CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117559
035-os BibID:(cikkazonosító)46 (Scopus)85183097013
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Insulin-Loaded Sodium-Alginate Microparticles for Oral Administration / Ildikó Bácskay, Boglárka Papp, Péter Pártos, István Budai, Ágota Pető, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Dóra Kósa
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The development of oral insulin drug delivery systems is still an ongoing challenge for pharmaceutical technology researchers, as the formulation process has to overcome a number of obstacles due to the adverse characteristics of peptides. The aim of this study was to formulate different sodium-alginate microparticles as a possible method for oral insulin administration. In our previous studies, the method has been successfully optimized using a small model peptide. The incorporation of insulin into alginate carriers containing nonionic surfactants has not been described yet. In order to enhance the absorption of insulin through biological barriers, Labrasol ALF and Labrafil M 2125 CS were selected as permeation-enhancing excipients. They were applied at a concentration of 0.10% (v/v%), along with various combinations of the two, to increase oral bioavailability. Encapsulation efficiency showed sufficient drug incorporation, as it resulted in over 80% in each composition. In vitro dissolution and enzymatic stability test results proved that, as a pH-responsive polymer, alginate bead swelling and drug release occur at higher pH, thus protecting insulin against the harsh environment of the gastrointestinal tract. The remaining insulin content was 66% due to SIF degradation after 120 min. Permeability experiments revealed the impact of permeation enhancers and natural polymers on drug absorption, as they enhanced drug transport significantly through Caco-2 cells in the case of alginate microparticle formulations, as opposed to the control insulin solution. These results suggest that these formulations are able to improve the oral bioavailability of insulin.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
microbead
oral bioavailability
absorption enhancement
Labrasol ALF
Labrafil M 2125 CS
Caco-2 cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Boglárka (1997-) (Gyógyszerész) Pártos Péter (gyógyszerész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117558
035-os BibID:(cikkazonosító)36 (Scopus)85183087642
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Transdermal Patches Containing BGP-15 / Ildikó Bácskay, Zsolt Hosszú, István Budai, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Ágota Pető
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BGP-15 is an active ingredient with many advantages, e.g., beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects. The transdermal administration of BGP-15 has great potential, which has not been investigated yet, despite the fact that it is a non-invasive and safe form of treatment. The aim of our study was to formulate transdermal patches containing BGP-15 and optimize the production with the Box-Behnken design of experiment. The most optimal formulation was further combined with penetration enhancers to improve bioavailability of the active ingredient, and the in vitro drug release and in vitro permeation of BGP-15 from the patches were investigated. FTIR spectra of BGP-15, the formulations and the components were also studied. The most optimal formulation based on the tested parameters was dried for 24 h, with 67% polyvinyl alcohol (PVA) content and low ethanol content. The selected penetration enhancer excipients were not cytotoxic on HaCaT cells. The FTIR measurements and SEM photography proved the compatibility of the active substance and the vehicle; BGP-15 was present in the polymer matrix in dissolved form. The bioavailability of BGP-15 was most significantly enhanced by the combination of Transcutol and Labrasol. The in vitro permeation study confirmed that the formulated patches successfully enabled the transdermal administration of BGP-15
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
Box-Behnken design of experiment
penetration enhancers
bioavailability
transdermal patches
PVA
PVP
in vitro permeation
porcine skin
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Hosszú Zsolt Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100105
035-os BibID:(scopus)85121716819 (wos)000748224100001
Első szerző:Kósa Dóra (gyógyszerész)
Cím:Oral Bioavailability Enhancement of Melanin Concentrating Hormone, Development and In Vitro Pharmaceutical Assessment of Novel Delivery Systems / Dóra Kósa, Ágota Pető, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, István Budai, József Németh, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 1 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112601
035-os BibID:(cikkazonosító)4406 (Scopus)85161695106 (WoS)001005234800001
Első szerző:To Quoc, Thinh (gyógyszerész)
Cím:Development and Evaluation of an FDM Printed Nasal Device for CPZ Solid Nanoparticles / Thinh To Quoc, Krisztina Bíró, Ágota Pető, Dóra Kósa, Dávid Sinka, István Lekli, Attila Kiss-Szikszai, István Budai, Mónika Béres, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 11 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Bíró Krisztina Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1