Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
bibEBI00026270
Első szerző:
Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:
Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin / Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Lieve Naesens, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:
2020
ISSN:
1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:
The limited scope of antiviral drugs and increasing problem of antiviral drug resistance represent a global health threat. Glycopeptide antibiotics and their lipophilic derivatives have emerged as relevant inhibitors of diverse viruses. Herein, we describe a new strategy for the synthesis of dual hydrophobic and lipophobic derivatives of glycopeptides to produce selective antiviral agents without membrane-disrupting activity. Perfluorobutyl and perfluorooctyl moieties were attached through linkers of different length to azido derivatives of vancomycin aglycone and teicoplanin pseudoaglycone, and the new derivatives were evaluated against a diverse panel of viruses. The teicoplanin derivatives displayed strong antiinfluenza virus activity at nontoxic concentrations. Some of the perfluoroalkylated glycopeptides were also active against a few other viruses such as herpes simplex virus or coronavirus. These data encourage further exploration of glycopeptide analogues for broad antiviral application. Introduction Many biologically
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiviral
coronavirus
glycopeptide antibiotic
influenza virus
perfluoroalkyl
Megjelenés:
ChemMedChem. - 15 : 17 (2020), p. 1661-1671. -
További szerzők:
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119509
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM058934
Első szerző:
Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:
Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides / Magdolna Csávás, Adrienn Miskovics, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Zsolt L. Nagy, Ilona Bereczki, Mihály Herczeg, Gyula Batta, Éva Nemes-Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:
2015
ISSN:
0021-8820
Megjegyzések:
Bis-alkylthio maleimido derivatives have been prepared from teicoplanin pseudoaglycon by reaction of its primary amino group with N-ethoxycarbonyl bis-alkylthiomaleimides. Some of the new derivatives displayed excellent antibacterial activity against resistant bacteria.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptides
Antibiotics
Resistance
Synthesis
Megjelenés:
Journal Of Antibiotics. - 68 : 9 (2015), p. 579-585. -
További szerzők:
Miskovics Adrienn (gyógyszerész)
Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész)
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Nemes-Nikodém Éva
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
K109208
OTKA
ANN 110821
Egyéb
TAMOP 4.2.4.A/ 2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM099001
035-os BibID:
(cikkazonosító)2028 (scopus)85120827765 (wos)000736524700001
Első szerző:
Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:
The Very First Modification of Pleuromutilin and Lefamulin by Photoinitiated Radical Addition Reactions : synthesis and Antibacterial Studies / Thai Le Son, Páll Dávid, Rőth Erzsébet, Tran Tuyen, Debreczeni Nóra, Bege Miklós, Bereczki Ilona, Ostorházi Eszter, Milánkovits Márton, Herczegh Pál, Borbás Anikó, Csávás Magdolna
Dátum:
2021
ISSN:
1999-4923
Megjegyzések:
Pleuromutilin is a fungal diterpene natural product with antimicrobial properties, semisynthetic derivatives of which are used in veterinary and human medicine. The development of bacterial resistance to pleuromutilins is known to be very slow, which makes the tricyclic diterpene skeleton of pleuromutilin a very attractive starting structure for the development of new antibiotic derivatives that are unlikely to induce resistance. Here, we report the very first synthetic modifications of pleuromutilin and lefamulin at alkene position C19?C20, by two different photoinduced addition reactions, the radical thiol-ene coupling reaction, and the atom transfer radical additions (ATRAs) of perfluoroalkyl iodides. Pleuromutilin were modified with the addition of several alkyl- and aryl-thiols, thiol-containing amino acids and nucleoside and carbohydrate thiols, as well as perfluoroalkylated side chains. The antibacterial properties of the novel semisynthetic pleuromutilin derivatives were investigated on a panel of bacterial strains, including susceptible and multiresistant pathogens and normal flora members. We have identified some novel semisynthetic pleuromutilin and lefamulin derivatives with promising antimicrobial properties.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pleuromutilin
lefamulin
synthesis
photoinitiated thiol-ene addition
atom transfer radical addition
perfluoroalkylated side chains
semisynthetic antibiotics
antibacterial effect
MRSA
Megjelenés:
Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:
Páll Dávid (1998-)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Tran, Tuyen (1998-)
Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész)
Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész)
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:
K119509
OTKA
K132870
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM071625
Első szerző:
Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:
Lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives are active against vancomycin- and teicoplanin-resistant enterococci / Zsolt Szűcs, Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Réka Szatmári, Pál Herczegh
Dátum:
2017
ISSN:
0021-8820
Megjegyzések:
A selection of nine derivatives of teicoplanin pseudoaglycon were tested in vitro against clinical vancomycin-resistant Enterococcus strains possessing vanA, vanB or both genes. The bacteria were characterized by PCR for the identification of their resistance genes. The tested compounds contain lipoic acid, different carbohydrates and aryl groups as lipophilic moieties. About one-third of the teicoplanin-resistant strains were shown to be susceptible to one or more of the glycopeptide derivatives.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Antibiotics. - 70 : 5 (2017), p. 664-670. -
További szerzők:
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Szatmári Réka
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM068519
Első szerző:
Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:
Synthesis and biological evaluation of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing a substituted triazole function / Szűcs Zsolt, Csávás Magdolna, Rőth Erzsébet, Borbás Anikó, Batta Gyula, Perret Florent, Ostorházi Eszter, Szatmári Réka, Vanderlinden Evelien, Naesens Lieve, Herczegh Pál
Dátum:
2017
ISSN:
0021-8820
Megjegyzések:
A series of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives, including alkyl-, aryl-, calixarene- and protected sugar-containing conjugates, were prepared using azide-alkyne click chemistry. Out of the conditions applied, the CuSO4-ascorbate reagent system proved to be more efficient than the Cu(I)I-Et3N-mediated reaction. Some of the new compounds have high in vitro activity against glycopeptide-resistant Gram-positive bacteria, including vanA-positive Enterococcus faecalis. A few of them also display promising in vitro anti-influenza activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Antibiotics. - 70 : 2 (2017), p. 152-157. -
További szerzők:
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Perret, Florent
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Szatmári Réka
Vanderlinden, Evelien
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
OTKA K 109208
OTKA
TAMOP-4.2.2B-15/1/KONV-2015-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.