
TRP channels
TRPM3
Cheek model
Endogenous pruritogens
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 183 (2021), p. 114310. -
További szerzők:Pinto, Silvia Kim, Nawoo Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Hanyicska Martin (1992-) (biotechnológus) Vladár Anita Oláh Attila (1984-) (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Shu, Brian Vriens, Joris Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Rohács Tibor Voets, Thomas Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K_120187
OTKA
PD_121360
OTKA
PD-134791
OTKA
FK_125055
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
EFOP-3.6.3- VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-20-5-DE-422
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083138
035-os BibID:(Scopus)85079239909 (WOS)000527342900032 (cikkazonosító)113826 (PubMed)31987857
Első szerző:Kelemen Balázs (biológus)
Cím:Volatile anaesthetics inhibit the thermosensitive nociceptor ion channel transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) / Balázs Kelemen, Erika Lisztes, Anita Vladár, Martin Hanyicska, János Almássy, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Zsófia Pénzes, János Posta, Thomas Voets, Tamás Bíró, Balázs István Tóth
Dátum:2020
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:Background Volatile anaesthetics (VAs) are the most widely used compounds to induce reversible loss of consciousness and maintain general anaesthesia during surgical interventions. Although the mechanism of their action is not yet fully understood, it is generally believed, that VAs depress central nervous system functions mainly through modulation of ion channels in the neuronal membrane, including 2-pore-domain K+ channels, GABA and NMDA receptors. Recent research also reported their action on nociceptive and thermosensitive TRP channels expressed in the peripheral nervous system, including TRPV1, TRPA1, and TRPM8. Here, we investigated the effect of VAs on TRPM3, a less characterized member of the thermosensitive TRP channels playing a central role in noxious heat sensation. Methods We investigated the effect of VAs on the activity of recombinant and native TRPM3, by monitoring changes in the intracellular Ca2+ concentration and measuring TRPM3-mediated transmembrane currents. Results All the investigated VAs (chloroform, halothane, isoflurane, sevoflurane) inhibited both the agonist-induced (pregnenolone sulfate, CIM0216) and heat-activated Ca2+ signals and transmembrane currents in a concentration dependent way in HEK293T cells overexpressing recombinant TRPM3. Among the tested VAs, halothane was the most potent blocker (IC50=0.52?0.05 mM). We also investigated the effect of VAs on native TRPM3 channels expressed in sensory neurons of the dorsal root ganglia. While VAs activated certain sensory neurons independently of TRPM3, they strongly and reversibly inhibited the agonist-induced TRPM3 activity. Conclusions These data provide a better insight into the molecular mechanism beyond the analgesic effect of VAs and propose novel strategies to attenuate TRPM3 dependent nociception.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Volatile anaesthetics
TRP ion channels
TRPM3
Nociception
Thermosensation
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 174 (2020), p. 113826. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Vladár Anita Hanyicska Martin (1992-) (biotechnológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Posta János (1964-) (vegyész, toxikológus) Voets, Thomas Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-142
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-140
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-285
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM060928
035-os BibID:(WoS)000373072800283 (Scopus)84960114767
Első szerző:Kovács Dóra (Biológus)
Cím:Sebocytes differentially express and secrete adipokines / Dóra Kovács, Marianna Lovászi, Szilárd Póliska, Attila Oláh, Tamás Bíró, Imre Veres, Christos C. Zouboulis, Mona Ståhle, Ralph Rühl, Éva Remenyik, Dániel Törőcsik
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:In addition to producing sebum, sebocytes link lipid metabolism with inflammation at a cellular level and hence, greatly resemble adipocytes. However, so far no analysis was performed to identify and characterize the adipocyte-associated inflammatory proteins, the members of the adipokine family in sebocytes. Therefore, we determined the expression profile of adipokines (adiponectin, interleukin [IL] 6, resistin, leptin, serpin E1, visfatin, apelin, chemerin, retinol-binding protein 4 [RBP4] and monocyte chemoattractant protein 1 [MCP1]) in sebaceous glands of healthy and various disease-affected (acne, rosacea, melanoma and psoriasis) skin samples. Sebaceous glands in all examined samples expressed adiponectin, IL6, resistin, leptin, serpin E1 and visfatin, but not apelin, chemerin, RBP4 and MCP1. Confirming the presence of the detected adipokines in the human SZ95 sebaceous gland cell line we further characterized their expression and secretion patterns under different stimuli mimicking bacterial invasion (by using Toll-like receptor [TLR] 2 and 4 activators), or by 13-cis retinoic acid (13CRA; also known as isotretinoin), a key anti-acne agent. With the exception of resistin, the expression of all of the detected adipokines (adiponectin, IL6, leptin, serpin E1 and visfatin) could be further regulated at the level of gene expression, showing a close correlation with the secreted protein levels. Besides providing further evidence on similarities between adipocytes and sebocytes, our results strongly suggest that sebocytes are not simply targets of inflammation but may exhibit initiatory and modulatory roles in the inflammatory processes of the skin through the expression and secretion of adipokines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adipokine
Inflammation
Sebocyte
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 3 (2016), p. 194-199. -
További szerzők:Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Ståhle, Mona Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:NN117020
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4 A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Egyéb
"Lendület" LP2011-003/2015
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM080660
035-os BibID:(WOS)000530650000027 (Scopus)85076850765
Első szerző:Lisztes Erika (élettanász)
Cím:Adenosine promotes human hair growth and inhibits catagen transition in vitro : role of the outer root sheath keratinocytes / Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Marta Bertolini, Imre Lőrinc Szabó, Nóra Zákány, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Ralf Paus, Tamás Bíró
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenosine
hair follicle
hair growth
ORS keratinocyte
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 140 : 5 (2020), p. 1085-1088.e6. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bertolini, Marta Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Zákány Nóra Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Paus, Ralf Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K-120187
OTKA
PD_121360
OTKA
FK_125055
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-18-4-DE-247
Egyéb
Horizon2020 No.739593
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM083558
035-os BibID:(WOS)000574374700009 (Scopus)85083011579
Első szerző:Markovics Arnold (molekuláris biológus)
Cím:GPR119 is a potent regulator of human sebocyte biology / Arnold Markovics, Ágnes Angyal, Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Zsófia Pénzes, József Magi, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Dániel Törőcsik, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that endocannabinoids promote sebaceous lipogenesis, and sebocytes are involved in the metabolism of the "endocannabinoid-like" substance oleoylethanolamide (OEA). OEA is an endogenous activator of GPR119, a recently de-orphanized receptor, which is currently being investigated as a promising anti-diabetic drug target. Thus, in the current study, we investigated the effects of OEA as well as the expression and role of GPR119 in human sebocytes. We found that OEA promoted differentiation of human SZ95 sebocytes (elevated lipogenesis, enhanced granulation, and the induction of early apoptotic events), and it switched the cells to a pro-inflammatory phenotype (increased expression and release of several pro-inflammatory cytokines). Moreover, we could also demonstrate that GPR119 was expressed in human sebocytes, and its siRNA-mediated gene silencing suppressed OEA-induced sebaceous lipogenesis, which was mediated via JNK, ERK1/2, Akt/PKB, and CREB activation. Finally, our pilot data demonstrated that GPR119 was down-regulated in sebaceous glands of acne patients, arguing that GPR119 signaling may indeed be disturbed in acne. Collectively, our findings introduce the OEA?GPR119 signaling as a new positive regulator of sebocyte differentiation, and highlight the possibility that dysregulation of this pathway may contribute to the development of seborrhea and acne.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
GPR119
acne
sebocyte
oleoylethanolamide
seborrhea
inflammation
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1909-1918. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:120552
OTKA
121360
OTKA
125055
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Galderma Acne and Rosacea Basic Research Award
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-15
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-141
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.