CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078592
Első szerző:Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Role of heme in soft tissue mineralization / Balla József, Zarjou Abolfazl, Agarwal Anupam, Becs Gergely, Kovács Katalin, Nyitrai Mónika, Potor László, Pethő Dávid, Oros Melinda, Zavaczki Erzsébet, Arosio Paolo, Eaton John, Balla György
Dátum:2016
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Infiltration of red blood cells into atherosclerotic lesions is a common event in the progression of atherosclerosis. Recently we have observed that after infiltration and exposure of erythrocytes to plaque material, are lysed, and the liberated hemoglobin is oxidized to ferryl hemoglobin (FeIII/FeIV?O) and ferri (FeIII) hemoglobin. After oxidation of ferro (FeII) hemoglobin heme dissociates from globin then is translocated into resident cells including smooth muscle cells within arteries. Mounting evidence suggests an essential role for the heme oxygenase 1 (HO-1)/ferritin system to maintain homeostasis of vascular function. We examined whether induction of HO-1 and ferritin by heme alters mineralization of human smooth muscle cells provoked by phosphorous and vitamin D3 analogs. Upregulation of the HO-1/ferritin system inhibited human smooth muscle cells calcification and osteoblastic differentiation. Of the products of the system, only ferritin and, to a lesser extent, biliverdin were responsible for the inhibition. Ferritin heavy chain and ceruloplasmin, which both possess ferroxidase activity, inhibited calcification; a site-directed mutant of ferritin heavy chain, which lacked ferroxidase activity, failed to inhibit calcification. In addition, osteoblastic transformation of human smooth muscle cells (assessed by upregulation of core binding factor alpha-1, osteocalcin, and alkaline phosphatase activity) was diminished by ferritin/ferroxidase activity. Furthermore, iron-provoked inhibition of osteoblast activity was also demonstrated to be mediated by ferritin and its ferroxidase activity. We conclude that induction of the HO-1/ferritin system prevents calcification and osteoblastic differentiation of human smooth muscle cells mainly via the ferroxidase activity of ferritin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
heme
mineralization
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 96 (2016), p. S13. -
További szerzők:Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos) Agarwal, Anupam Becs Gergely Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Nyitrai Mónika Potor László Pethő Dávid Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Zavaczki Erzsébet (1983-) (biotechnológus) Arosio, Paolo Eaton, John W. Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086144
Első szerző:Posta Niké
Cím:Hemoglobin oxidation generates globin-derived peptides in atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage of the brain, provoking endothelial dysfunction / Niké Posta, Éva Csősz, Melinda Oros, Dávid Pethő, László Potor, Gergő Kalló, Zoltán Hendrik, Katalin Éva Sikura, Gábor Méhes, Csaba Tóth, József Posta, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:0023-6837
Megjegyzések:The lysis of red blood cells was shown to occur in human ruptured atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage (IVH) of the brain. Liberated cell-free hemoglobin was found to undergo oxidation in both pathologies. We hypothesize that hemoglobin-derived peptides are generated during hemoglobin oxidation both in complicated atherosclerotic lesions and IVH of the brain, triggering endothelial cell dysfunction. Oxidized hemoglobin and its products were followed with spectrophotometry, LC?MS/MS analysis and detection of the cross-linking of globin chains in complicated atherosclerotic lesions of the human carotid artery and the hemorrhaged cerebrospinal liquid of preterm infants. The vascular pathophysiologic role of oxidized hemoglobin and the resultant peptides was assessed by measuring endothelial integrity, the activation of endothelial cells and the induction of proinflammatory genes. Peptide fragments of hemoglobin (VNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQR, LLVVYPWTQR, MFLSFPTTK, VGAHAGEYGAELERMFLSFPTTK, and FLASVSTVLTSKYR) were identified in ruptured atherosclerotic lesions and in IVH of the human brain. Fragments resulting from the oxidation of hemoglobin were accompanied by the accumulation of ferryl hemoglobin. Similar to complicated atherosclerotic lesions of the human carotid artery, a high level of oxidized and cross-linked hemoglobin was observed in the cerebrospinal fluid after IVH. Haptoglobin inhibited hemoglobin fragmentation provoked by peroxide. The resultant peptides failed to bind haptoglobin or albumin. Peptides derived from hemoglobin oxidation and ferryl hemoglobin induced intercellular gap formation, decreased junctional resistance in the endothelium, and enhanced monocyte adhesion to endothelial cells. Enhanced expression of TNF and the activation of NLRP3 and CASP1 followed by the increased generation of IL-1? and nuclear translocation of the NF-?? transcription factor occurred in response to hemoglobin-derived peptides, and ferryl hemoglobin in endothelium was upregulated in both pathologies. We conclude that the oxidation of hemoglobin in complicated atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage of the brain generates peptide fragments and ferryl hemoglobin with the potential to trigger endothelial cell dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Laboratory Investigation. - 100 : 7 (2020), p. 986-1002. -
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Pethő Dávid Potor László Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Posta József (1948-) (vegyész, analitikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K-132828
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16- 2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16- 2017-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096254
035-os BibID:(WoS)000697800600001 (Scopus)85111379514
Első szerző:Potor László
Cím:Oxidation of hemoglobin drives a proatherogenic polarization of macrophages in human atherosclerosis / László Potor, Zoltán Hendrik, Andreas Patsalos, Éva Katona, Gábor Méhes, Szilárd Póliska, Éva Csősz, Gergő Kalló, István Komáromi, Zsolt Combi, Niké Posta, Katalin Éva Sikura, Dávid Pethő, Melinda Oros, György Vereb, Csaba Tóth, Péter Gergely, László Nagy, György Balla, József Balla
Dátum:2021
ISSN:1523-0864
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antioxidants & Redox Signaling. - 35 : 12 (2021), p. 917-950. -
További szerzők:Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Patsalos, Andreas Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Combi Zsolt Posta Niké Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Pethő Dávid Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K-132828
OTKA
OTKA-NKFIH
OTKA
OTKA K124298
OTKA
OTKA KH126885
OTKA
OTKA KKP129909
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1