CCL

Összesen 40 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM056681
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Golimumab (simponi) : klinikus szemmel a krónikus gyulladásos reumatológiai betegségekben / Bodnár Nóra, Szekanecz Zoltán
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
golimumab
rheumatoid arthritis
spondylitis ankylopoetica
arthritis psoriatica
extraarticularis megnyilvánulások
biológiai terápia
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archivum. - 67 (2014), p. 5-7. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051336
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:A spondylitis ankylopoetica TNF-gátló-kezelésével szerzett gyakorlati tapasztalataink / Bodnár Nóra, Szabó Zoltán, Gulyás Kata, Szamosi Szilvia, Váncsa Andrea, Szűcs Gabriella, Szekanecz Zoltán, Szántó Sándor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 52 (2011), p. 40-47. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033031
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anticorps antivimentine citrullinée (anti-MCV) et antiprotéine du choc thermique de 65kDa (anti-hsp65) : nouveaux biomarqueurs dans la spondylarthrite ankylosante / Bodnár Nóra, Szekanecz Zoltán, Prohászka Zoltán, Kemény-Beke Ádám, Némethné-Gyurcsik Zsuzsanna, Gulyás Katalin, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szántó Sándor
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Megjegyzések:IntroductionLa citrullination ainsi que les anticorps anti-peptide/protéine citrullinés (ACPA) ont été incriminés dans la pathogénie de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Alors que les ACPA sont des marqueurs spécifiques et sensibles pour le diagnostic de PR, il n'existe pratiquement pas d'études sur les ACPA dans la spondylarthrite ankylosante (SA). Le r©ole potentiel des anticorps antimycobactérie hsp65 dans la SA n'a pas encore été évalué. Nous avons recherché la prévalence des anticorps antivimentine mutée citrullinée (anti-MCV) et des Ac anti-hsp65 dans la SA car il est important de mettre en évidence de nouveaux marqueurs biologiques dans la SA.MéthodesAu total, 43 patients atteints de SA et 44 témoins sains ont été inclus dans cette étude. Les anticorps (Ac) sériques anti-MCV et anti-hsp65 ont été mesurés respectivement par méthodes Elisa commerciale et Elisa ? maison ?. Les taux d'auto-anticorps sériques ont été corrélés aux paramℓetres suivants : vitesse de sédimentation (VS), protéine C réactive (CRP), présence de l'HLA-B27, tabagisme, intensité douloureuse, bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI), bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI) et bath ankylosing spondylitis metric index (BASMI).RésultatsLes patients atteints de SA avaient des taux sériques d'Ac anti-MCV significativement plus élevés (17,3 U/mL, extr©emes : 8,3?31,5 U/mL) que les témoins sains (8,9 U/mL, extr©emes : 5,4?13,3 U/mL) (p < 0,01). Seize des 43 patients atteints de SA (37 %) et aucun des 44 témoins sains (0 %) étaient positifs pour les Ac anti-MCV au seuil prédéfini par le fabricant (> 20 U/mL). La concentration moyenne sérique en Ac anti-hsp65 chez les patients avec SA était de 124,8 AU/mL (extr©emes : 27,2?1000 AU/mL), alors que les témoins avaient des taux significativement plus faibles d'anti-hsp65 (moyenne : 51,8 AU/mL ; extr©emes : 22,5?88,5 AU/mL) (p < 0,001). L'analyse de corrélation a montré que la positivité des Ac anti-MCV (r = 0,613 ; p = 0,012) et les taux sériques d'Ac anti-MCV en valeurs absolues (r = 0,553 ; p = 0,021) étaient corrélés aux taux d'Ac anti-hsp65. La positivité des Ac anti-MCV était également corrélée ℓa la VS (r = 0,437 ; p = 0,03).ConclusionsLes Ac anti-MCV et les anti-hsp65 sont de nouveaux biomarqueurs potentiels dans la SA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Spondylarthrite ankylosante
ACPA
Anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 52-56. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM022935
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) and anti-65kDa heat shock protein (anti-hsp65) : new biomarkers in ankylosing spondylitis / Nóra Bodnár, Zoltán Szekanecz, Zoltán Prohászka, Ádám Kemény-Beke, Zsuzsanna Némethné-Gyurcsik, Katalin Gulyás, Gabriella Lakos, Sándor Sipka, Sándor Szántó
Dátum:2012
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:INTRODUCTION: Citrullination as well as anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). While ACPAs are specific and sensitive markers for RA, there have been hardly any reports regarding ACPAs in ankylosing spondylitis (AS). The possible role of antibodies to Mycobacterial 65kDa heat shock protein (hsp65) has not been characterized in AS. As new laboratory biomarkers of AS are needed, we investigated the prevalence of anti-mutated citrullinated vimentin (MCV) and anti-hsp65 antibodies in AS. METHODS: Altogether 43 AS and 44 healthy controls were included in the study. Anti-MCV and anti-hsp65 were determined in sera by commercial and in-house ELISA, respectively. Serum autoantibody levels were correlated with ESR, CRP, HLA-B27 status, smoking habits, pain intensity, BASDAI, BASFI and BASMI indices. RESULTS: Patients with AS had significantly higher serum anti-MCV levels (17.3U/mL, range: 8.3-31.5U/mL) in comparison to healthy subjects (8.9U/mL, range: 5.4-13.3U/mL) (p<0.01). Sixteen of the 43 AS patients (37%) and none of the 44 healthy controls (0%) were anti-MCV positive using the cut-off value recommended by the manufacturer (>20U/mL). The mean anti-hsp65 concentration in AS sera was 124.8AU/mL (range: 27.2-1000AU/mL), while controls exerted significantly lower anti-hsp65 levels (mean: 51.8 AU/mL; range: 22.5-88.5AU/mL) (p<0.001). Correlation analysis revealed that both anti-MCV positivity (r=0.613; p=0.012) and absolute serum anti-MCV levels (r=0.553; p=0.021) correlated with anti-hsp65 levels. Anti-MCV positivity also correlated with ESR (r=0.437; p=0.03). CONCLUSIONS: Anti-MCV and anti-hsp65 may be novel biomarkers in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ankylosing spondylitis
ACPA
anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Joint Bone Spine 79 : 1 (2012), p. 63-66. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015788
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Assessment of subclinical vascular disease associated with ankylosing spondylitis / Bodnár N., Kerekes G., Seres I., Paragh G., Kappelmayer J., Némethné Gyurcsik Zs., Szegedi G., Shoenfeld Y., Sipka S., Soltész P., Szekanecz Z., Szántó S.
Dátum:2011
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Studies indicate that ankylosing spondylitis (AS), as well as rheumatoid arthritis, may be associated with accelerated atherosclerosis and vascular disease. We assessed endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and aortic stiffness in AS in context with clinical and laboratory measurements. METHODS: Forty-three patients with AS and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and pulse-wave velocity (PWV) in association with age, disease duration, smoking habits, body mass index, patient's assessment of pain and disease activity, Bath AS Disease Activity Index, Bath AS Functional Index (BASFI), metric measurements, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and HLA-B27 status. RESULTS: We found impaired FMD (6.85 +/- 2.98% vs 8.30 +/- 3.96%; p = 0.005), increased ccIMT (0.65 +/- 0.15 vs 0.54 +/- 0.15 mm; p = 0.01), and higher PWV (8.64 +/- 2.44 vs 8.00 +/- 1.46 m/s; p = 0.03) in patients with AS compared to controls, respectively. We also found that ccIMT negatively correlated with FMD (r = -0.563; p = 0.0001) and positively correlated with PWV (r = 0.374; p = 0.018). Both ccIMT and PWV correlated with disease duration (r = 0.559; p = 0.013 and r = 0.520; p = 0.022, respectively), BASFI (r = 0.691; p = 0.003 and r = 0.654; p = 0.006), decreased lumbar spine mobility (r = -0.656; p = 0.006 and r = -0.604; p = 0.013), chest expansion (r = -0.502; p = 0.047 and r = -0.613; p = 0.012), and increased wall-occiput distance (r = 0.509; p = 0.044 and r = 0.614; p = 0.011). CONCLUSION: In this well characterized AS population, impaired FMD and increased ccIMT and PWV indicate abnormal endothelial function and increased atherosclerosis and aortic stiffness, respectively. The value of noninvasive diagnostic tools needs to be further characterized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 38 : 4 (2011), p. 723-729. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104120
035-os BibID:(cikkazonosító)1483 (WoS)000872311800001 (Scopus)85140443160
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis / Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, György Kerekes, Levente Bodoki, Andrea Domján, Katalin Hodosi, Tamás Seres, György Panyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2022
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA). A recent trial has suggested increased risk of major CV events (MACE) upon the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib compared with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) therapy. In our study, we evaluated lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers in RA patients undergoing one-year tofacitinib therapy. Patients and methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg bid tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON1), myeloperoxidase (MPO), thrombospondin-1 (TSP-1) and adipokine levels, such as adiponectin, leptin, resistin, adipsin and chemerin were determined. In order to assess flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (IMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) ultrasonography were performed. Assessments were carried out at baseline, and 6 and 12 months after initiating treatment. Results: One-year tofacitinib therapy significantly increased TC, HDL, LDL, APOA, APOB, leptin, adipsin and TSP-1, while significantly decreasing Lp(a), chemerin, PON1 and MPO levels. TG, lipid indices (TC/HDL and LDL/HDL), adiponectin and resistin showed no significant changes. Numerous associations were found between lipids, adipokines, clinical markers and IMT, FMD and PWV (p < 0.05). Regression analysis suggested, among others, association of BMI with CRP and PWV (p < 0.05). Adipokines variably correlated with age, BMI, CRP, CCP, FMD, IMT and PWV, while MPO, PON1 and TSP-1 variably correlated with age, disease duration, BMI, RF and PWV (p < 0.05). Conclusions: JAK inhibition by tofacitinib exerts balanced effects on lipids and other metabolic markers in RA. Various correlations may exist between metabolic, clinical parameters and vascular pathophysiology during tofacitinib treatment. Complex assessment of lipids, metabolic factors together with clinical parameters and vascular pathophysiology may be utilized in clinical practice to determine and monitor the CV status of patients in relation with clinical response to JAK inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Seres Tamás Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM102215
035-os BibID:(WoS)000555905002337 (Cikkazonosító)FRI0373
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Associations of vascular pathophysiology and bone metabolism in anti-tnf- treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Czókolyová M., Gulyás K., Horváth Á., Végh E., Pethö Z., Szamosi S., Hamar A., Pusztai A., Balogh E., Bodnár N., Bodoki L., Szentpetery A., Bhattoa H. P., Kerekes G., Hodosi K., Domjan A., Szántó S., Szücs G., Raterman H., Lems W., Szekanecz Z.
Dátum:2020
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 79 : Suppl 1 (2020), p. 779-780. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM081053
035-os BibID:(PMID)31522318
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethö, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Péter Csomor, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Balázs Juhász, Zoltán Nagy, Katalin Hodosi, Tamás Karosi, Oliver FitzGerald, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó
Dátum:2020
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) have been associated with generalized and localized bone loss. We conducted a comprehensive study using imaging (dual-energy X-ray absorptiometry, DXA) and laboratory biomarkers in order to determine bone health and to study the effects of anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics in RA and AS. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six RA and 17 AS patients undergoing 1-year etanercept (ETN) or certolizumab-pegol (CZP) therapy were studied. Bone density was assessed by DXA at baseline and after 12 months. Serum C-reactive protein (CRP), calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), vitamin D3, osteocalcin, procollagen type I N-propeptide (P1NP), C-terminal telopeptide (βCTX), osteoprotegerin, sclerostin (SOST), Dickkopf-1 (DKK-1), soluble receptor activator nuclear kappa B ligand (sRANKL), and cathepsin K (cathK) levels were determined at baseline and after 6 and 12 months. RESULTS: TNF-α inhibition was clinically effective. Anti-TNF-α halted further bone loss over 1 year. In general, anti-TNF therapy significantly increased P1NP, SOST levels, and the P1NP/βCTX ratios, while decreased DKK-1 and CathK production at different time points in most patient subsets. In the full cohort and in RA, baseline and/or 12-month bone mineral density (BMD) at multiple sites exerted inverse relationships with CRP and βCTX, and positive correlation with SOST. In AS, L2-4 BMD after 1-year biologic therapy inversely correlated with baseline βCTX, while femoral neck BMD rather showed inverse correlations with CRP. CONCLUSIONS: Anti-TNF therapy slowed down generalized bone loss, in association with clinical improvements, in both diseases. TNF blockade may enhance bone formation and suppress joint destruction. Anti-TNF therapy may act inversely on DKK-1 and SOST. Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, whilst CRP in AS. Key Points ? One-year anti-TNF therapy halted generalized bone loss in association with clinical improvement in arthritides. ? Anti-TNF therapy may inversely act on DKK-1 and SOST. ? Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, while CRP in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biologics
Bone loss
DKK-1
Erosion
JAK inhibitors
Osteoporosis
Osteoprotegerin
RANKL
Rheumatoid arthritis
Sclerostin
Spondyloarthritis
Syndesmophyte
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 39 : 1 (2020), p. 167-175. -
További szerzők:Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Nagy Zoltán (orvos) Hódosi Katalin Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) FitzGerald, Oliver Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054169
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Real-life experience with switching TNF-α inhibitors in ankylosing spondylitis / Katalin Gulyas, Nora Bodnar, Zsofia Nagy, Szilvia Szamosi, Agnes Horvath, Andrea Vancsa, Edit Vegh, Zoltan Szabo, Gabriella Szucs, Zoltan Szekanecz, Sandor Szanto
Dátum:2014
ISSN:1618-7598 1618-7601
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Health Economics. - 15 : S1 (2014), p. 93-100. -
További szerzők:Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Nagy Zsófia Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM091551
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis / Hamar A., Szekanecz Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethő Z., Bodnár N., Gulyás K., Horváth Á., Soós B., Bodoki L., Bhattoa H. P., Nagy G., Tajti G., Panyi G., Szekanecz É., Domján A., Hodosi K., Szántó S., Szűcs G., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 32 : 8 (2021), p. 1621-1629. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM086050
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:Effects of anti-TNF therapy on markers of bone homeostasis in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Á. Horváth, Pusztai A., Gulyás K., Váncsa A., Végh E., Bodnár N., Csomor P., Pethő Z., Juhász B., Szentpétery Á., Szamosi S., Bhattoa H., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 74 : Suppl. 1 (2015), p. A37. -
További szerzők:Máténé Pusztai Annamária (1978-) (pszichológus, klinikai szakpszichológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM070744
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:TNF-gátló terápia hatása a csonthomeostasisra rheumatoid arthritisben és spondylitis ankylopoeticában / Horváth Á., Pusztai A., Gulyás K., Végh E., Bodnár N., Pethő Zs., Szamosi Sz., H. P. Bhattoa, Váncsa A., Csomor P., Juhász B., Szentpétery Á., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 56 (2015), p. 142. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.