Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM013622
Első szerző:	Girán Levente (vegyész)
Cím:	Synthesis of morphinans with diversely functionalized benzoxazole moieties / Levente Girán, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Antus, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:	2010
Megjegyzések:	Three independent strategies have been established for the synthesis of morphinans with oxazole moieties derived from the aminophenol function of 2-aminomorphine. All the procedures possess the ability to furnish diversely substituted 20-oxazole moieties which are considered significant in view of the presented density functional studies on the spatial and electrostatic properties of the proximal functions of the 3-hydroxyl of the morphinan backbone. These data are considered important for neuropharmacological development of potential kappa antagonist morphinans. The second strategy was extended to the direct vinylation of oxazoles to form more complex benzoxazole-type morphinans.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alkaloids Density functional calculations Heterocycles Opioid receptor Palladium-catalyzed direct vinylation
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 141 : 10 (2010), p. 1135-1143. -
További szerzők:	Gyulai Zsuzsanna Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006494
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Synthesis and dopamine receptor binding affinity of 4H-thiochromenoapomorphines / Attila Sipos, Miklós Tóth, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Sándor Berényi
Dátum:	2009
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	The synthesis of 4H-thiochromene derivatives of apomorphines, a novel class of isoquinoline alkaloidrelated compounds, has been achieved by different O-dealkylation methods applied on previously published heteroring-fused aporphinoids. Detailed DFT study has been presented regarding the mechanism of the L-selectride-mediated multiple O-dealkylation of a seven-ring aporphine analogue. Dopamine-binding tests confirmed the essential function of 11-hydroxy moiety of the aporphine skeleton and revealed a remarkable D1 over D2 specificity for the derivative having the 4H-thiochromene ring system attached to positions 2 and 3 of the aporphine backbone.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk alkaloids heterocycles density functional calculations molecular modeling structure-activity relationships
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 140 (2009), p. 473-478. -
További szerzők:	Tóth Miklós Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006493
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Formation of novel 1,3-thiazole- and 1,2-thiazole-fused aporphines and study on the simultaneously occurring benzothiazole- benzisothiazole-type isomerisation / Attila Sipos, Sándor Berényi
Dátum:	2009
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	The synthesis and acid-catalyzed rearrangement of novel thiazolomorphinandienes have been presented. An isomerization was observed simultaneously with the backbone transformation. An extensive study was performed to determine the major effects of the isomerization of 2'-alkyl- and aryl-substituted thiazoloapocodeines into 3'-alkyl- and arylisothiazoloapocodeines. The obtained results provided another practical example of the reversible benzisothiazole?benzothiazole-type isomerization emphasizing the determining role of the thermal effects in the occurrence of these isomerization products. The obtained experimental results and the proposed mechanism were in agreement with the calculated DFT data.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk alkaloids photochemistry density functional calculations heterocycles
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 140 (2009), p. 387-396. -
További szerzők:	Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: