CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037606
Első szerző:Hajdu Péter (biofizikus)
Cím:Answer to the "comment on functional consequences of Kv1.3 ion channel rearrangement into the immunological synapse" by Stefan Bittner et al. [Immunol. Lett. 125 (Aug 15 (2)) (2009) 156-157] / Hajdú, Péter, Szilágyi, Orsolya, Tóth, Ágnes, Krasznai, Zoltán, Pocsai, Krisztina, Panyi, György
Dátum:2010
ISSN:0165-2478
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 129 : 1 (2010), p. 47-49. -
További szerzők:Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM027874
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Effect of anthracycline derivatives on the [11C]choline and [18f]FDG accumulation in cancer cells / P. Mikecz, T. Márián, T. Miklovicz, L. Galuska, Z. Krasznai, Á. Tóth, K. Goda, L. Trón, Z. Hernádi, Z. T. Krasznai
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe 12 : 1 (2009), 51. p. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010356
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Daunorubicin and doxorubicin inhibit the [(11)C]choline accumulation in cancer cells / Mikecz, P., Marian, T., Miklovicz, T., Galuska, L., Krasznai, Z., Toth, A., Goda, K., Tron, L., Hernadi, Z., Krasznai, Z. T.
Dátum:2009
ISSN:0969-8043 (Print)
Megjegyzések:We studied how very short (10-40min) incubation with anthracycline derivatives modifies the accumulation of PET tumor-diagnostic radiotracers in cancer cells. The human ovarian A2780 and A2780AD, human B lymphoid JY, human epidermoid KB-3-1 and KB-V-1, and smooth muscle DDT1 MF-2 cells were pre-incubated with daunorubicin and doxorubicin, and the uptake of [(18)F]FDG and [(11)C]choline was measured. Anthracycline treatment decreased remarkably the [(11)C]choline accumulation in a concentration dependent manner, while it did not modify significantly the [(18)F]FDG uptake of the cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthracycline
article
Carbon Radioisotopes
Cell Line,Tumor
Cells
Choline
Daunorubicin
diagnostic use
doxorubicin
Fluorodeoxyglucose F18
Human
Humans
Hungary
metabolism
pharmacology
Radioisotopes
Research
Research Support
Support
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 67 : 10 (2009), p. 1806-1811. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054700
Első szerző:Szalóki Gábor (molekuláris biológus)
Cím:The strong in vivo anti-tumor effect of the UIC2 monoclonal antibody is the combined result of Pgp inhibition and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity / Gábor Szalóki, Zoárd T. Krasznai, Ágnes Tóth, Laura Vízkeleti, Attila G. Szöllősi, György Trencsényi, Imre Lajtos, István Juhász, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Margit Balázs, Gábor Szabó, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PloS One [electronic resource]. - 9 : 9 (2014), p. 1-9. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM037605
Első szerző:Tóth Ágnes (biofizikus)
Cím:Functional consequences of Kv1.3 ion channel rearrangement into the immunological synapse / Ágnes Tóth, Orsolya Szilágyi, Zoltán Krasznai, György Panyi, Péter Hajdú
Dátum:2009
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Formation of immunological synapse (IS), the interface between T cells and antigen presenting cells, is a crucial step in T cell activation. This conjugation formation results in the rearrangement and segregation of a set of membrane bound and cytosolic proteins, including that of the T cell receptor, into membrane domains. It was showed earlier that Kv1.3, the dominant voltage-gated potassium channel of T cells redistributes into the IS on interaction with its specific APC. In the present experiments we investigated the functional consequences of the translocation of Kv1.3 channels into the IS formed between mouse helper T (T(h)2) and B cells. Biophysical characteristics of whole-cell Kv1.3 current in standalone cells (c) or ones in IS (IS) were determined using voltage-clamp configuration of standard whole-cell patch-clamp technique. Patch-clamp recordings showed that the activation of Kv1.3 current slowed (tau(a,1s) 2.36 +/- 0.13 ms (n = 7): tau(a,c) = 1.36 +/- 0.06 ms (n = 18)) whereas the inactivation rate increased (tau(i,1S) = 263 +/- 29 ms (n = 7): tau(i,c) = 365 +/- 27 ms (n = 17)) in cells being in IS compared to the standalone cells. The equilibrium distribution between the open and the closed states of Kv1.3 (voltage-dependence of steady-state activation) was shifted toward the depolarizing potentials in T cells engaged into IS (V-1/2,V-1S = -20.9 +/- 2 mV (n = 7). V-1/2,V-c = -26.4 +/- 115 mV (n = 12)). Thus, segregation of Kv1.3 channels into the IS modifies the gating properties of the channels. Application of protein kinase (PK) inhibitors (PKC: GF109203X, PKA: H89, p56Lck: damnacanthal) demonstrated that increase in the inactivation rate can be explained by the dephosphorylation of the channel protein. However, the slower activation kinetics of Kv1.3 in IS is likely to be the consequence of the redistribution of the channels into distinct membrane domains.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cells
immunological synapse
Kinetics
mouse
Potassium
Proteins
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 125 : 1 (2009), p. 15-21. -
További szerzők:Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.