CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM051626
Első szerző:Boncz Imre
Cím:A méhnyakrákszűrések egészség-gazdaságtani elemzése / Boncz Imre, Sebestyén Andor, Pál Miklós, Sándor János, Ember István
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
méhnyakrák
lakosságszűrés
átszűrtség
egészség- gazdaságtan
költséghatékonyság
egészségbiztosítás
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 15 (2003), p. 713-717. -
További szerzők:Sebestyén Andor Pál Miklós Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051686
Első szerző:Boncz Imre
Cím:A colorectalis szűrések egészség-gazdaságtani elemzése / Boncz Imre, Sebestyén Andor, Dózsa Csaba, Pál Miklós, Sándor János, Palásti Judit, Betlehem József, Ember István
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 48 : 2 (2004), p. 111-115. -
További szerzők:Sebestyén Andor Dózsa Csaba Pál Miklós Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Palásti Judit Betlehem József Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105449
Első szerző:Ember István
Cím:The biomarker conception. Renewal of the molecular and predictive epidemiology / I. Ember, I. Kiss, J. Sandor, C. Varga, T. Varjas, Z. Gyongyi
Dátum:2002
ISSN:0020-7136
Megjegyzések:More than a decade ago even the appearance of molecularepidemilogy as a distinct entity generated a serious storm in thescientific society. Several scientists completely rejected it, espe-cially some epidemiologists and public health experts. Primarily,the methodology of the classical molecular biology and geneticswere applied in the epidemiological studies on different diseases.Therefore the professionals of laboratory diagnostics and pathol-ogy criticized the new discipline. Recently, thefields and metod-ologies have been clearly segregated. Thefirst discipline has beeninterested in the (early) diagnosis, the molecular and predictiveepidemiology has invaded anotherfield, involving quantified riskassessment, the identification of the early, premorbid stage andhigh risk at the individual and group level. At present, the inves-tigation of individual susceptibility is also a newfield. The pur-poses, aims and criteria mentioned above require newly developedspecial, early, approximate biomarkers, and they should be com-pletely different from the diagnostic markers. Their applicationfequently means paralell use of more components in a mathemat-ically corrected way. It is especially characteristic to the malignanttumours, because specific distinctive cancer markers/biomarkersdo not exist. The aim is the identification of risks in largerpopulation, selection of the high-risk subpopulations, as subjectsof secondary prevention, screening and supply systems. This ac-tivity increases the efficiency, and also cost-saving. The develop-ment of the DNA chip technology is a brilliant example of thisevolution.175ABSTRACTS
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
biomarker
Megjelenés:International Journal Of Cancer. - 100 : Suppl13 (2002), p. 175. -
További szerzők:Kiss I. Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Varga Cs. Varjas Tímea Gyongyi Z.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051654
Első szerző:Ember István
Cím:Korai biomarkerek használata a prevencióban : az expozíció, a korai hatás és az egyéni érzékenység markerei / Ember István, Kiss István, Sándor János, Fehér Katalin, Németh Katalin, Lukács Péter
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veszélyeztetett csoport
expozíció
korai biológiai hatás
rizikóbecslés
korai biomarkerek
molekuláris és prediktív epidemiológia
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 13 : 7 (2003), p. 547-554. -
További szerzők:Kiss István (Pécs) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Fehér Katalin (Pécs) Németh Katalin Lukács Péter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM051692
Első szerző:Ember István
Cím:A daganatok és a daganatmegelőző állapotok molekuláris epidemiológiája / Ember István, Kiss István, Sándor János, Varga Csaba, Gyöngyi Zoltán, Németh Katalin, Fehér Katalin, Lukács Péter, Dombi Zsuzsanna
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
molekuláris epidemiológia
biomarker
prevenció
rizikóbecslés
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 145 : 10 (2004), p. 507-514. -
További szerzők:Kiss István (Pécs) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Varga Csaba Gyöngyi Zoltán Németh Katalin Fehér Katalin (Pécs) Lukács Péter Dombi Zsuzsanna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM051585
035-os BibID:PMID:12494871
Első szerző:Gyöngyi Zoltán
Cím:Flow cytometric analysis of DMBA-induced early in vivo ras expression / Zoltán Gyongyi, Laszlo Grama, Edit Nádasi, János Sándor, Árpád Németh, Csaba Varga, István Kiss, István Ember
Dátum:2002
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:According to recent publications 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) induces not only mammary cancer but also leukemia in Long-Evans (LE) rats. After treatment with DMBA, trisomy of the chromosome bearing N-ras and mutations in the codon 61 of different ras family genes are frequent. These alterations are already visible within 48 hours. Since there are very few data on ras genes' expression in the early stages of leukemogenesis, in our investigations LE rats were treated with DMBA and the expression of ras genes was measured within two days. DMBA was administered to outbred Long-Evans rats and the fluorescence intensity of the antibody recognizing the ras gene family was measured in femoral bone marrow cells 24 and 48 hours after the treatment. One of the bone marrow cell populations, separated by FSC and SSC, showed elevated ras gene expression at both 24 and 48 hours after the administration of the carcinogen. These results suggest that, besides the specific chromosomal aberrations and gene mutations, elevated ras gene expression could also be the marker of DMBA exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Long-Evans rats
DMBA
ras
gene expression
biomarker
flow cytometry
Megjelenés:In Vivo. - 16 : 5 (2002), p. 323-326. -
További szerzők:Grama László Nádasi Edit Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Németh Árpád Varga Csaba Kiss István (Pécs) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051650
Első szerző:Havasi Viktória
Cím:Emlőrákos halálozás és mammográfiás vizsgálatok száma Magyarországon / Havasi Viktória, Sándor János, Kiss István, Szűcs Mária, Brázay László, Ember István
Dátum:2001
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
emlőrák
mammográfia
vizsgálati gyakoriság
területi egyenlőtlenségek
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 142 : 50 (2001), p. 2773-2778. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Kiss István (Pécs) Szűcs Mária Brázay László Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM051567
035-os BibID:PMID:10769717
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:Colorectal cancer risk in relation to genetic polymorphism of cytochrome P450 1A1, 2E1, and glutathione-S-transferase M1 enzymes / István Kiss, János Sándor, Gábor Pajkos, Barna Bogner, Géza Hegedűs, István Ember
Dátum:2000
Megjegyzések:Chemical carcinogens generally require metabolic activation in order to be able to bind to DNA and contribute to cancer causation. Most of the human metabolizing enzymes are genetically polymorphic, and these polymorphisms may affect the enzyme activity or inducibility. In our present study we investigated the connection between genetic polymorphism of cytochrome P450 1A1, 2E1 (phase I enzymes) and glutathione-S-transferase M1 (a phase II enzyme) and colorectal cancer occurrence in a Hungarian population. The CYP 2E1 c2 allele proved to be in significant association with colorectal cancer (OR: 1.91, 95% CI: 1.05-3.52), the CYP 1A1 Val allele was also overrepresented among colon cancer patients (OR: 1.57, 95% CI: 0.90-2.74), and the frequency of GSTM1 homozygous 0 genotype showed only minor difference (OR: 1.19, 95% CI: 0.75-1.35). Combined analysis of the polymorphisms showed that individuals carrying all the three "high-risk" alleles have a strikingly increased risk for sporadic colorectal cancer (OR: 4.62, 95% CI: 1.23-25.68).
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
metabolizing enzymes
CYP 1Al
CYP 2E1
GSTM l
genetic polymorphisrn
cancer susceptibility
Megjelenés:Anticancer Research. - 20 : 1B (2000), p. 519-522. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Pajkos Gábor Bogner Barna Hegedűs Géza Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051583
035-os BibID:PMID:11201682
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:Allelic polymorphism of GSTM1 and NAT2 genes modifies dietary-induced DNA damage in colorectal mucosa / I. Kiss, J. Sándor, I. Ember
Dátum:2000
Megjegyzések:Typically, cancer is caused by the interaction of genetic and environmental factors. In colorectal carcinogenesis, diet and nutritional habits are the most important external risk determinants. Allelic polymorphisms of certain metabolizing enzymes may have an influence on cancer risk by modifying the concentration of active carcinogenic compounds in the body. In the present study we investigated the interaction between nutritional and genetic susceptibility factors in human colon carcinogenesis. Healthy volunteers were divided into four groups, based on allelic polymorphisms of N-acetyltransferase 2 and glutathione-S-transferase M1 enzymes. Comet assay was used to determine the level of DNA strand breaks in exfoliated colorectal mucosal cells, following a 2-day vegetarian diet, and after switching to a 2-day 'high-meat' diet. The 'high-meat' diet statistically significantly increased the amount of single-strand breaks in rapid acetylators and among individuals with a GSMT1 + genotype, while it caused only a slight and not significant increase in the other groups. Our study emphasizes the importance of using susceptibility markers in cancer epidemiology, since environmental effects are strongly modified by these genetic factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
allelic polymorphism
colorectal cancer
Comet-assay
glutathione-S-transferase M1
meat consumption
metabolizing enzymes
N-acetyltransferase 2
Megjelenés:European Journal of Cancer Prevention. - 9 : 6 (2000), p. 429-432. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM051588
035-os BibID:PMID:15736440
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:Polymorphisms of glutathione-S-transferase and arylamine N-acetyltransferase enzymes and susceptibility to colorectal cancer / István Kiss, Árpád Németh, Barna Bogner, Gábor Pajkos, Zsuzsa Orsós, János Sándor, András Csejtei, Zsolt Faluhelyi, Imre Rodler, István Ember
Dátum:2004
Megjegyzések:Glutathione-S-transferases (GSTs) and N-acetyltransferases (NATs) are involved in the metabolism of a wide range of carcinogenic chemicals. Allelic polymorphism of these enzymes is associated with variations in enzyme activity, hence it may affect the concentration of activated carcinogenic chemicals in the body. Previous studies suggest a possible cancer risk-modifying effect of these allelic polymorphisms, but the results are still controversial. We evaluated the effect of GSTM1, GSTT1, GSTP1, NAT1 and NAT2 enzymes on individual susceptibility to colorectal cancer, with particular attention to possible interactions between the studied genotypes. MATERIALS AND METHODS: Five hundred colorectal cancer patients and 500 matched cancer-free controls were included in the study. The allelic polymorphisms of GSTM1, GSTT1 and GSTP1, NAT1 and NAT2 enzymes were determined by PCR-based methods, from peripheral blood leukocytes, and allelic distributions were compared between colorectal cancer patients and controls. RESULTS: The GSTM1 0 allele (OR: 1.48, 95% CI: 1.15-1.92) and rapid acetylator genotypes of NAT2 (OR: 1.52, 95% CI: 1.17-1.98) were associated with an elevated risk No statistically significant correlation between NAT1, GSTT1, GSTP1 genotypes and colorectal cancer was found. Remarkably increased risk was associated with the GSTM1 0 allele--NAT2 rapid acetylator genotype combination (OR: 2.39, 95% CI: 1.75-3.26) and with the GSTM1 0 allele--NAT2 and NAT1 rapid acetylator triple combination (OR: 3.28, 95% CI: 2.06-5.23). Carrying 4 or 5 putative "high-risk" alleles substantially increased the risk of colorectal cancer (OR: 3.69, 95% CI: 2.33-5.86). CONCLUSION: The genotype of certain metabolizing enzymes affects the risk for colorectal cancer. This effect is particularly important when certain allelic combinations are studied. In the near future, individual level risk assessment may be reached by further increasing the number of studied polymorphisms, combining them with traditional epidemiological risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
colorectal cancer
metabolizing enzvmes
cancer susceptibility
N-acetyltransferase
glutathione-S-transferase
Megjelenés:Anticancer Research. - 24 : 6 (2004), p. 3965-3970. -
További szerzők:Németh Árpád Bogner Barna Pajkos Gábor Orsós Zsuzsa Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Csejtei András Faluhelyi Zsolt Rodler Imre Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM051679
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:Daganatok iránti egyéni érzékenységet befolyásoló allélpolimorfizmusok vizsgálata magyarországi roma populációban / Kiss István, Béres Judit, Orsós Zsuzsa, Sándor János, Ember István
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Epidemiológia. - 1 : 1 (2004), p. 69-74. -
További szerzők:Béres Judit Orsós Zsuzsa Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM051682
Első szerző:Kiss István (Pécs)
Cím:A főbb daganatos betegségek által okozott halálozások alakulása Magyarországon / Kiss István, Sándor János, Nagymajtényi László, Ember István
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
daganatos halálozás
kockázati tényező
regionális
daganat-megelőzés
Megjelenés:Magyar Epidemiológia. - 2 : 1 (2005), p. 37-50. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Nagymajtényi László Ember István
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.