CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034962
Első szerző:Flink, Heli
Cím:Microwave-assisted selective protection of glutaraldehyde and its symmetrical derivatives as monoacetals and -thioacetals / Flink Heli, Putkonen Tiina, Sipos Attila, Jokela Reija
Dátum:2010
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Six monoprotected acetals and -thioacetals of glutaradehyde and its symmetrical dimethyl derivatives were synthesized. Microwave-assisted heating proved to be a substantially more selective method for monoprotection than conventional heating. All reactions were efficient and only traces of diprotected material were formed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 66 : 4 (2010), p. 887-890. -
További szerzők:Putkonen, Tiina Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Jokela, Reija
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004020
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Formation of novel thiazolomorphinans and thiazoloaporphines / Levente Girán, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 10394.
A novel strategy has been developed for the synthesis of ring A fused thiazolomorphinans and ring D fused thiazoloaporphines offering the possibility of formation of regioisomeric products. The conventional thermal thiazole-forming reaction was replaced with microwave initiation and a detailed discussion has been presented on the proposed mechanism of the ring closure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinandiene
Aporphine
Acid-catalyzed rearrangement
Kaufmann-type thiazole formation
Microwave promotion
DFT calculations
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 (2008), p. 10388-10394. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004149
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Benzylation of morphinanedienes and new aspects on their acid-catalyzed rearrangement to new aporphines / Attila Sipos, Sándor Berényi
Dátum:2008
Megjegyzések:The benzylation of thebaine and 6-demethoxythebaine resulted in different product mixtures. Explanations were given for both the observed differences in the ratio of 5b- versus 7-benzyl products and the deviation of the electronic structure of ring C of 7-benzyl products. The acid-catalyzed rearrangement of morphinan-5,8-dienes, 5,6- and 6,7-disubstituted morphinan-6,8-dienes was achieved and mechanistic interpretations for the formation of new, potentially dopamine-active aporphines were provided.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinan-5,8-dienes
5beta-Substitution
6-Demethoxythebaine
Acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 (2008), p. 5851-5860. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002725
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of 1,4-thiazino- and benzo-1,4-thiazinomorphinans: their acid-catalyzed rearrangement and study of the formation of unexpected oxidation products / Attila Sipos, Levente Girán, Harald Mittendorfer, Helmut Schmidhammer, Sándor Berényi
Dátum:2008
Megjegyzések:The formation of 1,4-thiazine and benzo-1,4-thiazine rings was performed at the 6,7-positions of the morphinan backbone in order to synthesize systems annulated with a new six-membered ring providing potential pharmacological activity and the opportunity of easy functionalization. An unexpected oxidation of cyclic sulfur was observed in both cases affording either sulfones or open-ringed bismorphinan-type by-product. These phenomena are in conformity with the observations and mechanistic explanations made by several research groups in the past in connection with the photosensitized oxidation of cyclic sulfides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-thiazine
benzo-1,4-thiazine
morphinanedienes
acid-catalyzed rearrangement
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 6 (2008), p. 1023-1028. -
További szerzők:Mittendorfer, Harald Schmidhammer, Helmut Girán Levente (1979-) (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.