CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013598
Első szerző:Czakó Barbara
Cím:Synthesis and opioid activity of novel 6-substituted-6-demethoxy-ethenomorphinans / Barbara Czakó, János Marton, Sándor Berényi, Katarzyna Gach, Jakub Fichna, Martin Storr, Géza Tóth, Attila Sipos, Anna Janecka
Dátum:2010
Megjegyzések:A set of novel 6-substituted orvinols was synthesized and pharmacologically characterized in order to explore the effect of the polarity and steric effects of these new moieties on the opioid activity. It was revealed that longer 6-O-alkyl chains led to increased agonistic activities, while the lack of C6-etheral oxygen gave rise to an antagonistic profile at the opioid receptors in the mouse ileum.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Analgesics
Orvinols
Partial agonism
Drug abuse
DFT study
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 18 : 10 (2010), p. 3535-3542. -
További szerzők:Marton János Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Gach, Katarzyna Fichna, Jakub Storr, Martin Tóth Géza Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Janecka, Anna
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM011369
Első szerző:Herm, Laura
Cím:N-Substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines : Novel, highly active D2 agonists / Laura Herm, Sándor Berényi, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:2009
Megjegyzések:Two synthesis routes have been elaborated for the preparation of novel N-substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines. The first one utilizes the traditional methodology of N-substitution of morphinans before acid-catalyzed rearrangements into aporphinoids, while our new approach involves the N-substitution directly on the aporphine backbone. The aimed compounds were obtained in similar overall yields in different synthesis routes and were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. These studies revealed remarkable affinity and selectivity of some compounds for D2 over D1 receptor subtypes. Partial or full agonist properties were confirmed for all tested compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Suzuki-Miyaura reaction
N-Substitution
N-Oxidation
Dopamine receptor activity
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 13 (2009), p. 4756-4762. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Vonk, Argo Rinken, Ago Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039412
035-os BibID:PMID:23099097
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Zsolt Török, Erzsébet Rőth, Attila Kiss-Szikszai, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Zsolt Fejes, Anikó Borbás, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:The primary amino function of teicoplanin pseudoaglycon has been transformed into arylthioisoindole or benzoisoindole and glycosylthioisoindole derivatives, in a reaction with o-phthalaldehyde or naphtalene-2,3-dicarbaldehyde and various thiols. All of the obtained semisynthetic antibiotics exhibited potent antibacterial activities against Gram-positive bacteria in the ng per ml concentration range. A few of them showed antiviral activity, in particular against influenza virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin
Pseudoaglycon
Isoindole
Antibacterial
Antiviral
Influenza
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 : 23 (2012), p. 7092-7096. -
További szerzők:Török Zsolt Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K 79126
OTKA
T-46186
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004151
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and neuropharmacological evaluation of 2-aryl- and alkylapomorphines / Attila Sipos, Béla Kiss, Éva Schmidt, István Greiner, Sándor Berényi
Dátum:2008
Megjegyzések:A novel synthesis has been elaborated for the pharmacologically remarkable 2-arylapomorphines described and characterized in the last few years. This new procedure contains two alternative synthetic routes and has allowed the preparation of several hitherto unknown compounds as well. The pharmacological profile of the previously published and the novel 2-alkyl- and arylapomorphines has been determined with the application of in vitro and in vivo techniques. For 2-phenyl- (2) and 2-(4-hydroxyphenyl) apomorphines (3) the superior dopamine agonist profile has been confirmed and for the novel compounds some remarkable results have been observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine
Dopamine receptor subtypes
D3/D2 selectivity
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 16 (2008), p. 3773-3779. -
További szerzők:Kiss Béla Schmidt Éva Greiner István Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004150
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and neuropharmacological characterization of 2-O-substituted apomorphines / Attila Sipos, Csaba Csutorás, Sándor Berényi, Ain Uustare, Ago Rinken
Dátum:2008
Megjegyzések:We have synthesized novel 2-O-substituted apomorphines with both different lengths of lipophilic alkyl chains and alkyl chains carrying free hydroxyl groups. Two bis-apomorphines formed as side products of the reactions with diols were isolated and characterized as well. The neuropharmacological profile of all these new compounds were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. The obtained data pointed to the fact that, in the examination of dopaminergic activities of 2-substituted apomorphines, the lipophilicity of the substituent is more important than its spatial parameters.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine
2-Alkoxyapomorphines
Alkyl-type hydroxyl
Bis-apomorphines
Dopamine receptor binding activity
D2/D1 receptor selectivity
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 16 (2008), p. 4563-4568. -
További szerzők:Csutorás Csaba Uustare, Ain Rinken, Ago Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.