CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001165
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:Novel Route to 2-Arylapomorphines / Sándor Berényi, Attila Sipos, Ildikó Szabó, Tibor Kálai
Dátum:2007
Megjegyzések:The synthesis of 2-arylapomorphines (1, 2) has been accomplished using a new method involving a Suzuki-type cross-coupling reaction of 2-bromoapocodeine (8) and arylboronic acids
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Suzuki-type cross-coupling reaction
synthesis of 2-arylapomorphines
Megjelenés:Synthetic Communications. - 37 (2007), p. 467-47. -
További szerzők:Kálai Tibor Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001164
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-Alkoxyapomorphines
oripavine
acid-catalyzed rearrangement
O-demethylation
dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013598
Első szerző:Czakó Barbara
Cím:Synthesis and opioid activity of novel 6-substituted-6-demethoxy-ethenomorphinans / Barbara Czakó, János Marton, Sándor Berényi, Katarzyna Gach, Jakub Fichna, Martin Storr, Géza Tóth, Attila Sipos, Anna Janecka
Dátum:2010
Megjegyzések:A set of novel 6-substituted orvinols was synthesized and pharmacologically characterized in order to explore the effect of the polarity and steric effects of these new moieties on the opioid activity. It was revealed that longer 6-O-alkyl chains led to increased agonistic activities, while the lack of C6-etheral oxygen gave rise to an antagonistic profile at the opioid receptors in the mouse ileum.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Analgesics
Orvinols
Partial agonism
Drug abuse
DFT study
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 18 : 10 (2010), p. 3535-3542. -
További szerzők:Marton János Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Gach, Katarzyna Fichna, Jakub Storr, Martin Tóth Géza Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Janecka, Anna
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013622
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Synthesis of morphinans with diversely functionalized benzoxazole moieties / Levente Girán, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Antus, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:Three independent strategies have been established for the synthesis of morphinans with oxazole moieties derived from the aminophenol function of 2-aminomorphine. All the procedures possess the ability to furnish diversely substituted 20-oxazole moieties which are considered significant in view of the presented density functional studies on the spatial and electrostatic properties of the proximal functions of the 3-hydroxyl of the morphinan backbone. These data are considered important for neuropharmacological development of potential kappa antagonist morphinans. The second strategy was extended to the direct vinylation of oxazoles to form more complex benzoxazole-type morphinans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alkaloids
Density functional calculations
Heterocycles
Opioid receptor
Palladium-catalyzed direct vinylation
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 141 : 10 (2010), p. 1135-1143. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004020
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Formation of novel thiazolomorphinans and thiazoloaporphines / Levente Girán, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 10394.
A novel strategy has been developed for the synthesis of ring A fused thiazolomorphinans and ring D fused thiazoloaporphines offering the possibility of formation of regioisomeric products. The conventional thermal thiazole-forming reaction was replaced with microwave initiation and a detailed discussion has been presented on the proposed mechanism of the ring closure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinandiene
Aporphine
Acid-catalyzed rearrangement
Kaufmann-type thiazole formation
Microwave promotion
DFT calculations
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 (2008), p. 10388-10394. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040261
Első szerző:Gyulai Zsuzsanna
Cím:Synthesis and Opioid Activity of Novel 6-ketolevorphanol Derivatives / Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Cs. Bényei, Jakub Fichna, Katarzyna Gach, Martin Storr, Géza Tóth, Sándor Antus, Sándor Berényi, Anna Janecka, Attila Sipos
Dátum:2013
ISSN:1875-6638
Megjegyzések:Novel 6-ketolevorphanol analogs with diverse substitution patterns at ring C were synthesized and their binding affinities at the ?, ? and ? opioid receptors were investigated. The in vitro activity of the new analogs was then evaluated in the functional assay based on the electrically-stimulated contractions of the mouse ileum. It was shown that analogs with ?7,8 bond had no significant potency at any of the opioid receptor types. In contrast, analogs with the saturated ring C were either potent ? agonist or antagonist depending on the absence or presence of the hydroxyl group in position 14.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Analgesics
Opioid receptors
Binding Assay
Agonist
Antagonist
Doktori iskola
Megjelenés:Medicinal Chemistry. - 9 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Fichna, Jakub Gach, Katarzyna Storr, Martin Tóth Géza Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Janecka, Anna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:K68482, K81701, 101372
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL 856 41
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM011369
Első szerző:Herm, Laura
Cím:N-Substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines : Novel, highly active D2 agonists / Laura Herm, Sándor Berényi, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:2009
Megjegyzések:Two synthesis routes have been elaborated for the preparation of novel N-substituted-2-alkyl- and 2-arylnorapomorphines. The first one utilizes the traditional methodology of N-substitution of morphinans before acid-catalyzed rearrangements into aporphinoids, while our new approach involves the N-substitution directly on the aporphine backbone. The aimed compounds were obtained in similar overall yields in different synthesis routes and were investigated with respect to their binding affinities and activities to dopamine D2 and D1 receptors. These studies revealed remarkable affinity and selectivity of some compounds for D2 over D1 receptor subtypes. Partial or full agonist properties were confirmed for all tested compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Suzuki-Miyaura reaction
N-Substitution
N-Oxidation
Dopamine receptor activity
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 13 (2009), p. 4756-4762. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Vonk, Argo Rinken, Ago Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM100949
Első szerző:Marton János
Cím:NMR Analysis of a Series of 6,14-Ethenomorphinan Derivatives as PET Precursors and Reference Substances / Janos Marton, Attila Sipos, Gjermund Henriksen, Paul Cumming, Sandor Berényi, Bettina M. Schmitt, Zoltan Szabó
Dátum:2021
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:The new semisynthetic oripavine derivative 3-O-trityl-6-O-desmethyl-dihydroetorphine was synthesized from the poppy alkaloid thebaine in a six-step procedure. This compound can be applied as precursor for the radiosynthesis of [6-O-methyl-C-11]-dihydroetorphine ([C-11]DHE). We present a detailed description of H-1 and C-13 NMR data of reference standards and precursors for [6-O-methyl-C-11]- and [6-O-(2-[F-18]fluoroethyl]orvinols. This includes the complete assignment for 19 oripavine derivatives examined in 1D and 2D NMR experiments. We also investigated the molecular basis for regioselectivity of fluoroalkylation of 3-O-trityl-6-O-desmethyl-phenethyl-orvinol (TDPEO) using computational methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dihydroetorphine
6,14-ethenomorphinan
Grignard reaction
PET precursor
NMR spectroscopy
Megjelenés:ChemistrySelect. - 6 : 24 (2021), p. 5994-6005. -
További szerzők:Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Henriksen, Gjermund Cumming, Paul Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Schmitt, Bettina M. Szabó Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM017684
Első szerző:Reinart, Reet
Cím:New 2-thioether-substituted apomorphines as potent and selective dopamine D2 receptor agonists / Reet Reinart, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Sándor Antus, Argo Vonk, Ago Rinken, Attila Sipos
Dátum:2011
Megjegyzések:A set of novel apomorphine derivatives were synthesized with diversely functionalized side chains in the proximity of position 2 of the aporphine skeleton. Amino and/or carboxylic functions were introduced to this region of the backbone to test their pharmacological effects. During the synthesis of 2-(S-3-mercaptopropionic acid)-derivative a heteroring-fused congener was also isolated. The structural elucidation confirmed that the formation of this product was in accordance with our previous observations on the reaction of thebaine (2) with thiosalycilic acid. All the novel apomorphine congeners 4aeg were neuropharmacologically characterized to discover their dopaminergic profiles. Two derivatives were identified as D2 full agonists equipotent with apomorphine (1) having significantly increased D2/D1 selectivity ratios.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apomorphine derivatives
Parkinson's disease
Structure-activity relationship
Dopamine receptor activity
Subtype selectivity
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 46 : 7 (2011), p. 2992-2999. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Vonk, Argo Rinken, Ago Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM049199
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:The first synthesis of 3-deoxyoripavine and its utilization in the preparation of 10-deoxyaporphines and cyprodime / Attila Sipos, Antal Udvardy, Attila C. Bényei, Sándor Berényi
Dátum:2013
ISSN:1895-1066
Megjegyzések:The synthesis of 3-deoxyoripavine (7) was realized as a novel and promising intermediate towards the synthesis of the important class of dopaminergic and/or serotonergic 10-deoxyaporphines and the special pharmacological tool [mű] opioid antagonist cyprodime. Generally, the preparation of these valuable biologically active compounds was achieved in remarkable yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oripavine
Cyprodime
10-deoxyaporphines
Reduction
Acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:Central European Journal Of Chemistry. - 11 : 8 (2013), p. 1278-1285. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
K101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040151
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and Characterization of Thiazolo- and Thiazinomorphinans and Their Intermediate Products as Novel Opioid-Active Derivatives / Sipos Attila, Follia Valeria, Berényi Sándor, Antus Sándor, Schmidhammer Helmut, Spetea Mariana
Dátum:2012
ISSN:0365-6233
Megjegyzések:A new procedure was elaborated for the synthesis of potentially opioid-active thiazolo- and thiazinomorphinans. These derivatives and some intermediates related with the synthesis were tested in opioid receptor binding studies. Two compounds showed remarkable ? opioid activities and specificities. The ligand-stimulated [35S]GTP?S assays confirmed for both compounds the potent full agonist profile at the m receptor and for the benzothiazinomorphinan derivative also the ? receptor full agonist character. The structures of these remarkably effective compounds were analyzed with the aid of computational chemistry calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Morphinans
Morphine
Opioid activity
Thiazine
Thiazole
Megjelenés:Archiv Der Pharmazie. - 345 : 11 (2012), p. 852-858. -
További szerzők:Follia, Valeria Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Schmidhammer, Helmut Spetea, Mariana
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.