CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM105977
Első szerző:Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:Evaluation of genetic risk related to high fasting glucose level in the Hungarian Roma population / Sz. Fiatal, V. Tomori, P. Pikó, Á. Moravcsik-Kornyicki, B. Soltész, A. Nagy, J. Sándor, R. Ádány
Dátum:2015
ISSN:1101-1262
Megjegyzések:Background Studies showed that health status of Roma population, which represents the largest minority in Central and Eastern Europe, is significantly worse than that of the general population. It is recently pointed out that the prevalence of raised fasting plasma glucose or known type 2 diabetes mellitus (FPG/T2D) were significantly higher in all age groups in the Hungarian Roma (HR) population than in the Hungarian general (HG) population. Our aim was to identify whether a genetic susceptibility contributes to higher FPG/T2D in the HR population. Methods Eighteen single nucleotide polymorphisms were genotyped (Sequenom, MassARRAY platform) in 753 samples from the population of Roma and 1783 samples from the HG population. A genetic risk score (GRS), both unweighted and weighted were constructed for each individual and were compared using two sided t test. Considering the confounding effects of age, gender and BMI on differences in GRS between study populations, analysis of variance models were constructed. Results Although Roma people do not carry more risk alleles than Hungarians counterparts (20.5 2.8 vs. 20.3 2.9, P = 0.19), the average weighted GRS was significantly higher among them comparing to Hungarians (0.51 0.08 vs. 0.49 0.08, p = 4.8X10-4, respectively). This increase causes the distribution of genetic risk to be right-shifted in HR population compared to HG population. Adjustment for confounding factors did not change the inference of mean difference in weighted GRS (P = 5X10-3). Modelling of cumulative GRS suggested that the per-allele effect estimates are slightly also higher in HR than in HG population (OR= 1.1 vs. OR = 1.08, respectively). Conclusions GRS modelling showed that Roma individuals have greater burden of risk alleles compared to HG population. It suggests that there are ethnic specific differences in genetic architecture underlying raised FPG/T2D, which fosters the stratification of the Hungarian population according to T2D disease risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Public Health. - 25 : suppl3 (2015), p. 136-137. -
További szerzők:Tomori Valéria Pikó Péter (1987-) (biológus) Moravcsik-Kornyicki Ágota (1986-) (védőnő) Soltész Beáta Nagy A. Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM111155
035-os BibID:(cikkazonosító)1033 (Scopus)85160375440 (WoS)000997290400001
Első szerző:Nasr, Nayla Mohamed Gomaa
Cím:Comparison of Genetic Susceptibility to Coronary Heart Disease in the Hungarian Populations : Risk Prediction Models for Coronary Heart Disease / Nayla Nasr, Beáta Soltész, János Sándor, Róza Ádány, Szilvia Fiatal
Dátum:2023
ISSN:2073-4425
Megjegyzések:Background and Aim: It was evaluated whether the integration of genetic risk scores (GRS-unweighted, wGRS-weighted) into conventional risk factor (CRF) models for coronary heart disease or acute myocardial infarction (CHD/AMI) could improve the predictive ability of the models. Methods: Subjects and data collected in a previous survey were used to perform regression and ROC curve analyses as well as to examine the role of genetic components. Thirty SNPs were selected, and genotype and phenotype data were available for 558 participants (general: N = 279 and Roma: N = 279). Results: The mean GRS (27.27 ? 3.43 vs. 26.68 ? 3.51, p = 0.046) and wGRS (3.52 ? 0.68 vs. 3.33 ? 0.62, p = 0.001) were significantly higher in the general population. The addition of the wGRS to the CRF model yielded the strongest improvement in discrimination among Roma (from 0.8616 to 0.8674), while the addition of GRS to the CRF model yielded the strongest improvement in discrimination in the general population (from 0.8149 to 0.8160). In addition to that, the Roma individuals were likely to develop CHD/AMI at a younger age than subjects in the general population. Conclusions: The combination of the CRFs and genetic components improved the model's performance and predicted AMI/CHD better than CRFs alone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coronary heart disease
developmental models
genetic risk factors
conventional risk factors
Megjelenés:Genes. - 14 : 5 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Soltész Beáta Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086819
035-os BibID:(cikkazonosító)e0234547 (WOS)000542759600049 (Scopus)85086691856
Első szerző:Soltész Beáta
Cím:The genetic risk for hypertension is lower among the Hungarian Roma population compared to the general population / Beáta Soltész, Péter Pikó, János Sándor, Zsigmond Kósa, Róza Ádány, Szilvia Fiatal
Dátum:2020
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Estimating the prevalence of cardiovascular diseases (CVDs) and risk factors among the Roma population, the largest minority in Europe, and investigating the role of genetic or environmental/behavioral risk factors in CVD development are important issues in countries where they are significant minority. This study was designed to estimate the genetic susceptibility of the Hungarian Roma (HR) population to essential hypertension (EH) and compare it to that of the general (HG) population. Twenty EH associated SNPs (in AGT, FMO3, MTHFR-NPPB, NPPA, NPPA-AS1, AGTR1, ADD1, NPR3-C5orf23, NOS3, CACNB2, PLCE1, ATP2B1, GNB3, CYP1A1-ULK3, UMOD and GNAS-EDN3) were genotyped using DNA samples obtained from HR (N = 1176) and HG population (N = 1178) subjects assembled by cross-sectional studies. Allele frequencies and genetic risk scores (unweighted and weighted genetic risk scores (GRS and wGRS, respectively) were calculated for the study groups and compared to examine the joint effects of the SNPs. The susceptibility alleles were more frequent in the HG population, and both GRS and wGRS were found to be higher in the HG population than in the HR population (GRS: 18.98 ? 3.05 vs. 18.25 ? 2.97, p<0.001; wGRS: 1.4 [IQR: 0.93?1.89] vs. 1.52 [IQR: 0.99?2.00], p<0.01). Twenty-seven percent of subjects in the HR population were in the bottom fifth (GRS ? 16) of the risk allele count compared with 21% of those in the HG population. Thirteen percent of people in the HR group were in the top fifth (GRS ? 22) of the GRS compared with 21% of those in the HG population (p<0.001), i.e., the distribution of GRS was found to be left-shifted in the HR population compared to the HG population. The Roma population seems to be genetically less susceptible to EH than the general one. These results support preventive efforts to lower the risk of developing hypertension by encouraging a healthy lifestyle. Helyreigazítás: Plos One. -16 : 7 (2022). -PLoS One. -1932-6203. -1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 15 : 6 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Pikó Péter (1987-) (biológus) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM066296
Első szerző:Soltész Beáta
Cím:Koronária betegségre hajlamosító génpolimorfizmusok reprezentációja a magyar általános és roma populációban / Soltész Beáta, Fiatal Szilvia, Kósa Zsigmond, Sándor János, Ádány Róza
Dátum:2016
ISSN:0369-3805
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Népegészségügy. - 94 : 3 (2016), p. 154-155. -
További szerzők:Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1