Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM020232
035-os BibID:	WOS:000294414700010
Első szerző:	Magyar János (élettanász)
Cím:	Long term regulation of cardiac L-type calcium channel by small G proteins / Magyar J., Jenes A., Kistamas K., Ruzsnavszky F., Nanasi P. P., Satin J., Szentandrassy N., Banyasz T.
Dátum:	2011
ISSN:	0929-8673
Megjegyzések:	Calcium ions are crucial elements of excitation-contraction coupling in cardiac myocytes. The intracellular Ca(2+) concentration changes continously during the cardiac cycle, but the Ca(2+) entering to the cell serves as an intracellular second messenger, as well. The Ca(2+) as a second messenger influences the activity of many intracellular signalling pathways and regulates gene expression. In cardiac myocytes the major pathway for Ca(2+) entry into cells is L-type calcium channel (LTCC). The precise control of LTCC function is essential for maintaining the calcium homeostasis of cardiac myocytes. Dysregulation of LTCC may result in different diseases like cardiac hypertrophy, arrhytmias, heart failure. The physiological and pathological structural changes in the heart are induced in part by small G proteins. These proteins are involved in wide spectrum of cell biological functions including protein transport, regulation of cell proliferation, migration, apoptosis, and cytoskeletal rearrangement. Understanding the crosstalk between small G proteins and LTCC may help to understand the pathomechanism of different cardiac diseases and to develop a new generation of genetically-encoded Ca(2+) channel inhibitors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3714-3719. -
További szerzők:	Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Satin, Jonathan Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017197
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Powerful technique to test selectivity of agents acting on cardiac ion channels : the action potential voltage-clamp / Norbert Szentandrássy, Dénes Nagy, Ferenc Ruzsnavszky, Gábor Harmati, Tamás Bányász, János Magyar, A. József Szentmiklósi, Péter P. Nánási
Dátum:	2011
ISSN:	0929-8673
Megjegyzések:	Action potential voltage-clamp (APVC) is a technique to visualize the profile of various currents during the cardiacaction potential. This review summarizes potential applications and limitations of APVC, the properties of the mostimportant ion currents in nodal, atrial, and ventricular cardiomyocytes. Accordingly, the profiles ("fingerprints") of themajor ion currents in canine ventricular myocytes, i.e. in cells of a species having action potential morphology and setof underlying ion currents very similar to those found in the human heart, are discussed in details. The degree ofselectivity of various compounds, which is known to be a critical property of drugs used in APVC experiments, isoverviewed. Thus the specificity of agents known to block sodium (tetrodotoxin, saxitoxin), potassium (chromanol293B, HMR 1556, E-4031, dofetilide, sotalol, 4-aminopyridine, BaCl2), calcium (nifedipine, nisolpidine, nicardipine,diltiazem, verapamil, gallopamil), and chloride (anthracene-9-carboxylic acid, DIDS) channels, the inhibitor of thesodium-calcium exchanger (SEA0400), and the activator of sodium current (veratridine) are accordingly discussed.Based on a theory explaining how calcium current inhibitors block calcium channels, the structural comparison of thestudied substances usually confirmed the results of the literature. Using these predictions, a hypothetical super-selectivecalcium channel inhibitor structure was designed. APVC is a valuable tool not only for studying the selectivity of theknown ion channel blockers, but is also suitable for safety studies to exclude cardiac ion channel actions of any agentunder development.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban action potential action potential voltage-clamp Molekuláris Medicina calcium channel chemical structure ion current ion channel blocker Molekuláris Medicina selective calcium channel blocker
Megjelenés:	Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3737-3756. -
További szerzők:	Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K 73160 OTKA CNK 77855 OTKA K 68457 OTKA TáMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon: