CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011384
Első szerző:Tóth Miklós (vegyész)
Cím:Synthesis and dopamine receptor binding of sulfur-containing aporphines / Miklós Tóth, Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Nora S. Kula, Kehong Zhang, Ross J. Baldessarini, John L. Neumeyer
Dátum:2006
Megjegyzések:We investigated acid-catalyzed rearrangement of thebaine 14 and its N-propyl analog 15 with methanesulfonic acid in the presence of the nucleophiles methanethiol and hydrogen sulfide. R(-)-2-methylthioapocodeine 16, R(-)-2-methylthioapomorphine 18, and their N-n-propyl analogs 17, 19 were obtained by rearrangement in the presence of methanethiol. However, with hydrogen sulfide, rearrangement of thebaine 14 and its N-n-propyl analog 15 produced sulfide-linked bis-aporphines 21?24 instead of expected R(-)-2-mercaptoapocodeines 12, 13 and R(-)-2-mercaptoapomorphines 10, 11. R(-)-2-Methylthio-N-n-propylnorapomorphine 19 had higher affinity (Ki = 3.7 nM) at D2 receptors in rat forebrain tissue than other novel 2-substituted sulfur-containing aporphines (Ki > 50 nM). Behavioral testing of the novel agents in rat indicated moderate locomotor arousal after systemic injection, and none after intragastric administration, indicating poor oral bioavailability.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine
Aporphine derivatives
Dopamine agonists
D2 receptors
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 14 : 6 (2006), p. 1918-1923. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Csutorás Csaba Kula, Nora S. Zhang, Kehong Baldessarini, Ross J. Neumeyer, John L.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009175
Első szerző:Tóth Miklós (vegyész)
Cím:Synthesis of sulfide- and disulfide-type bisaporphines from thebaine / Miklós Tóth, Csaba Csutorás, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The rearrangement reaction of thebaine (1) with methanesulfonic acid, in the presence of hydrogen sulfide, resulted in a sulfide-type bisaporphine 13, instead of the expected thiol 12. The acidic hydrolysis of the thiocyanato derivatives 3, 9, 20 and 21, obtained from thebaine (1), as well as the reduction of 9 and 21 with sodium borohydride yielded disulfide-type bisaporphines 16 and 23.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
morphinandienes
aporphines
bisaporphines
sulfide
disulfide
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 60-67. -
További szerzők:Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1