Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM052924
Első szerző:	Bartók Ádám (biotechnológus)
Cím:	Margatoxin is a non-selective inhibitor of human Kv1.3 K+ channels / Adam Bartok, Agnes Toth, Sandor Somodi, Tibor G. Szanto, Peter Hajdu, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:	2014
ISSN:	0041-0101
Megjegyzések:	Margatoxin (MgTx), an alpha-KTx scorpion toxin, is considered a selective inhibitor of the Kv1.3 K+ channel. This peptide is widely used in ion channel research; however, a comprehensive study of its selectivity with electrophysiological methods has not been published yet. The lack of selectivity might lead to undesired side effects upon therapeutic application or may lead to incorrect conclusion regarding the role of a particular ion channel in a physiological or pathophysiological response either in vitro or in vivo. Using the patch-clamp technique we characterized the selectivity profile of MgTx using L929 cells expressing mKv1.1 channels, human peripheral lymphocytes expressing Kv1.3 channels and transiently transfected tsA201 cells expressing hKv1.1, hKv1.2, hKv1.3, hKv1.4-IR, hKv1.5, hKv1.6, hKv1.7, rKv2.1, Shaker-IR, hERG, hKCa1.1, hKCa3.1 and hNav1.5 channels. MgTx is indeed a high affinity inhibitor of Kv1.3 (Kd = 11.7 pM) but is not selective, it inhibits the Kv1.2 channel with similar affinity (Kd = 6.4 pM) and Kv1.1 in the nanomolar range (Kd = 4.2 nM). Based on our comprehensive data MgTX has to be considered a non-selective Kv1.3 inhibitor, and thus, experiments aiming at elucidating the significance of Kv1.3 in in vitro or in vivo physiological responses have to be carefully evaluated.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ion channel potassium channel scorpion toxin margatoxin
Megjelenés:	Toxicon. - 87 (2014), p. 6-16. -
További szerzők:	Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083937
035-os BibID:	(cikkazonosító)1568 (scopus)85079830907 (wos)000524908500019
Első szerző:	Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:	Periodic Membrane Potential and Ca2+ Oscillations in T Cells Forming an Immune Synapse / Papp Ferenc, Hajdu Peter, Tajti Gabor, Toth Agnes, Nagy Eva, Fazekas Zsolt, Kovacs Sandor, Vámosi György, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:	2020
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 5 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:	Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Kovács Sándor (1978-) (matematika tanár) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037603
Első szerző:	Varga Zoltán (biofizikus, szakfordító)
Cím:	Potassium channel expression in human CD4(+) regulatory and naive T cells from healthy subjects and multiple sclerosis patients / Zoltan Varga, Tunde Csepany, Ferenc Papp, Akos Fabian, Peter Gogolak, Agnes Toth, Gyorgy Panyi
Dátum:	2009
ISSN:	0165-2478
Megjegyzések:	The membrane potential of human T cells is regulated by two potassium channels: the voltage-gatedKV1.3 and the Ca2+-activated KCa3.1. These two channels are essential for efficient antigenic activation andproliferation of T cells and are expressedat different levels in naïve, centralmemory and effectormemory Tcells. This provides the opportunity to inhibit the proliferation of the targeted subtype by channel-specificblocking compounds. Regulatory T cells (Tregs) also represent a unique subtype of T cells that performhighly specialized tasks in controlling immune responses, which raises the possibility that they too havea distinctive channel expression pattern. Using whole-cell patch-clamp we tested this hypothesis anddetermined the ion channel expression of CD4+CD25hiCD127lo regulatory and CD4+CD25loCD127hi naïveT cells from the peripheral blood of healthy volunteers and multiple sclerosis (MS) patients sorted by flowcytometry. We have found that naïve and Treg cells from healthy controls expressed equal numbers ofKV1.3 channels, while Tregs had a greater membrane surface as assessed by capacitance measurements,and consequentially lower channel density than naïve cells, indicating an "incomplete activation state"of Tregs. In contrast, Tregs from MS patients had fewer KV1.3 channels than naïve cells and there wasno difference in the membrane capacitance or channel density between the two subtypes of cells. Theexpression level of KCa3.1 channels was similar in all cell subsets. The observed differences in KV1.3channel expression density may contribute to the varying responses upon antigenic stimulation by thesecell types in health and disease.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Regulatory T cell Potassium channel Multiple sclerosis Cell capacitance Channel density egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Immunology Letters 124 : 2 (2009), p. 95-101. -
További szerzők:	Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Fábián Ákos István (1982-) (aneszteziológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: