Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM071355
Első szerző:	Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patients with cirrhosis / P. Antal-Szalmás, I. Földi, D. Tornai, T. Tornai, Zs. Vitális, I. Tornai, T. Dinya, M. Papp
Dátum:	2016
Megjegyzések:	SE1.5Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patientswith cirrhosisP. Antal-Szalmás1, I. Földi2, D. Tornai1, T. Tornai2, Zs. Vitális2, I Tornai2, T. Dinya3, M. Papp21Department of Laboratory Medicine, 2Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology, 3Institute of Surgery, Faculty ofMedicine, University of Debrecen, Debrecen, HungaryBacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in cirrhosis. Lectin pathway molecules of the complement system aresynthesized in the liver and have a pivotal role in the innate host defense against infectious organisms. Mannose-binding lectin (MBL) andficolins (FCNs) act as soluble pattern recognition molecules, while mannan-binding lectin serine proteases (MASPs) are effector molecules inelimination of the pathogens. Low levels of the functional proteins increase the risk of various infectious diseases but their significance hasscarcely been investigated in cirrhosis related bacterial infections.Sera of 266 patients with cirrhosis and 160 healthy subjects were assayed for the concentrations of FCN-2, FCN-3 and MASP-2 by ELISAs.In cirrhosis, a 5-year follow-up observational study was conducted to assess a possible association between lectin levels and development ofclinically significant bacterial infections (CSI) and mortality.The FCN-2, FCN-3 and MASP-2 levels were significantly lower in cirrhosis compared to healthy controls (505 vs. 769 ng/ml, 7,301 vs.10,797 ng/ml and 212 vs. 412 ng/ml, respectively, p < 0.001 for all) and decreased according to disease severity as rated by Child-Pughstage. In Kaplan-Meier analysis time to development of CSI was associated with low level of FCN-3 ( < 4,857 ng/ml, p = 0.028) but notFCN-2 ( < 427 ng/ml, p = 0.068) or MASP-2 deficiency (p = 0.368). Combined FCN deficiency even more than individual molecules wereable to predict the development of these episodes. Patients with low level of both FCNs had a cumulative risk of an infection of 52%as compared to 31% with normal level of FCNs (p = 0.021). In multivariate Cox-regression analysis, clinical factors but not the serumlectin profile remained an independent predictor of CSI. Prior episode of CSI and in a stepwise manner, the disease severity as rated byChild-Pugh stage conferred higher risk for development of CSI (HR: 2.64, 95% CI: 1.74?3.99, p < 0.001 and 2.11, 95%CI: 1.52-2.93, p < 0.001,respectively).In the present prospective study, diseases severity and prior episode of CSI but not the serum lectin profile were major determinants ofthe risk of CSI in cirrhosis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 162. -
További szerzők:	Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066819
Első szerző:	Földi Ildikó (orvos)
Cím:	Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections / Ildiko Foldi, Tamas Tornai, David Tornai, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Tamas Dinya, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:	2017
ISSN:	1478-3223
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Liver International 37 : 7 (2017), p. 1023-1031. -
További szerzők:	Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:	K115818/2015/1 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089190
Első szerző:	Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:	Increased sTREM-1 levels identify cirrhotic patients with bacterial infection and predict their 90-day mortality / Tornai David, Vitális Zsuzsanna, Jónás Alexa, Janka Tamás, Földi Ildikó, Tornai Tamás, Sipeki Nóra, Csillag Anikó, Balogh Boglárka, Sümegi Andrea, Földesi Róza, Papp Mária, Antal-Szalmás Péter
Dátum:	2021
Megjegyzések:	Background & Aims: Patients with cirrhosis are susceptible to bacterial infections (BIs) that are major causes of specific complications and mortality. However, the diagnosis of BIs can often be difficult in advanced disease stage since their symptoms may overlap with the ones of acute decompensation (AD). Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) is released from monocytes/macrophages and neutrophils during activation and has been reported to correlate with activity of various inflammatory processes. We investigated its diagnostic and prognostic performance in patients with cirrhosis and BI. Methods: Sera of 269 patients were assayed for sTREM-1 by ELISA (172 outpatients and 97 patients with AD of whom 56 had BI). We investigated capacity of sTREM-1 to identify patients with BI and conducted a 90-day follow-up observational study to assess its possible association with short-term mortality. Results: sTREM-1 levels were significantly higher in patients with more severe liver disease, BI, and acute-on-chronic liver failure than in patients without these conditions. sTREM-1 had similar accuracy to CRP identifying BI [sTREM-1: AUROC (95%CI) 0.804 (0.711-0.897), p<0.0001, CRP: 0.791 (0.702-0.881) p<0.0001)] among AD patients. The combination of these two molecules and the presence of ascites into a composite score significantly increased their discriminative power (AUROC:0.878, 95%CI:0.812-0.944, p<0.0001). High sTREM-1 level (>660 pg/mL) was an independent predictor of 90-day mortality in patients with BI [HR: 2.941, (95%CI: 1.009-8.573), p=0.048] in our multivariate model. Conclusions: Use of sTREM-1 could increase the recognition of BIs in cirrhosis and help clinicians in mortality risk assessment of these patients.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk sTREM-1 bacterial infection cirrhosis acute decompensation mortality
Megjelenés:	Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. - 45 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:	Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jónás Alexa Janka Tamás Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016- 00022 EFOP EFOP- 3.6.2-16-2017-00006 EFOP ÚNKP-19-4 ÚNKP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102210
Első szerző:	Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:	Soluble CD163 (SCD163) is a marker of infection in patients with cirrhosis and acute decompensation and an independent predictor of the short-term mortality / Tornai Tamás, Tornai Dávid, Sipeki Nóra, Földi Ildikó, Dinya Tamás, Vitalis Zsuzsanna, Antal-Szalmás Péter, Tornai István, Papp Mária
Dátum:	2015
ISSN:	0168-8278
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Hepatology. - 62 : Supplement 2 (2015), p. S368. -
További szerzők:	Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: