Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM011369
Első szerző:
Herm, Laura
Cím:
N-Substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines : Novel, highly active D2 agonists / Laura Herm, Sándor Berényi, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Two synthesis routes have been elaborated for the preparation of novel N-substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines. The first one utilizes the traditional methodology of N-substitution of morphinans before acid-catalyzed rearrangements into aporphinoids, while our new approach involves the N-substitution directly on the aporphine backbone. The aimed compounds were obtained in similar overall yields in different synthesis routes and were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. These studies revealed remarkable affinity and selectivity of some compounds for D2 over D1 receptor subtypes. Partial or full agonist properties were confirmed for all tested compounds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Suzuki-Miyaura reaction
N-Substitution
N-Oxidation
Dopamine receptor activity
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 13 (2009), p. 4756-4762. -
További szerzők:
Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Vonk, Argo
Rinken, Ago
Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM017684
Első szerző:
Reinart, Reet
Cím:
New 2-thioether-substituted apomorphines as potent and selective dopamine D2 receptor agonists / Reet Reinart, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Sándor Antus, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:
2011
Megjegyzések:
A set of novel apomorphine derivatives were synthesized with diversely functionalized side chains in the proximity of position 2 of the aporphine skeleton. Amino and/or carboxylic functions were introduced to this region of the backbone to test their pharmacological effects. During the synthesis of 2-(S-3-mercaptopropionic acid)-derivative a heteroring-fused congener was also isolated. The structural elucidation confirmed that the formation of this product was in accordance with our previous observations on the reaction of thebaine (2) with thiosalycilic acid. All the novel apomorphine congeners 4aeg were neuropharmacologically characterized to discover their dopaminergic profiles. Two derivatives were identified as D2 full agonists equipotent with apomorphine (1) having significantly increased D2/D1 selectivity ratios.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Parkinson's disease
Structure-activity relationship
Dopamine receptor activity
Subtype selectivity
Megjelenés:
European Journal of Medicinal Chemistry. - 46 : 7 (2011), p. 2992-2999. -
További szerzők:
Gyulai Zsuzsanna
Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Vonk, Argo
Rinken, Ago
Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:
K81701
OTKA
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM004150
Első szerző:
Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:
Synthesis and neuropharmacological characterization of 2-O-substituted apomorphines / Attila Sipos, Csaba Csutorás, Sándor Berényi, Ain Uustare, Ago Rinken
Dátum:
2008
Megjegyzések:
We have synthesized novel 2-O-substituted apomorphines with both different lengths of lipophilic alkyl chains and alkyl chains carrying free hydroxyl groups. Two bis-apomorphines formed as side products of the reactions with diols were isolated and characterized as well. The neuropharmacological profile of all these new compounds were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. The obtained data pointed to the fact that, in the examination of dopaminergic activities of 2-substituted apomorphines, the lipophilicity of the substituent is more important than its spatial parameters.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine
2-Alkoxyapomorphines
Alkyl-type hydroxyl
Bis-apomorphines
Dopamine receptor binding activity
D2/D1 receptor selectivity
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 16 (2008), p. 4563-4568. -
További szerzők:
Csutorás Csaba
Uustare, Ain
Rinken, Ago
Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.