Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM036997
Első szerző:	Farkas Viktória
Cím:	Interaction between Ca2+ channel blockers and isoproterenol on L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes / Farkas Viktória, Szentandrássy Norbert, Bárándi László, Hegyi Bence, Ruzsnavszky Ferenc, Ruzsnavszky Olga, Horváth Balázs, Bányász Tamás, Magyar János, Márton Ildikó, Nánási Péter P.
Dátum:	2012
ISSN:	1748-1708
Megjegyzések:	The aim of this work was to study antagonistic interactions betweenthe effects of various types of Ca2+ channel blockers and isoproterenol onthe amplitude of L-type Ca2+ current in canine ventricular cells.Methods: Whole-cell version of the patch clamp technique was used tostudy the effect of isoproterenol on Ca2+ current in the absence and presenceof Ca2+ channel?blocking agents, including nifedipine, nisoldipine,diltiazem, verapamil, CoCl2 and MnCl2.Results: Five micromolar Nifedipine, 1 lM nisoldipine, 10 lM diltiazem,5 lM verapamil, 3 mM CoCl2 and 5 mM MnCl2 evoked uniformly a 90?95% blockade of Ca2+ current in the absence of isoproterenol. Isoproterenol(100 nM) alone increased the amplitude of Ca2+ current from6.8 ? 1.3 to 23.7 ? 2.2 pA/pF in a reversible manner. Isoproterenol causeda marked enhancement of Ca2+ current even in the presence of nifedipine,nisoldipine, diltiazem and verapamil, but not in the presence of CoCl2 orMnCl2.Conclusion: The results indicate that the action of isoproterenol is differentin the presence of organic and inorganic Ca2+ channel blockers. CoCl2and MnCl2 were able to fully prevent the effect of isoproterenol on Ca2+current, while the organic Ca2+ channel blockers failed to do so. This hasto be born in mind when the effects of organic Ca2+ channel blockers areevaluated either experimentally or clinically under conditions of increasedsympathetic tone.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Acta Physiologica. - 206 : 1 (2012), p. 42-50. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM013055
Első szerző:	Harmati Gábor (élettanász)
Cím:	Effects of the PKC inhibitors chelerythrine and bisindolylmaleimide I (GF 109203X) on delayed rectifier K(+) currents / Harmati G., Papp F., Szentandrássy N., Bárándi L., Ruzsnavszky F., Horváth B., Bányász T., Magyar J., Panyi G., Krasznai Z., Nánási P. P.
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban isoproterenol beta adrenerg canine cardiomyocyte ionic current PKA PKC Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 383 : 2 (2011), p. 141-148. -
További szerzők:	Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K 68457 OTKA K 75904 OTKA K 73160 OTKA CNK 77855 OTKA MEC-14/2008 EGYÉB TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049179
035-os BibID:	PMID:23588116 WOS:000319508800002
Első szerző:	Kistamás Kornél (biológus)
Cím:	Effects of pioglitazone on cardiac ion currents and action potential morphology in canine ventricular myocytes / Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, Bence Hegyi, Ferenc Ruzsnavszky, Krisztina Váczi, László Bárándi, Balázs Horváth, Andrea Szebeni, János Magyar, Tamás Bányász, Valéria Kecskeméti, Péter P. Nánási
Dátum:	2013
ISSN:	0014-2999
Megjegyzések:	Despite its widespread therapeutical use there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug pioglitazone in larger mammals. In the present study, therefore, the concentration-dependent effects of pioglitazone on ion currents and action potential configuration were studied in isolated canine ventricular myocytes using standard microelectrode, conventional whole cell patch clamp, and action potential voltage clamp techniques. Pioglitazone decreased the maximum velocity of depolarization and the amplitude of phase-1 repolarization at concentrations ?3 ?M. Action potentials were shortened by pioglitazone at concentrations ?10 ?M, which effect was accompanied with significant reduction of beat-to-beat variability of action potential duration. Several transmembrane ion currents, including the transient outward K+ current (Ito), the L-type Ca2+ current (ICa), the rapid and slow components of the delayed rectifier K+ current (IKr and IKs, respectively), and the inward rectifier K+ current (IK1) were inhibited by pioglitazone under conventional voltage clamp conditions. Ito was blocked significantly at concentrations ?3 ?M, ICa, IKr, IKs at concentrations ?10 ?M, while IK1 at concentrations ?30 ?M. Suppression of Ito, ICa, IKr, and IK1 has been confirmed also under action potential voltage clamp conditions. ATP-sensitive K+ current, when activated by lemakalim, was effectively blocked by pioglitazone. Accordingly, action potentials were prolonged by 10 ?M pioglitazone when the drug was applied in the presence of lemakalim. All these effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. In conclusion, pioglitazone seems to be a harmless agent at usual therapeutic concentrations.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Antidiabetic agents Pioglitazone Dog cardiomyocytes Action potentials Ion currents
Megjelenés:	European Journal of Pharmacology. - 710 : 1-3 (2013), p. 10-19. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szebeni Andrea Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K100151 OTKA NK104331 OTKA K101196 OTKA PD101171 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Élettan Kutatócsoport
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037346
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Role of action potential configuration and the contribution of Ca2+ and K+ currents to isoprenaline-induced changes in canine ventricular cells / N. Szentandrássy, V. Farkas, L. Bárándi, B. Hegyi, F. Ruzsnavszky, B. Horváth, T. Bányász, J. Magyar, I. Márton, P. P. Nánási
Dátum:	2012
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	BACKGROUND AND PURPOSE: Although isoprenaline (ISO) is known to activate several ion currents in mammalian myocardium, little is known about the role of action potential morphology in the ISO-induced changes in ion currents. Therefore, the effects of ISO on action potential configuration, L-type Ca2+ current (ICa), slow delayed rectifier K+ current (IKs) and fast delayed rectifier K+ current (IKr)were studied and compared in a frequency-dependent manner using canine isolated ventricular myocytes from varioustransmural locations.EXPERIMENTAL APPROACHAction potentials were recorded with conventional sharp microelectrodes; ion currents were measured using conventional and action potential voltage clamp techniques.KEY RESULTSIn myocytes displaying a spike-and-dome action potential configuration (epicardial and midmyocardial cells), ISO caused reversible shortening of action potentials accompanied by elevation of the plateau. ISO-induced action potential shortening was absent in endocardial cells and in myocytes pretreated with 4-aminopyridine. Application of the IKr blocker E-4031 failed to modify the ISO effect, while action potentials were lengthened by ISO in the presence of the IKs blocker HMR-1556. Bothaction potential shortening and elevation of the plateau were prevented by pretreatment with the ICa blocker nisoldipine.Action potential voltage clamp experiments revealed a prominent slowly inactivating ICa followed by a rise in IKs, both currents increased with increasing the cycle length.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSThe effect of ISO in canine ventricular cells depends critically on action potential configuration, and the ISO-induced activation of IKs ? but not IKr ? may be responsible for the observed shortening of action potentials
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban heart action potential calcium current potassium current
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 167 : 3 (2012), p. 599-611. -
További szerzők:	Farkas Viktória Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: