CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM051585
035-os BibID:PMID:12494871
Első szerző:Gyöngyi Zoltán
Cím:Flow cytometric analysis of DMBA-induced early in vivo ras expression / Zoltán Gyongyi, Laszlo Grama, Edit Nádasi, János Sándor, Árpád Németh, Csaba Varga, István Kiss, István Ember
Dátum:2002
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:According to recent publications 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) induces not only mammary cancer but also leukemia in Long-Evans (LE) rats. After treatment with DMBA, trisomy of the chromosome bearing N-ras and mutations in the codon 61 of different ras family genes are frequent. These alterations are already visible within 48 hours. Since there are very few data on ras genes' expression in the early stages of leukemogenesis, in our investigations LE rats were treated with DMBA and the expression of ras genes was measured within two days. DMBA was administered to outbred Long-Evans rats and the fluorescence intensity of the antibody recognizing the ras gene family was measured in femoral bone marrow cells 24 and 48 hours after the treatment. One of the bone marrow cell populations, separated by FSC and SSC, showed elevated ras gene expression at both 24 and 48 hours after the administration of the carcinogen. These results suggest that, besides the specific chromosomal aberrations and gene mutations, elevated ras gene expression could also be the marker of DMBA exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Long-Evans rats
DMBA
ras
gene expression
biomarker
flow cytometry
Megjelenés:In Vivo. - 16 : 5 (2002), p. 323-326. -
További szerzők:Grama László Nádasi Edit Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Németh Árpád Varga Csaba Kiss István (Pécs) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051588
035-os BibID:PMID:15736440
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:Polymorphisms of glutathione-S-transferase and arylamine N-acetyltransferase enzymes and susceptibility to colorectal cancer / István Kiss, Árpád Németh, Barna Bogner, Gábor Pajkos, Zsuzsa Orsós, János Sándor, András Csejtei, Zsolt Faluhelyi, Imre Rodler, István Ember
Dátum:2004
Megjegyzések:Glutathione-S-transferases (GSTs) and N-acetyltransferases (NATs) are involved in the metabolism of a wide range of carcinogenic chemicals. Allelic polymorphism of these enzymes is associated with variations in enzyme activity, hence it may affect the concentration of activated carcinogenic chemicals in the body. Previous studies suggest a possible cancer risk-modifying effect of these allelic polymorphisms, but the results are still controversial. We evaluated the effect of GSTM1, GSTT1, GSTP1, NAT1 and NAT2 enzymes on individual susceptibility to colorectal cancer, with particular attention to possible interactions between the studied genotypes. MATERIALS AND METHODS: Five hundred colorectal cancer patients and 500 matched cancer-free controls were included in the study. The allelic polymorphisms of GSTM1, GSTT1 and GSTP1, NAT1 and NAT2 enzymes were determined by PCR-based methods, from peripheral blood leukocytes, and allelic distributions were compared between colorectal cancer patients and controls. RESULTS: The GSTM1 0 allele (OR: 1.48, 95% CI: 1.15-1.92) and rapid acetylator genotypes of NAT2 (OR: 1.52, 95% CI: 1.17-1.98) were associated with an elevated risk No statistically significant correlation between NAT1, GSTT1, GSTP1 genotypes and colorectal cancer was found. Remarkably increased risk was associated with the GSTM1 0 allele--NAT2 rapid acetylator genotype combination (OR: 2.39, 95% CI: 1.75-3.26) and with the GSTM1 0 allele--NAT2 and NAT1 rapid acetylator triple combination (OR: 3.28, 95% CI: 2.06-5.23). Carrying 4 or 5 putative "high-risk" alleles substantially increased the risk of colorectal cancer (OR: 3.69, 95% CI: 2.33-5.86). CONCLUSION: The genotype of certain metabolizing enzymes affects the risk for colorectal cancer. This effect is particularly important when certain allelic combinations are studied. In the near future, individual level risk assessment may be reached by further increasing the number of studied polymorphisms, combining them with traditional epidemiological risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
colorectal cancer
metabolizing enzvmes
cancer susceptibility
N-acetyltransferase
glutathione-S-transferase
Megjelenés:Anticancer Research. - 24 : 6 (2004), p. 3965-3970. -
További szerzők:Németh Árpád Bogner Barna Pajkos Gábor Orsós Zsuzsa Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Csejtei András Faluhelyi Zsolt Rodler Imre Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051652
Első szerző:Sándor János (orvos-epidemiológus)
Cím:Kistérségek halálozási viszonyainak változása / Sándor János, Németh Árpád, Kiss István, Kvarda Attila, Bujdosó László, Ember István
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
területi egyenlőtlenségek
halálozás
kistérségek
Megjelenés:Egészségtudomány. - 47 : 1-2. (2003), p. 29-44. -
További szerzők:Németh Árpád Kiss István (Pécs) Kvarda Attila Bujdosó László Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051657
Első szerző:Sándor János (orvos-epidemiológus)
Cím:Környezeti eredetű daganatos megbetegedések területi halmozódásainak vizsgálata / Sándor János, Szerencse Péter, Szücs Mária, Németh Árpád, Kiss István, Ember István
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 47 : 2 (2003), p. 177-183. -
További szerzők:Szerencse Péter Szűcs Mária Németh Árpád Kiss István (Pécs) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1