Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM015606
035-os BibID:	15258802
Első szerző:	Csépány Tünde (neurológus, pszichiáter)
Cím:	Miller Fisher syndrome : a presenting clinical manifestation of lung cancer in apreviously apparently healthy individual / Tunde Csepany, Judit Boczan, Maria T. Magyar, Sandor Molnar, Laszlo Csiba, Judit Decsy, Judit Toth, Szabolcs Felszeghy, Szabolcs Szakall, Zsolt Szentkereszty, Daniel Bereczki
Dátum:	2004
ISSN:	0340-5354 (Linking)
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél 0 (KRT7 protein, human) 0 (Keratin-7) 0 (Tumor Markers, Biological) 68238-35-7 (Keratins) Adenocarcinoma/secondary Brain/pathology/physiopathology Brain Neoplasms/secondary Cerebrospinal Fluid/cytology Diagnosis, Differential Facial Nerve/pathology/physiopathology Humans Keratin-7 Keratins/metabolism Lateral Ventricles/pathology Lung/pathology/physiopathology Lung Neoplasms/pathology Male Meningeal Neoplasms/secretion Middle Aged Miller Fisher Syndrome/cerebrospinal fluid/etiology/pathology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény Oculomotor Nerve/pathology/physiopathology Tumor Markers, Biological/metabolism
Megjelenés:	Journal of Neurology. - 251 : 7 (2004), p. 898-900. -
További szerzők:	Boczán Judit (1972-) (neurológus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Molnár Sándor (1973-) (neurológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Décsy Judit Tóth Judit (1964-) (radiológus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Szakáll Szabolcs Szentkereszty Zsolt (1961-) (sebész) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI elektronikus elérés
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070610
Első szerző:	Kovács Edina (neurológus)
Cím:	Long-term treatment of refractory myasthenia gravis with subcutaneous immunoglobulin / Kovács Edina, Dankó Katalin, Nagy-Vincze Melinda, Csiba László, Boczán Judit
Dátum:	2017
ISSN:	1756-2856 1756-2864
Megjegyzések:	Subcutaneous administration of immunoglobulin (SCIG) is an emerging alternative therapy for immune neuropathies, offering the advantage of increased patient autonomy by home administration, lower rate of treatment-related reactions, and decrease of costs. Intravenous immunoglobulin (IVIG) has long been used for management of acute exacerbations for myasthenia. Here we report two cases of treatment-refractory myasthenic patients (one generalized and one laryngeal MG) successfully controlled with regular long-term application of SCIG. Chronic steroid dose could be decreased significantly upon SCIG use at both cases. We propose that SCIG can be a useful tool to treat therapy-refractory MG patients.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban subcutaneous immunoglobulin refractory myasthenia gravis laryngeal myasthenia gravis
Megjelenés:	Therapeutic Advances in Neurological Disorders. - 9 (2017), p. 1-4. -
További szerzők:	Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Boczán Judit (1972-) (neurológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117400
035-os BibID:	(cikkazonosító)3323 (WoS)001130724100001 (Scopus)85180481804
Első szerző:	Nagy Attila Csaba (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Cím:	Enalapril Is Superior to Lisinopril in Improving Endothelial Function without a Difference in Blood-Pressure-Lowering Effects in Newly Diagnosed Hypertensives / Attila Nagy, Réka Májer, Judit Boczán, Sándor Sipka Jr., Attila Szabó, Enikő Edit Enyedi, Ottó Tatai, Miklós Fagyas, Zoltán Papp, László Csiba, Attila Tóth
Dátum:	2023
ISSN:	2227-9059
Megjegyzések:	Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors are the primarily chosen drugs to treat various cardiovascular diseases, such as hypertension. Although the most recent guidelines do not differentiate among the various ACE inhibitory drugs, there are substantial pharmacological differences. Goal: Here, we tested if lipophilicity affects the efficacy of ACE inhibitory drugs when used as the first therapy in newly identified hypertensives in a prospective study. Methods: We tested the differences in the cardiovascular efficacy of the hydrophilic lisinopril (8.3 +/- 3.0 mg/day) and the lipophilic enalapril (5.5 +/- 2.3 mg/day) (n = 59 patients). The cardiovascular parameters were determined using sonography (flow-mediated dilation (FMD) in the brachial artery, intima-media thickness of the carotid artery), 24 h ambulatory blood pressure monitoring (peripheral arterial blood pressure), and arteriography (aortic blood pressure, augmentation index, and pulse wave velocity) before and after the initiation of ACE inhibitor therapy. Results: Both enalapril and lisinopril decreased blood pressure. However, lisinopril failed to improve arterial endothelial function (lack of effects on FMD) when compared to enalapril. Enalapril-mediated improved arterial endothelial function (FMD) positively correlated with its blood-pressure-lowering effect. In contrast, there was no correlation between the decrease in systolic blood pressure and FMD in the case of lisinopril treatment. Conclusion: The blood-pressure-lowering effects of ACE inhibitor drugs are independent of their lipophilicity. In contrast, the effects of ACE inhibition on arterial endothelial function are associated with lipophilicity: the hydrophilic lisinopril was unable to improve, while the lipophilic enalapril significantly improved endothelial function. Moreover, the effects on blood pressure and endothelial function did not correlate in lisinopril-treated patients, suggesting divergent mechanisms in the regulation of blood pressure and endothelial function upon ACE inhibitory treatment.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Angiotensin converting enzyme (ACE) ACE inhibitor lisinopril enalapril clinical study endothelial function hypertension carotis IMT FMD
Megjelenés:	Biomedicines. - 11 : 12 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:	Majer Réka Boczán Judit (1972-) (neurológus) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Szabó Attila Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Tatai Ottó Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Tóth Attila (kardiológus)
Pályázati támogatás:	POST-COVID2021-16 Egyéb POST-COVID2021-33 Egyéb NKM2022-30 Egyéb K132623 Egyéb K147243 Egyéb TKP2021-EGA-19 Egyéb TKP2021- EGA-20 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb BO/00069/21/5 Egyéb ÚNKP-23-5-DE-482 ÚNKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040608
Első szerző:	Tóth Attila (biológus)
Cím:	Expression and distribution of vanilloid receptor 1 (TRPV1) in the adult rat brain / Toth, A., Boczan, J., Kedei, N., Lizanecz, E., Bagi, Z., Papp, Z., Edes, I., Csiba, L., Blumberg, P. M.
Dátum:	2005
ISSN:	0169-328X
Megjegyzések:	The vanilloid receptor (TRPV1 or VR1) is a molecular integrator of various painful stimuli, including capsaicin, acid, and high temperature. It can also be activated by endogenous ligands, like the cannabinoid 1 receptor (CB1) agonist anandamide. TRPV1 is well characterized at the terminals of sensory nerves involved in the pain pathway. There is also evidence that TRPV1 is expressed in the brain but little is known about its function. Here, using commercially available specific antibodies to investigate the localization of TRPV1 in the brain of the rat, we report that TRPV1 was expressed in hippocampus, cortex, cerebellum, olfactory bulb, mesencephalon and hindbrain. Immunohistochemical analyses showed high expression in the cell bodies and dendrites of neurons in the hippocampus and in the cortex. To address the question of subcellular localization, immunoelectronmicroscopy was used. TRPV1-like staining was detected in the synapses (mostly, but not exclusively in post-synaptic dendritic spines), on the end feet of astrocytes and in pericytes. In summary, TRPV1 expression shows wide distribution in the brain of the rat, being found in astrocytes and pericytes as well as in neurons. Its localization is consistent with multiple functions within the central nervous system, including the regulation of brain vasculature.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Molecular Brain Research. - 135 : 1-2 (2005), p. 162-168. -
További szerzők:	Boczán Judit (1972-) (neurológus) Kedei Noémi Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Blumberg, Peter M.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: