CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087587
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:A primer biliaris cholangitis (PBC) diagnosztikája és kezelése : az Európai Májkutató Társaság Klinikai Gyakorlati Útmutatója nyomán / Balogh Boglárka, Pályu Eszter, Villám Bence, Sipeki Nóra, Vitális Zsuzsanna, Kovács György, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2020
Megjegyzések:A primer biliaris cholangitis (PBC) egy krónikus gyulladással járó ismeretlen eredetű autoimmun cholestaticus májbetegség, amely kezeletlen esetben végstádiumú biliaris cirrózis kialakulásához vezet. A diagnózis a cholestaticus májenzimek emelkedett szintjén és ezzel egyidejűleg a szérumban kimutatható anti-mitokondriális (AMA) és/ vagy PBC specifikus antinukleáris antitestek (ANA) jelenlétén alapszik. A májbiopszia elvégzése a diagnózis felállításához ritka esetektől eltekintve nem szükséges. Az AMA-pozitivitás önmagában normál májenzimértékek esetén nem elégséges a PBC diagnózisának felállításához. A PBC a betegekre mind a májbetegség progressziója (májcirrózis kialakulása), mind pedig tünetei révén (cholestaticus viszketés, sicca komplex, fáradtság) hatással van. A betegség klinikai megjelenése és lefolyása különböző lehet, ezért a betegek személyre szabott kezelésének és gondozásának biztosítása fontos élethosszig tartóan. A kezelés és a gondozás célja a végstádiumú májbetegség kialakulásának megelőzése és az ezzel összefüggő tünetek enyhítése. Az elsővonalbeli kezelésre az urzodeoxikólsav (UDCA) javasolt. Az orális obetikólsav- (OCA) kezelést feltételesen jóváhagyták PBC-betegek kezelésére, UDCA-val kombinációban azon esetekre, akik nem megfelelően reagálnak az UDCA-ra, vagy monoterápiaként azon betegekben, akiknél UDCA-intolerancia észlelhető. Magyarországon társadalombiztosítási keretek között nem elérhető. A betegek májtranszplantációs előkészítése szükséges, ha a májcirrózis szövődményei alakulnak ki, vagy ha a betegség progrediál, mint pl. folyamatosan emelkedett bilirubinérték vagy MELD-pontszám >15, vagy súlyos, kezelésre nem reagáló viszketés jelentkezik. Minden PBC-s betegnél figyelembe kell venni, hogy fokozott osteoporosis kockázat állhat fenn, ezért ennek szűrése és kezelése szükséges. Jelen összefoglaló az EASL klinikai gyakorlati útmutatója nyomán ismerteti a PBC-s betegek ellátásának strukturált, élethosszig tartó és egyéni megközelítését, amely keretet nyújt az ellátó hepatológusnak a diagnózis felállításához, a hatékony kezeléséhez és gondozásához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 6 : 2 (2020), p. 124-146. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Villám Bence Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073777
Első szerző:Pályu Eszter
Cím:Major changes of von Willebrand factor multimer distribution in cirrhotic patients with stable disease or acute decompensation / Eszter Palyu, Jolan Harsfalvi, Tamas Tornai, Maria Papp, Miklos Udvardy, Katalin Szekeres-Csiki, Lajos Pataki, Karen Vanhoorelbeke, Hendrik B. Feys, Hans Deckmyn, Istvan Tornai
Dátum:2018
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:Background and aims: There is an unstable balance between pro- and anti-haemostatic processes in patients with cirrhosis. We hypothesized, that in patients with acute decompensation (AD) the major alterations of von Willebrand factor (VWF) could contribute to the prothrombotic situation as compared to patients with stable (ST) cirrhosis. Methods: We analyzed different parameters of VWF, including detailed multimer distribution by densitometry and platelet adhesion together with ADAMTS13 activity and antigen and C-reactive protein (CRP) levels in patients with ST (n=99), with AD (n=54) and controls (n=92). Results: VWF antigen, ristocetin cofactor as well as collagen binding activities were elevated in both cirrhotic groups in a stepwise manner. There was a decrease in high and an increase in low molecular weight multimer ratios in the majority of ST cirrhosis. However, in 24 out of 54 AD patients ultra-large VWF multimers (ULMWM) were found. ADAMTS13 activity in ST and AD patients without ULMWM was similar to controls [median, (IQR)%: 98 (67-132) and 91 (60-110) vs. 106 (88-117), respectively]. The presence of ULMWM in AD patients was associated with low ADAMTS13 activity [33 (24-49)%] and high CRP level [23 (7.1-83.6)mg/l]. Adhesion of normal platelets showed a stepwise increase in the presence of cirrhotic plasmas, reaching the highest level in AD patients with ULMWM. Conclusion: Characteristic changes of VWF parameters are seen in ST cirrhosis. In AD patients highly increased VWF and reduced ADAMTS13 activity could be found, along with the presence of ULMWM, which are possible markers and contributors of the disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
acute decompensation
systemic inflammation
von Willebrand factor multimers
trhombotic microangiopathy
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 118 : 8 (2018), p. 1397-1408. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Szekeres-Csiki Katalin (1979-) (orvos) Pataki Lajos Vanhoorelbeke, Karen Feys, Hendrik B. Deckmyn, Hans Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069781
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure biomarkers are associated with poor disease outcome in patients with primary sclerosing cholangitis / Tamas Tornai, Eszter Palyu, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Gary L. Norman, Zakera Shums, Gabor Veres, Antal Dezsofi, Gabriella Par, Alajos Par, Peter Orosz, Ferenc Szalay, Peter L. Lakatos, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 23 : 29 (2017), p. 5412-5421. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Dezsőfi Antal Pár Gabriella Pár Alajos Orosz Péter (Miskolc) Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
MTA-Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-16-3
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013661
Első szerző:Vitális Zsuzsanna (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Phenotypic polymorphism of haptoglobin : a novel risk factor for the development of infection in liver cirrhosis / Vitális Zsuzsanna, Altorjay István, Tornai István, Palatka Károly, Kacska Sándor, Pályu Eszter, Tornai Dávid, Udvardy Miklós, Hársfalvi Jolán, Dinya Tamás, Veres Gábor, Lakatos Péter László, Papp Mária
Dátum:2011
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:The ?-chain alleles 1 and 2 of haptoglobin(Hp) molecule account for three phenotypes, which have biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties and may thereby influence the course of inflammatory diseases. A follow-up observational study was conducted to assess the association between haptoglobin phenotype and the development of clinically significant bacterial infections in patients with liver cirrhosis. Sera of 336 patients with liver cirrhosis of various etiologies and 384 healthy subjects were investigated. Haptoglobin phenotypes were determined by gel electrophoresis and assigned corresponding genotype. Haptoglobin phenotype distributions of patients and controls was similar (Hp1-1: 10.7% vs. 11.5%, Hp2-1: 47.9% vs. 46.1% and Hp2-2: 41.4% vs. 42.4%). The probability of clinically significant bacterial infections was calculated for each haptoglobin phenotype (Hp1-1: 50.0%, Hp2-1: 36.0% and Hp2-2: 26.6%, p=0.039). In a logistic regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.015, OR:2.74, 95%CI:1.22-6.13), Child-Pugh stage (p=0.038, OR:1.40, 95%CI:1.02-1.91) and presence of co-morbidities (p?0.001, OR:2.64, 95%CI:1.63-4.27) were independently associated with infections. In a Cox-regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.014), Child-Pugh stage C (p<0.001), and presence of co-morbidities (p=0.004) were associated with time to first infectious episode. Phenotypic hHaptoglobin polymorphism was independent predictor for risk and time to first clinically significant bacterial infectious episode.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 72 : 4 (2011), p. 348-354. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Pályu Eszter (1983-) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1