CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018653
Első szerző:Biri Bernadett (vegyész)
Cím:Energy-dependent collision-induced dissociation study of buprenorphine and its synthetic precursors / Bernadett Biri, József Kalmár, Lajos Nagy, Attila Sipos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2011
ISSN:0951-4198
Megjegyzések:The collision-induced dissociation (CID) of protonated buprenorphine ([M+H](+)) and four related compounds was studied by electrospray quadrupole/time-of-flight mass spectrometry (ESI-QTOF MS). The fragmentation pathways were investigated by using energy-dependent CID and pseudo-MS(3) (in-source CID combined with tandem mass spectrometry (MS/MS)) methods. The first steps of the fragmentation are the parallel losses of the substituents from the non-aromatic ring moieties. Depending on the applied collision energies, a large number of further fragment ions arising from the cross-ring cleavages of the core-ring structure were observed. Based on the experimental results, a generalized fragmentation scheme was developed for the five buprenorphine derivatives highlighting the differences for the alternatively substituted compounds. The collision-energy-dependent fragmentation profile of buprenorphine is visualized in a two-dimensional plot to aid its fingerprint identification.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Tandem mass-spectrometry
Morphine-Thebaine group
Molecular rearrangements
Electroscopy-ionization
Fragmentation pathways
Hair samples
Ion-Triap
Liquid
Alaloids
Norbuprenorphine
Megjelenés:Rapid Communications In Mass Spectrometry. - 25 : 1 (2011), p. 41-49. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034599
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Collision induced dissociation study of the major components of silymarin / Ákos Kuki, Bernadett Biri, Lajos Nagy, György Deák, József Kalmár, Attila Mándi, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2012
Megjegyzések:The fragmentation properties of the major silymarin constituents, including silydianin, silychristin A and B, silybin A and B and isosilybin A and B were studied by energy-dependent collision-induced dissociation (CID) technique. The survival yield (SY) method was applied to compare the fragmentation behavior of the various silymarin components. MS/MS spectra were recorded at collision energies which correspond to about 50% survival yield (CE50) and about 1% survival yield (CE01). The laboratory frame collision energy dependence of the fragmentation was studied on the basis of the breakdown curves, i.e., the relative intensities of fragment ions versus collision energy. The fragmentation of silybins and isosilybins is distinct in spite of the minimal difference between their structures. This phenomenon, which is the basis of their analytical identification, is explained in details for the first time, on the basis of the energydependent MS/MS experiments and the conformational analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Milk thistle
Silymarin
Energy dependent collision-induced dissociation
Survival yield
Breakdown curve
Megjelenés:International Journal of Mass Spectrometry. - 315 : 1 (2012), p. 46-54. -
További szerzők:Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kalmár József (1985-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM120525
035-os BibID:(Scopus)85174465282 (WoS)001085104100006
Első szerző:Moldován Krisztián
Cím:Correction to "Mechanism of Hydration Induced Stiffening and Subsequent Plasticization of Polyamide Aerogel" : This article corrects the following: Adv. Mater. Interfaces 2023, 10, 2300109, DOI: 10.1002/admi.202300109 / Krisztián Moldován, Attila Forgács, Geo Paul, Leonardo Marchese, Adél Len, Zoltán Dudás, Sándor Kéki, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2023
ISSN:2196-7350
Megjegyzések:The word "longitudinal" is corrected to "transverse" in two instances in the main text, as follows. 1) In the "Results and Discussion / NMR Relaxometry" section: ORIGINAL SENTENCE: The longitudinal (spin-spin) relaxation times (T2) of water protons can be distinct depending on the chemical environment of the corresponding water molecules. CORRECTED SENTENCE: The transverse (spin-spin) relaxation times (T2) of water protons can be distinct depending on the chemical environment of the corresponding water molecules. 2) In the caption of Figure 7: ORIGINAL SENTENCE: Both panels show the values of the longitudinal relaxation times (T2) as the function of the water content of PAA. CORRECTED SENTENCE: Both panels show the values of the transverse relaxation times (T2) as the function of the water content of PAA. This error has no further ramifications on the results or conclusions in the original manuscript.[1] The authors sincerely apologize for any inconvenience caused by this correction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Materials Interfaces. - 10 : 29 (2023), p. 1. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Paul, Geo Marchese, Leonardo Len Adél Dudás Zoltán Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111793
035-os BibID:(cikkazonosító)2300109 (Scopus)85159606413 (WoS)000989606400001
Első szerző:Moldován Krisztián
Cím:Mechanism of Hydration Induced Stiffening and Subsequent Plasticization of Polyamide Aerogel / Krisztián Moldován, Attila Forgács, Geo Paul, Leonardo Marchese, Adél Len, Zoltán Dudás, Sándor Kéki, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2023
ISSN:2196-7350
Megjegyzések:The mesoporous polyamide (PA) aerogel similar in chemical structure to DuPont`s Kevlar is an advanced thermal insulation material tested in airspace applications. Unfortunately, the monolithic aerogel readily absorbs humidity (from moist air), which dramatically alters its mechanical properties. The compressive strength of the PA aerogel first increases when its water content increases, but subsequently decreases following additional hydration. To provide a coherent explanation for this non-monotonic change, the aerogel is hydrated stepwise and its hydration mechanism is elucidated by multiscale experimental characterization. The molecular structure is investigated by solid-state and liquid-state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and the morphology by small angle neutron scattering (SANS) at each equilibrium hydration state. The physico-chemical changes in the molecular level and in the nanoscale architecture are reconstructed. The first water molecules bind into the vacancies of the intermolecular H-bonding network of the PA macromolecules, which strengthens this network and causes concerted morphological changes, leading to the macroscopic stiffening of the monolith. Additional water disrupts the original H-bonding network of the macromolecules, which causes their increased segmental motion, marking the start of the partial dissolution of the nanosized fibers of the aerogel backbone. This eventually plasticizes the monolith.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Materials Interfaces. - 10 : 17 (2023) p. 1-15. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Paul, Geo Marchese, Leonardo Len Adél Dudás Zoltán Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK_17-124571
OTKA
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-5 Bolyai
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-220
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075377
035-os BibID:(WoS)000414686500014 (Scopus)85029546730
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Solvatochromic isocyanonaphthalene dyes as ligands for silver(I) complexes, their applicability in silver(I) detection and background reduction in biolabelling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, József Kalmár, István Fábián, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2018
ISSN:0925-4005
Megjegyzések:The complexation behavior of reactive and nonreactive N-substituted 1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) derivatives was studied in the presence of Ag(I) ions by UV-vis, steady-state and time resolved fluorescence measurements. The effect of ligand, solvent and counterion is covered. The equilibrium constants were found to be KAgL ? 106 M?1 in dioxane and water. Complex formation results a significant, solvent dependent (30-59 nm) batochromic shift of the emission maximum. This shift is accompanied by a switch-off effect in the case of the unreactive ligands, while in the case of the acrylated derivative (ACAIN) significant intensity enhancement was detected. Based on spectroscopic results only 1:1 AgL complex could be detected in solution at low concentrations cAgL <10?4 M, while at higher concentrations pure 1:2 AgL2 formed which was characterized by ESI-MS, IR and NMR methods The structure and optical behavior of the complexes are discussed based on high-level quantum chemical calculations. It is shown that the complexation of ACAIN can be used for the selective detection and quantification of silver(I) ions from aqueous media. In addition, the fluorescene switch-off in the case of MICAN yields a significant contrast enhancement in biolabeling applications as is shown on fixated HaCat cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Silver(I)
Solvatochromic effect
Complex
Isonitrile
Megjelenés:Sensors And Actuators B. Chemical. - 255 : 3 (2018), p. 2555-2567. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1