CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114368
035-os BibID:(Scopus)85169018666 (cikkazonosító)123344
Első szerző:Csíkos Csaba
Cím:Evaluation of the therapeutic efficacy of 213Bi-labelled DOTA-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone peptide analogues in melanocortin-1 receptor positive preclinical melanoma model / Csaba Csikos, Zita Képes, Anikó Fekete, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Levente Kárpáti, István Mándity, Frank Bruchertseifer, Gábor Halmos, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 644 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105395
035-os BibID:(cikkazonosító)2504 (WOS)000895310000001 (Scopus)85149475992
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:The Synthesis and Preclinical Investigation of Lactosamine-Based Radiopharmaceuticals for the Detection of Galectin-3-Expressing Melanoma Cells / Barbara Gyuricza, Ágnes Szűcs, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Zita Képes, Dániel Szücs, Dezső Szikra, György Trencsényi, Anikó Fekete
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Given that galectin-3 (Gal-3) is a beta-galactoside-binding lectin promoting tumor growth and metastatis, it could be a valuable target for the treatment of Gal-3-expressing neoplasms. An aromatic group introduced to the C-3 ' position of lactosamine increased its affinity for Gal-3. Herein, we aimed at developing a radiopharmaceutical for the detection of Gal-3 positive malignancies. To enhance tumor specificity, a heterodimeric radiotracer capable of binding to both Gal-3 and alpha v beta 3 integrin was also synthetized. Arginine-glycine-asparagine (RGD) peptide is the ligand of angiogenesis- and metastasis-associated alpha v beta 3 integrin. Following the synthesis of the chelator-conjugated (2-naphthyl)methylated lactosamine, the obtained compound was applied as a precursor for radiolabeling and was conjugated to the RGD peptide by click reaction as well. Both synthetized precursors were radiolabeled with Ga-68, resulting in high labeling yield (>97). The biological studies were carried out using B16F10 melanoma tumor-bearing C57BL6 mice. High tumor accumulation of both labeled lactosamine derivatives-detected by in vivo PET and ex vivo biodistribution studies-indicated their potential for melanoma detection. However, the heterodimer radiotracer showed high hepatic uptake, while low liver accumulation characterized chelator-conjugated lactosamine, resulting in PET images with excellent contrast. Therefore, this novel carbohydrate-based radiotracer is suitable for the highly selective determination of Gal-3-expressing melanoma cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
galectin-3
radiolabeling
radiopharmaceutical
PET imaging
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Szűcs Ágnes Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099056
035-os BibID:(cikkazonosító)2103 (scopus)85121470637 (wos)000736529000001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of 68Ga-Labeled cNGR-Based Glycopeptides and In Vivo Evaluation by PET Imaging / Gyuricza Barbara, Szabó Judit P., Arató Viktória, Dénes Noémi, Szűcs Ágnes, Berta Katalin, Kis Adrienn, Szücs Dániel, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Kertész István, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szűcs Ágnes Berta Katalin Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM095005
035-os BibID:(scopus)85107600224 (wos)000666978100001
Első szerző:Gyuricza Barbara (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of Novel, Dual-Targeting 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 Glycopeptide as a PET Imaging Agent for Cancer Diagnosis / Barbara Gyuricza, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Dániel Szücs, Adrienn Vágner, Dezső Szikra, Anikó Fekete
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Radiolabeled peptides possessing an Arg-Gly-Asp (RGD) motif are widely used radiopharmaceuticals for PET imaging of tumor angiogenesis due to their high affinity and selectivity to ?v?3 integrin. This receptor is overexpressed in tumor and tumor endothelial cells in the case of numerous cancer cell lines, therefore, it is an excellent biomarker for cancer diagnosis. The galectin-3 protein is also highly expressed in tumor cells and N-acetyllactosamine is a well-established ligand of this receptor. We have developed a synthetic method to prepare a lactosamine-containing radiotracer, namely 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2, for cancer diagnosis. First, a lactosamine derivative with azido-propyl aglycone was synthetized. Then, NODAGA-NHS was attached to the amino group of this lactosamine derivative. The obtained compound was conjugated to an E[c(RGDfK)]2 peptide with a strain-promoted click reaction. We have accomplished the radiolabeling of the synthetized NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 precursor with a positron-emitting 68Ga isotope (radiochemical yield of >95%). The purification of the labeled compound with solid-phase extraction resulted in a radiochemical purity of >99%. Subsequently, the octanol?water partition coefficient (log P) of the labeled complex was determined to be ?2.58. In addition, the in vitro stability of 68Ga-NODAGA-LacN-E[c(RGDfK)]2 was investigated and it was found that it was stable under the examined conditions
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 6 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106173
035-os BibID:(cikkazonosító)122527 (scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM108382
035-os BibID:(cikkazonosító)491 (Scopus)85149144056 (WoS)000941577000001
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Therapeutic Performance Evaluation of 213Bi-Labelled Aminopeptidase N (APN/CD13)-Affine NGR-Motif ([213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE) in Experimental Tumour Model : a Treasured Tailor for Oncology / Zita Képes, Viktória Arató, Judit P. Szabó, Barbara Gyuricza, Dániel Szücs, István Hajdu, Anikó Fekete, Frank Bruchertseifer, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Since NGR-tripeptides (asparagine-glycine-arginine) selectively target neoangiogenesis associated Aminopeptidase N (APN/CD13) on cancer cells, we aimed to evaluate the in vivo tumour targeting capability of radiolabelled, NGR-containing, ANP/CD13-selective [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE in CD13pos. HT1080 fibrosarcoma-bearing severe combined immunodeficient CB17 mice. 10 ? 1 days after cancer cell inoculation, positron emission tomography (PET) was performed applying [68Ga]Ga-DOTAGA-cKNGRE for tumour verification. On the 7th, 8th, 10th and 12th days the treated group of tumourous mice were intraperitoneally administered with 4.68 ? 0.10 MBq [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE, while the untreated tumour-bearing animals received 150 ?L saline solution. In addition to body weight (BW) and tumour volume measurements, ex vivo biodistribution studies were conducted 30 and 90 min postinjection (pi.). The following quantitative standardised uptake values (SUV) confirmed the detectability of the HT1080 tumours: SUVmean and SUVmax: 0.37 ? 0.09 and 0.86 ? 0.14, respectively. Although no significant difference (p ? 0.05) was encountered between the BW of the treated and untreated mice, their tumour volumes measured on the 9th, 10th and 12th days differed significantly (p ? 0.01). Relatively higher [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE accumulation of the HT1080 neoplasms (%ID/g: 0.80 ? 0.16) compared with the other organs at 90 min time point yields better tumour-to-background ratios. Therefore, the therapeutic application of APN/CD13- affine [213Bi]Bi-DOTAGA- cKNGRE seems to be promising in receptor-positive fibrosarcoma treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
APN/CD13 (Aminopeptidase N)
[213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE
fibrosarcoma
HT1080
NGR (asparagine-glycine-arginine)
positron emission tomography (PET)
tumour volume
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 2 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.