Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068728
Első szerző:	Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:	Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:	2017
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Anti-adhesion therapy Click reaction Glycoclusters Mannose-binding lectin Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:	Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:	Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-109208 OTKA NKFIH K119509 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068519
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis and biological evaluation of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing a substituted triazole function / Szűcs Zsolt, Csávás Magdolna, Rőth Erzsébet, Borbás Anikó, Batta Gyula, Perret Florent, Ostorházi Eszter, Szatmári Réka, Vanderlinden Evelien, Naesens Lieve, Herczegh Pál
Dátum:	2017
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	A series of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives, including alkyl-, aryl-, calixarene- and protected sugar-containing conjugates, were prepared using azide-alkyne click chemistry. Out of the conditions applied, the CuSO4-ascorbate reagent system proved to be more efficient than the Cu(I)I-Et3N-mediated reaction. Some of the new compounds have high in vitro activity against glycopeptide-resistant Gram-positive bacteria, including vanA-positive Enterococcus faecalis. A few of them also display promising in vitro anti-influenza activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Antibiotics. - 70 : 2 (2017), p. 152-157. -
További szerzők:	Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Perret, Florent Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Szatmári Réka Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	OTKA K 109208 OTKA TAMOP-4.2.2B-15/1/KONV-2015-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: