CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058418
Első szerző:Fejes Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis of ether-linked [60]fullerene glycoconjugates by nucleophilic cyclopropanation / Zsolt Fejes, Ádám Hadházi, Erzsébet Rőth, Magdolna Csávás, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0366-6352
Megjegyzések:Ethyl acetoacetate-sugar derivatives were prepared by standard alkylation of primary or secondary hydroxyls of diacetonide-protected sugars with ethyl 4-chloroacetoacetate. The obtained d-fructose, d-galactose, d-glucose and d-allose derivatives were conjugated to C60 using the Bingel reaction to a?ord hydrolytically stable, ether-linked fullerene-carbohydrates. Conjugation of an ester-protected mannose derivative to the C60 sca?old was carried out by the combination of the acetoacetate chemistry with the azide?alkyne click reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fullerene
cyclopropanation
saccharides
ether linkage
click reaction
Megjelenés:Chemical Papers. - 69 : 6 (2015), p. 896-900. -
További szerzők:Hadházi Ádám (1989-) (vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K109208
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058420
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Thio-click approach to the synthesis of stable glycomimetics / László Lázár, Magdolna Csávás, Marietta Tóth, László Somsák, Anikó Borbás
Dátum:2015
ISSN:0366-6352
Megjegyzések:Carbon-sulfur-bridged glycomimetics were prepared by free radical hydrothiolation of the exo-cyclic double bond of unsaturated sugars. Reaction between benzoyl-substituted pyranoid-exoglycal and a range of thiols including peptide, 1-thioglycerol and 1-thiosugar derivatives gave ?-D-con?gured carbon-sulfur-linked glycoconjugates with full stereoselectivity. Addition of a panel of thiols to a 3-exomethylene-glucofuranose derivative also proceeded in a stereoselective manner and a?orded a series of D-allo-con?gured 3-deoxy-3-C-S-bridged glycoconjugates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycoconjugate
glycopeptide
radical
photocatalysis
hydrothiolation
3-exomethylene-furanose
exoglycal
Megjelenés:Chemical Papers. - 69 : 6 (2015), p. 889-895. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1