Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM034960
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Úton új, kiemelkedően hatékony dopamin agonista apomorfinok felé / Sipos Attila, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Berényi Sándor
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Megjelenés:	Tavaszi Szél : 2008. május 23-25 / közread. Károli Gáspár Református Egyetem. - p. 28-37. -
További szerzők:	Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1972-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM007897
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Synthesis and Pharmacological Evaluation of Thiazole and Isothiazole Derived Apomorphines / Sipos Attila, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Berényi Sándor, Antus Sándor
Dátum:	2009
Megjegyzések:	We have presented the synthesis of novel thiazolo- and isothiazolo-apomorphines 12-17 resulting - in part - from an unexpected isomerization step occurred during the acid-catalyzed rearrangement of precursor thiazolo-morphinandienes 3-5. These 2,3-disubstituted apomorphines represent a new group of A-ring substituted aporphines. The receptor binding studies revealed that with the exception of two derivatives all the tested compounds have limited affinity for dopamine-receptor subtypes. Functional calcium assay for the most active isothiazolo-apomorphine showed higher affinities for D1 and D2L subtypes. The docking of these ligands has been modelled to human D2 and D3 receptors. On the basis of the predicted models, we identified an important cation-p interaction for the binding of isothiazolo-apomorphine 16.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Benzothiazole-benzisothiazole isomerization Docking models Dopamine receptor activity Thiazole moiety
Megjelenés:	Archiv der Pharmazie. Chemistry in Life Science. - 342 : 10 (2009), p. 557-568. -
További szerzők:	Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006494
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Synthesis and dopamine receptor binding affinity of 4H-thiochromenoapomorphines / Attila Sipos, Miklós Tóth, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Sándor Berényi
Dátum:	2009
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	The synthesis of 4H-thiochromene derivatives of apomorphines, a novel class of isoquinoline alkaloidrelated compounds, has been achieved by different O-dealkylation methods applied on previously published heteroring-fused aporphinoids. Detailed DFT study has been presented regarding the mechanism of the L-selectride-mediated multiple O-dealkylation of a seven-ring aporphine analogue. Dopamine-binding tests confirmed the essential function of 11-hydroxy moiety of the aporphine skeleton and revealed a remarkable D1 over D2 specificity for the derivative having the 4H-thiochromene ring system attached to positions 2 and 3 of the aporphine backbone.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk alkaloids heterocycles density functional calculations molecular modeling structure-activity relationships
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 140 (2009), p. 473-478. -
További szerzők:	Tóth Miklós Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: