Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM024731
Első szerző:	Demuth, Ilja
Cím:	New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients / Demuth Ilja, Dutrannoy Véronique, Marques Wilson, Neitzel Heidemarie, Schindler Detlev, Dimova Petja S., Chrzanowska Krystyna H., Bojinova Veneta, Gregorek Hanna, Graul-Neumann Luitgard M., Moers Arpad, Schulze Ilka, Nicke Marion, Bora Elcin, Cankaya Tufan, Oláh Éva, Kiss Csongor, Bessenyei Beáta, Szakszon Katalin, Gruber-Sedlmayr Ursula, Kroisel Peter Michael, Sodia Sigrun, Goecke Timm O., Dörk Thilo, Digweed Martin, Sperling Karl, Sá Joaquim, Lourenco Charles Marques, Varon Raymonda
Dátum:	2011
ISSN:	1364-6745
Megjegyzések:	Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disorder characterized by cerebellar degeneration, immunodeficiency, oculocutaneous telangiectasias, chromosomal instability, radiosensitivity, and cancer predisposition. The gene mutated in the patients, ATM, encodes a member of the phosphatidylinositol 3-kinase family proteins. The ATM protein has a key role in the cellular response to DNA damage. Truncating and splice site mutations in ATM have been found in most patients with the classical AT phenotype. Here we report of our extensive ATM mutation screening on 25 AT patients from 19 families of different ethnic origin. Previously unknown mutations were identified in six patients including a new homozygous missense mutation, c.8110T>C (p.Cys2704Arg), in a severely affected patient. Comprehensive clinical data are presented for all patients described here along with data on ATM function generated by analysis of cell lines established from a subset of the patients
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Neurogenetics. - 12 : 4 (2011), p. 273-282. -
További szerzők:	Dutrannoy, Véronique Marques, Wilson Neitzel, Heidemarie Schindler, Detlev Dimova, Petja S. Chrzanowska, Krystyna H. Bojinova, Veneta Gregorek, Hanna Graul-Neumann, Luitgard M. Moers, Arpad Schulze, Ilka Nicke, Marion Bora, Elcin Cankaya, Tufan Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Bessenyei Beáta (1974-) (molekuláris biológus) Szakszon Katalin (1977-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gruber-Sedlmayr, Ursula Kroisel, Peter Michael Sodia, Sigrun Goecke, Timm O. Dörk, Thilo Digweed, Martin Sperling, Karl Sá, Joaquim Lourenco, Charles Marques Varon, Raymonda
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM115202
035-os BibID:	(cikkazonosító)jmg-2022-109030 (WoS)001050883900001 (Scopus)85168948550
Első szerző:	Szakszon Katalin (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:	Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome) : genotype and phenotype of 22 patients with mutations / Szakszon Katalin, Lourenco Charles Marques, Callewaert Bert Louis, Genevieve David, Rouxel Flavien, Morin Denis, Denommé-Pichon Anne-Sophie, Vitobello Antonio, Patterson Wesley G., Louie Raymond, Pinto e Vairo Filippo, Klee Eric, Kaiwar Charu, Gavrilova Ralitza H., Agre Katherine E., Jacquemont Sebastien, Khadijé Jizi, Giltay Jacques, van Gassen Koen, Merő Gabriella, Gerkes Erica, Van Bon Bregje W., Rinne Tuula, Pfundt Rolph, Brunner Han G., Caluseriu Oana, Grasshoff Ute, Kehrer Martin, Haack Tobias B., Khelifa Melik Malek, Bergmann Anke Katharina, Cueto-González Anna Maria, Martorell Ariadna Campos, Ramachandrappa Shwetha, Sawyer Lindsey B., Fasel Pascale, Braun Dominique, Isis Atallah, Superti-Furga Andrea, McNiven Vanda, Chitayat David, Ahmed Syed Anas, Brennenstuhl Heiko, Schwaibolf Eva M. C., Battisti Gladys, Parmentier Benoit, Stevens Servi J. C.
Dátum:	2024
ISSN:	0022-2593
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Medical Genetics. - 61 : 2 (2024), p. 132-141. -
További szerzők:	Lourenco, Charles Marques Callewaert, Bert Louis Geneviève, David Rouxel, Flavien Morin, Denis Denommé-Pichon, Anne-Sophie Vitobello, Antonio Patterson, Wesley G. Louie, Raymond Pinto e Vairo, Filippo Klee, Eric Kaiwar, Charu Gavrilova, Ralitza H. Agre, Katherine E. Jacquemont, Sebastien Khadijé, Jizi Giltay, Jacques van Gassen, Koen Merő Gabriella (1967-) (gyermekneurológus) Gerkes, Erica Van Bon, Bregje W. Rinne, Tuula Pfundt, Rolph Brunner, Han G. Caluseriu, Oana Grasshoff, Ute Kehrer, Martin Haack, Tobias B. Khelifa, Melik Malek Bergmann, Anke Katharina Cueto-González, Anna Maria Martorell, Ariadna Campos Ramachandrappa, Shwetha Sawyer, Lindsey B. Fasel, Pascale Braun, Dominique Isis, Atallah Superti-Furga, Andrea McNiven, Vanda Chitayat, David Ahmed, Syed Anas Brennenstuhl, Heiko Schwaibolf, Eva M. C. Battisti, Gladys Parmentier, Benoit Stevens, Servi J. C.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: