Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM102663
035-os BibID:
(cikkazonosító)931 (WoS)000831691900001 (Scopus)85133920515
Első szerző:
Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:
Investigation of the Drug Carrier Properties of Insoluble Cyclodextrin Polymer Microspheres / Haimhoffer Ádám, Vas Alexandra, Árvai Gabriella, Fenyvesi Éva, Jicsinszky László, Budai István, Bényei Attila, Regdon Géza, Rusznyák Ágnes, Vasvári Gábor, Váradi Judit, Bácskay Ildikó, Vecsernyés Miklós, Fenyvesi Ferenc
Dátum:
2022
ISSN:
2218-273X
Megjegyzések:
The investigation of the usability of solid insoluble beta-cyclodextrin polymers (beta CDP) in micro-sized, controlled drug delivery systems has only recently attracted interest. Our aim was to form complexes with poorly soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) with two types of beta CDP for drug delivery applications. Solid insoluble cyclodextrin polymer of irregular shape (beta CDPIS) and cyclodextrin microbeads (beta CDPB) were used in the experiments. Morphology, surface area, size distribution and swelling capacity of carriers were investigated. We created complexes with two APIs, curcumin and estradiol, and applied powder X-ray diffraction, FTIR and thermal analysis (TGA/DSC) to prove the complexation. Finally, the dissolution, biocompatibility and permeation of APIs on Caco-2 cells were investigated. The size of the beads was larger than 100 mu m, their shape was spherical and surfaces were smooth; while the beta CDPIS particles were around 4 mu m with irregular shape and surface. None of the polymers showed any cytotoxic effect on Caco-2 cells. Both carriers were able to extract curcumin and estradiol from aqueous solutions, and the dissolution test showed prolonged estradiol release. Caco-2 permeability tests were in accordance with the complexation abilities and dissolution of the complexes. This study offers useful data for further pharmaceutical applications of insoluble cyclodextrin polymers.
Tárgyszavak:
Műszaki tudományok
Anyagtudományok és technológiák
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biomolecules. - 12 : 7 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:
Vas Alexandra
Árvai Gabriella
Fenyvesi Éva
Jicsinszky László
Budai István (1977-) (folyamatmérnök)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Regdon Géza
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM095441
035-os BibID:
(cikkazonosító)187 (Scopus)85109049194 (WOS)000664522100001
Első szerző:
Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:
Process Optimization for the Continuous Production of a Gastroretentive Dosage Form Based on Melt Foaming / Ádám Haimhoffer, Gábor Vasvári, György Trencsényi, Monika Béresová, István Budai, Zsuzsa Czomba, Ágnes Rusznyák, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi
Dátum:
2021
ISSN:
1530-9932
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
AAPS PharmSciTech. - 22 : 5 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:
Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus)
Budai István (1977-) (folyamatmérnök)
Czomba Zsuzsa
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM118039
035-os BibID:
(Cikkazonosító)107
Első szerző:
Hermenean, Anca
Cím:
Chrysin Directing an Enhanced Solubility through the Formation of a Supramolecular Cyclodextrin-Calixarene Drug Delivery System : A Potential Strategy in Antifibrotic Diabetes Therapeutics / Anca Hermenean, Eleftheria Dossi, Alex Hamilton, Maria Consiglia Trotta, Marina Russo, Caterina Claudia Lepre, Csilla Sajtos, Ágnes Rusznyák, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, István Budai, Michele D'Amico, Ferenc Fenyvesi
Dátum:
2024
ISSN:
1424-8247
Megjegyzések:
Calixarene0118(OTX008)andchrysin(CHR)arepromisingmoleculesforthetreatment offibrosisanddiabetescomplicationsbutrequireaneffectivedeliverysystemtoovercometheir lowsolubilityandbioavailability. Sulfobutylatedβ-cyclodextrin(SBECD)wasevaluatedforits abilitytoincreasethesolubilityofCHRbyformingaternarycomplexwithOTX008.Theresulting increaseinsolubilityandthemechanismsofcomplexformationwereidentifiedthroughphasesolubilitystudies,whiledynamiclight-scatteringassessedthemolecularassociationswithinthe CHR-OTX008-SBECDsystem.Nuclearmagneticresonance,differentialscanningcalorimetry,and computationalstudieselucidatedtheinteractionsatthemolecularlevel,andcellularassaysconfirmed thesystem`sbiocompatibility.CombiningSBECDwithOTX008enhancesCHRsolubilitymorethan usingSBECDalonebyformingwater-solublemolecularassociatesinaternarycomplex.Thisaidsin thesolubilizationanddeliveryofCHRandOTX008.Structuralinvestigationsrevealednon-covalent interactionsessentialtocomplexformation,whichshowednocytotoxicityinhyperglycemicinvitro conditions.Anewternarycomplexhasbeenformulatedtodeliverpromisingantifibroticagentsfor diabeticcomplications,featuringOTX008asakeystructuralandpharmacologicalcomponent.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OTX008
chrysin
sulfobutylatedβ-cyclodextrin
ternary complex
solubilization mechanism
molecular simulation
fibrosis
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 17 : 1 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:
Dossi, Eleftheria
Hamilton, Alex
Trotta, Maria Consiglia
Russo, Marina
Lepre, Caterina Claudia
Sajtos Csilla
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Budai István (1977-) (folyamatmérnök)
D'Amico, Michele
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:
TKP2021-EGA-18
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.