CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016350
Első szerző:Bidiga László (patológus)
Cím:Az új influenzavírus- (H1n1-) fertőzés okozta fatális kimenetelű tüdőgyulladás / Bidiga László, Asztalos László, Fülep Zoltán, Fülesdi Béla, Méhes Gábor
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 151 : 14 (2010), p. 576-579. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Fülep Zoltán (aneszteziológus) Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070761
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Survey of KI, WU, MW and STL polyomavirus in cancerous and non-cancerous lung tissues / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Melinda Katona, Lajos Gergely
Dátum:2018
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:BACKGROUND/AIMS: The pathogenesis of the human polyomavirus (PyV) KI, WU, MW, and STL has not been elucidated yet. Respiratory transmission is suggested, but the site of the replication, tissue, and cell tropism is not clarified. KIPyV and WUPyV DNA and/or antigen were detected in normal lung tissues previously by others. In fact, a KIPyV DNA sequence was found in lung cancer samples. Up to date, there is no publication about the DNA prevalence of MWPyV and STLPyV neither in normal nor in cancerous lung tissues. The aim of the present study was to examine the DNA prevalence of these polyomaviruses in cancerous and non-cancerous lung tissue samples, in order to study the possible site for viral replication and/or persistence, and the potential association of these viruses with lung carcinogenesis as well. METHODS: 100 cancerous and 47 non-cancerous, formalin-fixed paraffin-embedded lung tissue samples were studied for KIPyV, WUPyV, MWPyV, and STLPyV by real-time PCR. RESULTS AND CONCLUSION: Neither of the viruses was found in samples from small-cell, non-small-cell (adenocarcinoma, squamous-cell carcinoma and large-cell neuroendocrine lung cancer), mixed-type and non-differentiated lung carcinoma, and non-cancerous lung tissues (from patients with pneumonia, emphysema and fibrosis).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
lung
cancer
Megjelenés:Pathobiology 85 : 3 (2018), p. 179-185. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Katona Melinda (1992-) (molekuláris biológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064019
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:No Evidence of Human Polyomavirus 9, WU and KI DNA in Kidney and Urinary Bladder Tumour Tissue Samples / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Lajos Gergely
Dátum:2016
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
KIPyV
WUPyV
HPyV9
urinary tract
tumour
Megjelenés:Pathobiology 83 : 5 (2016), p. 252-257. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-PD109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051018
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:A herpesencephalitis diagnosztikájáról egy esetismertetés kapcsán / Csonka Tamás, Szepesi Rita, Bidiga László, Péter Mózes, Klekner Álmos, Hutóczky Gábor, Csiba László, Méhes Gábor, Hortobágyi Tibor
Dátum:2013
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 66 : 9-10 (2013), p. 337-342. -
További szerzők:Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bidiga László (1977-) (patológus) Péter Mózes (1972-) (orvos, neuroradiológus) ifj. Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112809
035-os BibID:(cikkazonosító)1611157 (WoS)001023430400001 (Scopus)85164266139
Első szerző:Korpás Kristóf Levente (orvostanhallgató)
Cím:Grade group accuracy is improved by extensive prostate biopsy sampling, but unrelated to prostatectomy specimen sampling or use of immunohistochemistry / Korpás Kristóf Levente, Beke Lívia, Varga Dániel, Bidiga László, Méhes Gábor, Molnár Sarolta
Dátum:2023
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Assessing the accurate Grade Group of a prostate needle biopsy specimen is essential for choosing the adequate therapeutic modality for prostate cancer patients. However, it is well-known that biopsy Grade Group tends to up- or downgrade significantly at radical prostatectomy. We aimed to investigate the correlation between accuracy and biopsy core number, performed immunohistochemical staining (IHC) or prostatectomy specimen sampling, with the latest also being correlated with higher detection rates of adverse pathological features, e.g., positive surgical margins, higher pathological stage or presence of perineural invasion (PnI status). The study cohort consisted of 315 consecutive patients diagnosed with prostate adenocarcinoma via transrectal ultrasound-guided needle biopsy who later underwent radical prostatectomy. We grouped and compared patients based on Grade Group accuracy, presence of IHC on biopsy, margin status, pathological stage, and PnI status. Inter-observer reproducibility was also calculated. Statistical analyzes included ANOVA, Tukey's multiple comparisons post hoc test, Chi-squared test, and Fleiss kappa statistics. Undergraded cases harboured a significantly lower number of biopsy cores (p < 0.05), than accurately graded cases. Using IHC did not affect grading accuracy significantly, nor did the number of slides from prostatectomy specimens. The mean number of slides was virtually identical when margin status, pathological stage and PnI status of prostatectomy specimens were compared. Inter-observer reproducibility at our institute was calculated as fair (overall kappa = 0.29). Grade Group accuracy is significantly improved by obtaining more cores at biopsy but is unrelated to performed IHC. The extent of sampling prostatectomy specimens, however, did not affect accuracy and failed to significantly improve detection of adverse pathological features.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 29 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Beke Lívia Varga Dániel (1990-) (általános orvos) Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Deliné Molnár Sarolta (1990-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104482
035-os BibID:(cikkazonosító)13076 (WOS)000881107000001 (Scopus)85141650749
Első szerző:Szűcs Zsuzsanna
Cím:An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder : duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient / Szűcs Zsuzsanna, Pinti Éva, Haltrich Irén, Pálné Szén Orsolya, Nagy Tibor, Barta Endre, Méhes Gábor, Bidiga László, Török Olga, Ujfalusi Anikó, Koczok Katalin, Balogh István
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common inherited muscle dystrophy. Patients are characterized by muscle weakness, gross motor delay, and elevated serum creatinine kinase (CK) levels. The disease is caused by mutations in the DMD gene located on the X chromosome. Due to the X-linked recessive inheritance pattern, DMD most commonly affects males, who are generally diagnosed between the age of 3?5 years. Here we present an ultra-rare manifestation of DMD in a female patient. Cytogenetic examination showed that she has a t(X;10)(p21.1;p12.1) translocation, which turned out to affect the DMD gene with one of the breakpoints located in exon 54 (detected by genome sequencing). The X-inactivation test revealed skewed X-inactivation (ratio 99:1). Muscle histology and dystrophin immunohistochemistry showed severe dystrophic changes and highly reduced dystrophin expression, respectively. These results, in accordance with the clinical picture and a highly elevated serum CK, led to the diagnosis of DMD. In conclusion, although in very rare cases, DMD can manifest in female patients as well. In this case, a balanced X-autosome reciprocal translocation disrupts the DMD gene and skewed X-inactivation leads to the manifestation of the DMD phenotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Pinti Éva Haltrich Irén Pálné Szén Orsolya Nagy Tibor (bioinformatika) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bidiga László (1977-) (patológus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-164
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.