CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM049619
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratóriumi vizsgálatok / Kappelmayer János, Miszti-Blasius Kornél
Dátum:2014
ISBN:978 963 226 472 1
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Laboratórium
Vizeletüledék
Referenciatartományok
Megjelenés:Urológia 2. átdolg. kiad. / szerk. Tóth Csaba. - p. 86-97. -
További szerzők:Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037102
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:The emerging value of P-selectin as a disease marker / Kappelmayer János, Nagy Béla, Miszti-Blasius Kornél, Hevessy Zsuzsa, Setiadi Hendra
Dátum:2004
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Activated platelets are key components in many arterialdisorders. P-selectin is an activation-dependentplatelet receptor, which is also identified in endothelialcells. Together with E- and L-selectin it constitutesthe selectin family. These transmembrane proteinshave continued to attract great interest as they supportrapid and reversible cell adhesion in flow systemsand thus play an essential role in multicellularinteractions during thrombosis and inflammation.Similarly to other lectins, selectins bind to differentglycoconjugates with varying affinities. Proteinligands, equipped with the appropriate carbohydrateand sulfate moieties for P-selectin binding, have beenidentified in normal peripheral blood leukocytes andseveral non-hematopoietic organs, as well as on cancercells. For diagnostic purposes, P-selectin can readilybe detected on the platelet surface by flowcytometry and by ELISA as a soluble ligand in theplasma. Along with other markers, these data can beused in the assessment of platelet activation status.Such results bear clinical significance since P-selectinhas been implicated in the pathogenesis of widespreaddisorders including coronary artery disease,stroke, diabetes and malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microparticle
platelet
P-selectin
P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1)
vascular disorders
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 42 : 5 (2004), p. 475-486. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Setiadi, Hendra
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048025
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Diagnosztikai lehetőségek örökletes hemolitikus anémiákban / Miszti-Blasius Kornél, Esze Regina, Szegedi István, Kiss Csongor, Kappelmayer János
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
herediter sphaerocytosis
sejtmembrán-rendellenesség
anémia
ozmotikus rezisztencia
cryohaemolysis
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 64 : 5 (2013), p. 213-214. -
További szerzők:Esze Regina Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048022
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A liquor fehérvérsejtszám és sejtösszetétel vizsgálatának algoritmusa = Algorithm for the investigation of the white blood cell count and cell differentation in cerebrospinal fluid / Miszti-Blasius Kornél, Györfiné Veszprémi Anikó, Kissné Sziráki Valéria, Kappelmayer János
Dátum:2008
Megjegyzések:A liquor minták vételét és a sejtszám meghatározást is évtizedeken keresztül leginkább a neurológusok végezték. A laboratóriumi vizsgálatok fejlődésével párhuzamosan a liquor vizsgálatát egyre inkább a központi laboratóriumok vették át. A célunk az volt, hogy kidolgozzunk egy algorit- must, mely lehetővé teszi a korlátozott mennyi-ségben rendelkezésre álló mintából a féhérvér-sejtsejtszámot és sejtösszetételt illetően a legtöbb információ nyújtását, továbbá az, hogy összehasonlítsuk a manuális és automatizált sejtszámolást és jellemezzük a Iiquorban található lymphocytákat áramlási citometriával. 114 liquor mintában számoltuk meg a fehérvérsejteket manuálisan és automatával. Négy kategóriát állítottunk fel a klinikai jelentőség alapján: fehérvérsejtszám: 0-5 sejt/mikrol, 6-100 sejt/mikrol, 101-1000 sejti mikroI, 1000< sejt/mikrol. Alacsony és extrém emelkedett fi-s szám esetén kiváló egyezés tapasztalható a manuális és az automata sejtszámolás között. Az automata a negatív minták kiszűrésére alkalmas. Míg citospin vizsgálatot már 2000 fehérvérsejtből is el tudunk végezni, addig az áramlási citornetriai vizsgálatokhoz legalább 50000 sejt begyűjtése szükséges (amihez legtöbbször a minta mennyisége nem elegendő).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 33 : 2 (2008), p. 11-16. -
További szerzők:Veszprémi Anikó Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048029
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:P-selectin glycoprotein ligand-1 deficiency augments G-CSF induced myeloid cell mobilization / Kornél Miszti-Blasius, Szabolcs Felszeghy, Csongor Kiss, Ilona Benkő, Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Zsuzsanna Hevessy, János Kappelmayer
Dátum:2014
Megjegyzések:The effect of G-CSF was investigated in P-selectin Glycoprotein Ligand-1 (PSGL-1) deficient (PSGL-1-/-) and wild-type (PSGL-1+/+) mice to establish the role of this mucin in myeloid cell mobilization. G-CSF activates tissue proteases that cleave adhesion molecules, thus enhances the mobilization of myeloid cells and haematopoietic stem cells. Cytopenia was induced with a single dose of cyclophosphamide. In PSGL-1-/- animals, we observed a delayed extravasation of mature myeloid cells from the peripheral vessels into the tissue compartments and their faster mobilization from the bone marrow. Subsequently, animals received G-CSF twice a day for four days. Neutrophil and monocyte counts increased upon completion of G-CSF treatment and both values were significantly higher in PSGL-1-/- mice; 47.7 G/L vs. 28.3 G/L for neutrophils and 4.1 G/L vs. 2.0 G/L for monocytes. The ratio of atypical myeloid cells was also elevated. Analyzing the causes of the above differences, we identified a 4-fold increase in the colony forming unit (CFU-GM) counts of the peripheral blood in PSGL-1-/- mice, compared to wild type animals. A significantly elevated number of CFU-GM was detected also in the femurs of PSGL-1-/- mice, 4 and 5 days after cyclophosphamide treatment and these values paralleled with the elevation of CD34+/CD117+ stem cell counts in the peripheral blood. Our data suggest, that in the absence of PSGL-1, G-CSF was more potent in elevating absolute myeloid cell numbers by acting on cell release from the bone marrow, maturation from circulating precursor cells in the peripheral blood and prolonged retainment in the circulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-selectin glycoprotein ligand-1
G-CSF
Myeloid cells
Colony-forming units
Stem cells
Mobilization
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 387 : 2 (2014), p. 109-118. -
További szerzők:Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM014703
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Lack of P-selectin glycoprotein ligand-1 protects mice from thrombosis after collagen/epinephrine challenge / Kornél Miszti-Blasius, Ildikó Beke Debreceni, Szabolcs Felszeghy, Balázs Dezső, János Kappelmayer
Dátum:2011
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis Research. - 127 : 3 (2011), p. 228-234. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA K75199
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048027
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Thrombocyták aktiváltsági állapotának vizsgálata áramlási citometriai módszerekkel = Detection platelet activation status by flow cytometric methods / Nagy Béla, Veszprémi Anikó, Kiss Flóra, Miszti-Blasius Kornél, Kappelmayer János
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 30 (2003), p. 46-53. -
További szerzők:Veszprémi Anikó Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM028396
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Potential therapeutic targeting of platelet-mediated cellular interactions in atherosclerosis and inflammation / B. Nagy Jr., K. Miszti-Blasius, A. Kerényi, K. J. Clemetson, J. Kappelmayer
Dátum:2012
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:Cellular interactions among platelets, leukocytes and endothelial cells are considered as a major cause of inflammation and atherosclerosis in many diseases. Via exposed surface receptors and released soluble substances, activated platelets play a crucial role in the initiation of inflammatory processes, resulting in endothelial injury and leading to formation of atherosclerotic plaque with possible thrombotic complications. Classic anti-platelet treatments (e.g. cyclooxygenase inhibitor or ADP-receptor antagonist) have favorable effects in patients with vascular diseases, but they also have several limitations such as increased bleeding risk or non-responsiveness. Thus, the need and opportunities for developing novel therapeutic inhibitors for platelet-mediated events are obvious. Animal and (pre)clinical human studies have suggested that some recently produced specific antagonists of P-selectin from α-granules, as well as its main ligand/receptor P-selectin Glycoprotein Ligand-1, the two major platelet chemokines CXCL4 and CCL5, as well as CD40L, may be considered potential new candidates in the treatment of atherogenesis and inflammation. In this review, we summarize the pathophysiological roles of these effectors in platelet activation and acute or chronic inflammation, and discuss the latest findings on promising antagonistic agents in basic and clinical studies in the prevention of platelet-mediated cellular interaction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
atherosclerosis
CD40L
chemokine
endothelial cell
inflammation
leukocyte
platelet
P-selectin
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 19 : 4 (2012), p. 518-531. -
További szerzők:Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Clemetson, Kenneth J. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
OTKA T75199
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM065105
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:A firinogénszint referenciaértékei várandósságban / Póka Róbert, Damjanovich Péter, Károlyi Péter Kálmán, Miszti-Blasius Kornél, Kerényi Adrienn, Kappelmayer János
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fibrinogénszint
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 79 (2016), p. 10-19. -
További szerzők:Damjanovich Péter Gábor (1985-) (szülész-nőgyógyász) Károlyi Péter Kálmán Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1