CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM110044
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:Az angiotenzin-konvertáz enzim ins/del polimorfizmusa növeli a metabolikus szindróma iránti fogékonyságot a magyar populációban / Fiatal Szilvia, Széles György, Szigethy Endre, Tóth Réka, Ádány Róza
Dátum:2009
ISSN:0369-3805
Megjegyzések:A metabolikus szindróma (MS) patogenezisében bizonyítottan mind genetikai mind környezeti tényezők szerepet játszanak. Az angiotenzin konvertáz enzim (ACE) és angiotenzinogén (AGT) gének termékei a renin-angiotenzin rendszer részeként fontos szerepet játszanak a szervezet só-, víz háztartásának és az érpálya állapotának szabályozásán keresztül a vérnyomás beállításában. Irodalmi adatok alapján az ACE gén ins/del és az AGT gén M235T polimor"zmusa kapcsolatba hozható a MS-ra való fogékonyság kialakulásával. Célunk volt, hogy meghatározzuk a fenti génváltozatok magyar felnőtt (20?69 éves) lakosságra jellemző genotípusmegoszlását és allélfrevenciáját, valamint azt, hogy a metabolikus szindrómára való fogékonyság kialakulásával milyen kapcsolatba hozhatók. A célpopulációt a Háziorvosi Morbiditási Adatgyűjtési Programban résztvevő 8 megye (Baranya, Bács-Kiskun, Hajdú-Bihar, Heves, Győr-Moson-Sopron, Komárom-Esztergom, Szabolcs-Szatmár-Bereg, Zala) háziorvosi praxisainak felnőtt fér" és női lakossága képezte. A vizsgálatba került egyének nem és kor szerinti eloszlása jól közelítette a teljes magyar felnőtt lakosság nem- és koreloszlását. A vizsgálatban önkéntesen résztvevők közül 1762 vizsgálati személy genotípus analízise volt technikailag megvalósítható. A DNS minták genotipzálását LightCyclerTM real time PCR készülékkel végeztük. A genotípusok és betegség közötti kapcsolat elemzéséhez a beteg csoportba az International Diabetes Federation kritériumrendszere alapján metabolikus szindrómásnak tekinthető egyének tartoztak. A betegcsoportban a klinikai fenotípusoknak megfelelően további alcsoportokat képeztünk. Az AGT esetében a vad genotípus (M235M) 26%-ban, a heterozigóta (M235T) 50,7%-ban, a mutáns (T235T) pedig 23,3%-ban fordult elő. Az ACE genotípusok relatív gyakorisága: vad (II) 21,8%, heterozigóta (ID) 50,8%, mutáns (DD) 27,4% volt. A számított allélfrekvencia azt AGT gén esetében: vad M235 allél: 0,51, mutáns 235T allél:0,49; míg ACE gén esetében: vad I allél 0,47, mutáns D allél 0,53 volt. Az AGT gén esetében nem volt szigni"káns különbség a genotípusmegoszlást illetően a beteg és nem beteg csoport között még az ACE gén DD genotípusa és a D allél szigni"- kánsan gyakrabban fordult elő a betegcsoportban, mint a nem beteg csoportban (p=0,006). Az ACE DD genotípust hordozóknál 46 %-kal nagyob genotípushoz tartozókhoz képest (p=0,007). Bizonyítékot találtunk arra, hogy az ACE I/D génpolimor"zmus hatással van a metabolikus szindróma komponenseinek társulásában (dislipidaemias csoportokban szigni"kánsan gyakrabban fordul elő, p=0,022) így feltételezhető, hogy a renin-angiotensin rendszer szerepet játszik a lipid metabolizmusban is, melynek tisztázása további vizsgálatokat
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
metabolikus szindróma (MS)
Megjelenés:Népegészségügy. - 87 : 3 (2009), p. 139-140. -
További szerzők:Széles György (1969-) (epidemiológus) Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Tóth Réka Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016915
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:Insertion/deletion polymorphism of angiotensin-1 converting enzyme is associated with metabolic syndrome in Hungarian adults / Fiatal, S., Szigethy, E., Szeles, G., Toth, R., Adany, R.
Dátum:2011
ISSN:1470-3203
Megjegyzések:The aim of our study was to evaluate whether any association exists between metabolic syndrome (MS) and ACE I/D and AGT M235T gene polymorphisms in Hungarians as an example of European Caucasian population. Study subjects of our cross-sectional study were recruited from the Hungarian General Practitioners' Morbidity Sentinel Stations Program. The study population (n = 1762) approximates very well the age and sex distribution of the general Hungarian population. MS was defined according to the latest diagnostic criteria proposed by the International Diabetes Federation. The frequency of DD genotype (31.36% vs. 25.42%, p = 0.006) and the frequency of D allele (0.56 vs. 0.51, p = 0.006) were significantly higher in the metabolic group than in the non-metabolic group. The distribution of the AGT M235T polymorphism was similar in each group investigated. Association was shown in the case of patients in whom central obesity was combined with elevated TG and low HDL cholesterol level (p = 0.024 and p = 0.022). It suggests that ACE I/D polymorphism is likely to be involved in lipid metabolism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE I/D polymorphism
Caucasian
genetics
Hungarian
metabolic syndrome
Megjelenés:Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. - 12 : 4 (2011), p. 531-538. -
További szerzők:Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Tóth Réka Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110042
Első szerző:Tóth Réka
Cím:A krónikus májbetegségek és az alkoholfogyasztás genetikai hátterének vizsgálata magyar férfiak körében / Tóth Réka, Pocsai Zsuzsa, Fiatal Szilvia, Széles György, Kardos László, Petrovski Beáta, Martin McKee, Ádány Róza
Dátum:2010
ISSN:0369-3805
Megjegyzések:A krónikus májbetegségek standardizált halálozási aránya Magyarországon jóval magasabb, mint az Európai Uniós átlag. Az alkohol dehidrogenáz 1B (ADH1B) rs2066702, valamint az ADH1C rs1693482 és rs698 polimorUzmusok irodalmi adatok alapján csökkentik az alkoholbontás sebességét, ezáltal növelhetik a máj betegség kialakulásának kockázatát, míg az ADH1B rs122998 változatának jelenléte ellentétesen hat. Vizsgálataink során 273 krónikus májbetegséggel diag nosztizált és 745 nem májbeteg, 45?64 év közötti férU genotipizálására került sor. Az rs2066702 az alacsony prevalencia miatt nem került elemzésre. Az ADH1C rs1693482 és rs698 között szin te teljes kapcsoltság mutatható ki (r2>0,99), míg ezek és az ADH1B rs122998 között csak mérsékelt (r2=0,37 és 0,38). Az ADH1B rs122998 csökkenti többek között az alkoholfüggőség (esélyhányados (EH)=0,52), va lamint a májbetegségek kialakulásának kockázatát (EH=0,46), azonban ez utóbbi összefüggés eltűnik, ha az alkoholfogyasztásra korrigálunk. Az rs1693482 és rs698 mutációk a májbetegségre nem, az alkoholfo gyasztásra azonban hatnak, homozigóta formában nö velik az alkoholfüggőség kialakulásának kockázatát (EH=1,61 és EH=1,63). Az rs122998/ rs1693482/ rs698 polimorUzmusok együttes hatását vizsgálva kiderült, a vad/vad/vad genotípushoz képest csökken ti a májbetegségek kialakulásának esélyét a heterozi góta/vad/vad (EH=0,38) és a heterozigóta/heterozigó ta/heterozigóta (EH=0,46) genotípus, azonban alko holfogyasztásra korrigálva csak utóbbi esetében tűnik el az összefüggés. Az alkoholfüggőség esélye nagyobb a vad/heterozigóta/heterozigóta (EH=1,44) és a vad/ mutáns/mutáns (EH=1,63) genotípusú személyekben, és csökkent a heterozigóta/heterozigóta/heterozigóta (EH=0,46) genotípusnál. Mindezen eredmények azt mutatják, hogy a vizsgált polimorUzmusok az alkoholfogyasztási szokásokon ke resztül hatnak a májbetegségekre, valamint azt, hogy mivel egymás hatását módosíthatják, ezért indokolt a lehető legtöbb polimorUzmus együttes vizsgálata.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
krónikus májbetegségek
Megjelenés:Népegészségügy. - 88 : 3 (2010), p. 185. -
További szerzők:Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Petrovski Beáta (1977-) (szociológus, epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016958
Első szerző:Tóth Réka
Cím:ADH1B*2 allele is protective against alcoholism but not chronic liver disease in the Hungarian population / Toth Reka, Pocsai Zsuzsa, Fiatal Szilvia, Szeles Gyorgy, Kardos Laszlo, Petrovski Beata, McKee Martin, Adany Roza
Dátum:2010
ISSN:0965-2140
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alcohol
alcohol dehydrogenase
case control study
chronic liver diseases
genetic
genetic epidemiology
Megjelenés:Addiction. - 105 : 5 (2010), p. 891-896. -
További szerzők:Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Petrovski Beáta (1977-) (szociológus, epidemiológus) McKee, Martin Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1