CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001164
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-Alkoxyapomorphines
oripavine
acid-catalyzed rearrangement
O-demethylation
dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001231
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in the functionalization of the C ring of morphinane / Attila Sipos, Sándor Berényi
Dátum:2007
Megjegyzések:New methods have been developed for the functionalization of the non-aromatic C ring of morphinans with Suzuki-Miyaura cross-coupling of sulfonates and bromides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Suzuki-Miyaura cross-coupling of tosylates and mesylates
spatially hindered position
14-arylmorphinan
opioid receptor binding affinity
microwave activation
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 : 2 (2007), p. 146-150. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001236
Első szerző:Tóth Miklós
Cím:Synthesis and transformation of thiazolomorphinanedienes / Miklós Tóth, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:We here present a simple and efficient method for the preparation of 2'-substituted-thiazolomorphinanedienes 3-5. A protocol is also presented for yielding 3-demethoxy-14beta-hydroxy derivatives of the thiazolomorphianedienes. The amino-, methyl- and phenyl-substituents connected in these compounds in a less rigid way to the "spacer" which offers the opportunity to test the effect of this sterically more flexible structure on the activity to opioid receptor subtypes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hantzsch-type thiazole synthesis
morphinanediene
O-demethylation
introduction of 14-hydroxyl-motif
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 (2007), p. 539-543. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1