CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001164
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-Alkoxyapomorphines
oripavine
acid-catalyzed rearrangement
O-demethylation
dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013622
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Synthesis of morphinans with diversely functionalized benzoxazole moieties / Levente Girán, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Antus, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:Three independent strategies have been established for the synthesis of morphinans with oxazole moieties derived from the aminophenol function of 2-aminomorphine. All the procedures possess the ability to furnish diversely substituted 20-oxazole moieties which are considered significant in view of the presented density functional studies on the spatial and electrostatic properties of the proximal functions of the 3-hydroxyl of the morphinan backbone. These data are considered important for neuropharmacological development of potential kappa antagonist morphinans. The second strategy was extended to the direct vinylation of oxazoles to form more complex benzoxazole-type morphinans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alkaloids
Density functional calculations
Heterocycles
Opioid receptor
Palladium-catalyzed direct vinylation
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 141 : 10 (2010), p. 1135-1143. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040261
Első szerző:Gyulai Zsuzsanna
Cím:Synthesis and Opioid Activity of Novel 6-ketolevorphanol Derivatives / Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Cs. Bényei, Jakub Fichna, Katarzyna Gach, Martin Storr, Géza Tóth, Sándor Antus, Sándor Berényi, Anna Janecka, Attila Sipos
Dátum:2013
ISSN:1875-6638
Megjegyzések:Novel 6-ketolevorphanol analogs with diverse substitution patterns at ring C were synthesized and their binding affinities at the ?, ? and ? opioid receptors were investigated. The in vitro activity of the new analogs was then evaluated in the functional assay based on the electrically-stimulated contractions of the mouse ileum. It was shown that analogs with ?7,8 bond had no significant potency at any of the opioid receptor types. In contrast, analogs with the saturated ring C were either potent ? agonist or antagonist depending on the absence or presence of the hydroxyl group in position 14.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Analgesics
Opioid receptors
Binding Assay
Agonist
Antagonist
Doktori iskola
Megjelenés:Medicinal Chemistry. - 9 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Fichna, Jakub Gach, Katarzyna Storr, Martin Tóth Géza Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Janecka, Anna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:K68482, K81701, 101372
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL 856 41
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM017684
Első szerző:Reinart, Reet
Cím:New 2-thioether-substituted apomorphines as potent and selective dopamine D2 receptor agonists / Reet Reinart, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Sándor Antus, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:2011
Megjegyzések:A set of novel apomorphine derivatives were synthesized with diversely functionalized side chains in the proximity of position 2 of the aporphine skeleton. Amino and/or carboxylic functions were introduced to this region of the backbone to test their pharmacological effects. During the synthesis of 2-(S-3-mercaptopropionic acid)-derivative a heteroring-fused congener was also isolated. The structural elucidation confirmed that the formation of this product was in accordance with our previous observations on the reaction of thebaine (2) with thiosalycilic acid. All the novel apomorphine congeners 4aeg were neuropharmacologically characterized to discover their dopaminergic profiles. Two derivatives were identified as D2 full agonists equipotent with apomorphine (1) having significantly increased D2/D1 selectivity ratios.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Parkinson's disease
Structure-activity relationship
Dopamine receptor activity
Subtype selectivity
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 46 : 7 (2011), p. 2992-2999. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Vonk, Argo Rinken, Ago Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001233
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of 3-alkyl and arylapomorphines / Attila Sipos, Szilvia Debreceni, Renáta Szabó, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi
Dátum:2007
Megjegyzések:The synthesis of 3-alkyl and arylapomorphines 18?20 has been accomplished by using the Suzuki?Miyaura cross-coupling reaction of vinyl- and allylhalide morphinanedienes or arylhalide apocodeines and arylboronic acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-alkyl and arylapomorphines
arylboronic acids
palladium
Suzuki cross-coupling
Megjelenés:Synthetic Communications. - 37 (2007), p. 2549-2558. -
További szerzők:Debreceni Szilvia Szabó Renáta Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001236
Első szerző:Tóth Miklós
Cím:Synthesis and transformation of thiazolomorphinanedienes / Miklós Tóth, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:We here present a simple and efficient method for the preparation of 2'-substituted-thiazolomorphinanedienes 3-5. A protocol is also presented for yielding 3-demethoxy-14beta-hydroxy derivatives of the thiazolomorphianedienes. The amino-, methyl- and phenyl-substituents connected in these compounds in a less rigid way to the "spacer" which offers the opportunity to test the effect of this sterically more flexible structure on the activity to opioid receptor subtypes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hantzsch-type thiazole synthesis
morphinanediene
O-demethylation
introduction of 14-hydroxyl-motif
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 (2007), p. 539-543. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM021871
Első szerző:Udvardy Antal (vegyész)
Cím:Extensive study of the autooxidation products of apomorphine and its pharmacologically active derivatives / Antal Udvardy, Zsuzsanna Gyulai, Attila Sipos
Dátum:2011
ISSN:0022-2860
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Molecular Structure. - 1002 : 1-3 (2011), p. 37-44. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.