CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM050281
Első szerző:Jenes Ágnes (élettanász)
Cím:The role of the cholinergic and purinergic interaction in the contraction of the cultured human and rat urinary bladder smooth muscle cells / A. Jenes, F. Ruzsnavszky, E. A. Széll, A. Varga, G. T. Somogyi, L. Csernoch, G. P. Szigeti
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 27 (2006), p. 498. -
További szerzők:Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Széll Enikő A. Varga A. Somogyi George T. Csernoch László (1961-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050446
035-os BibID:PMID:23817634
Első szerző:Jenes Ágnes (élettanász)
Cím:Nicotine interferes with purinergic signaling in smooth muscle cells isolated from urinary bladders of patients with lower urinary tract symptoms / Ágnes Jenes, Gyula P. Szigeti, Ferenc Ruzsnavszky, Attila Varga, Laszlo Lorincz, Laszlo Csernoch
Dátum:2013
ISSN:1338-4325
Megjegyzések:In patients with outlet obstruction, the contraction of the base is reduced compared to that of healthy individuals, while the contraction of the dome is not affected. Here, we investigated the cellular mechanisms that might be responsible for cholinergic effects blocking non-adrenergic non-cholinergic contractions in the base of the urinary bladder. Smooth muscle cells either from the base or from the dome of human urinary bladders were cultured to determine the contribution of cholinergic and purinergic mechanisms to their Ca2+ homeostasis. While ATP evoked Ca2+ transients in all the cells, nicotine and carbachol induced Ca2+ transients only in 56% and 44% of the cells, respectively. When ATP was administered together with nicotine or carbachol, the amplitudes of the Ca2+ transients recorded from cells prepared from the base of bladders were significantly smaller (42 ± 6% with nicotine and 56 ± 9% with carbachol) than those evoked by ATP alone. This inhibition was much less apparent in the dome of bladders. The inhibition between the cholinergic and purinergic signaling pathways reported in this work may decrease the strength of the contraction of the base of the urinary bladder in patients with outlet obstruction during voiding.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 32 : 3 (2013), p. 295-302. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Varga Attila (1949-) (urológus, andrológus) Lőrincz László (1965-) (urológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041830
Első szerző:Jenes Ágnes (élettanász)
Cím:A possible role of the cholinergic and purinergic receptor interaction in the regulation of the rat urinary bladder function / Ágnes Jenes, Ferenc Ruzsnavszky, Andrea Telek, Gyula P. Szigeti, László Csernoch
Dátum:2012
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 32 : 6 (2012), p. 421-431. -
További szerzők:Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020232
035-os BibID:WOS:000294414700010
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Long term regulation of cardiac L-type calcium channel by small G proteins / Magyar J., Jenes A., Kistamas K., Ruzsnavszky F., Nanasi P. P., Satin J., Szentandrassy N., Banyasz T.
Dátum:2011
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:Calcium ions are crucial elements of excitation-contraction coupling in cardiac myocytes. The intracellular Ca(2+) concentration changes continously during the cardiac cycle, but the Ca(2+) entering to the cell serves as an intracellular second messenger, as well. The Ca(2+) as a second messenger influences the activity of many intracellular signalling pathways and regulates gene expression. In cardiac myocytes the major pathway for Ca(2+) entry into cells is L-type calcium channel (LTCC). The precise control of LTCC function is essential for maintaining the calcium homeostasis of cardiac myocytes. Dysregulation of LTCC may result in different diseases like cardiac hypertrophy, arrhytmias, heart failure. The physiological and pathological structural changes in the heart are induced in part by small G proteins. These proteins are involved in wide spectrum of cell biological functions including protein transport, regulation of cell proliferation, migration, apoptosis, and cytoskeletal rearrangement. Understanding the crosstalk between small G proteins and LTCC may help to understand the pathomechanism of different cardiac diseases and to develop a new generation of genetically-encoded Ca(2+) channel inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3714-3719. -
További szerzők:Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Satin, Jonathan Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1