CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018844
Első szerző:Aime, Silvio
Cím:Properties, Solution State Behavior, and Crystal Structures of Chelates of DOTMA / Silvio Aime, Mauro Botta, Zoltán Garda, Benjamin E. Kucera, Gyula Tircso, Victor G. Young, Mark Woods
Dátum:2011
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The chemistry of polyamino carboxylates and their use as ligands for Ln3+ ions is of considerable interest from the point of view of the development of new imaging agents. Of particular interest is the chemistry of the macrocyclic ligand 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) and its derivatives. Herein we report that the tetramethylated DOTA derivative, DOTMA, possess several properties that, from an imaging agent development point of view, are more advantageous than those of the parent DOTA. In particular, the Ln3+ chelates of DOTMA exhibit a marked preference for the monocapped twisted square antiprismatic coordination isomer which imparts more rapid water exchange kinetics on the chelates; ?M298 was determined to be 85 ns for GdDOTMA. Differential analysis of the 17O R2? temperature profiles of both GdDOTA and GdDOTMA afforded the ?M298 values for the square (SAP) and twisted square antiprismatic (TSAP) isomers of each chelate that were almost identical: 365 ns (SAP) and 52 ns (TSAP). The origin of this accelerated water exchange in the TSAP isomer appears to be the slightly longer Gd?OH2 bond distance (2.50 Å) that is observed in the crystal structure of GdDOTMA which crystallizes in the P2 space group as a TSAP isomer. The Ln3+ chelates of DOTMA also exhibit high thermodynamic stabilities ranging from log KML = 20.5 for CeDOTMA, 23.5 for EuDOTMA and YbDOTMA comparable to, but a shade lower than, those of DOTA.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 50 : 17 (2011), p. 7955-7965. -
További szerzők:Botta, Mauro Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Kucera, Benjamin E. Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Young, Victor G. Woods, Mark
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103530
035-os BibID:(WOS)000541873600033 (Scopus)85084399701
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Unexpected Trends in the Stability and Dissociation Kinetics of Lanthanide(III) Complexes with Cyclen-Based Ligands across the Lanthanide Series / Zoltán Garda, Viktoria Nagy, Aurora Rodríguez-Rodríguez, Rosa Pujales-Paradela, Véronique Patinec, Goran Angelovski, Éva Tóth, Ferenc K. Kálmán, David Esteban-Gómez, Raphaël Tripier, Carlos Platas-Iglesias, Gyula Tircsó
Dátum:2020
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed study of the thermodynamic stability and dissociation kinetics of lanthanide complexes with two ligands containing a cyclen unit, a methyl group, a picolinate arm, and two acetate pendant arms linked to two nitrogen atoms of the macrocycle in either cis (1,4-H(3)DO2APA) or trans (1,7-H(3)DO2APA) positions. The stability constants of the Gd3+ complexes with these two ligands are very similar, with log K-GdL values of 16.98 and 16.33 for the complexes of 1,4-H(3)DO2APA and 1,7-H(3)DO2APA, respectively. The stability constants of complexes with 1,4-H(3)DO2APA follow the usual trend, increasing from log K-LaL = 15.96 to log K-LuL = 19.21. However, the stability of [Ln(1,7-DO2APA)] complexes decreases from log K = 16.33 for Gd3+ to 14.24 for Lu3+. The acid-catalyzed dissociation rates of the Gd3+ complexes differ by a factor of similar to 15, with rate constants (k(1)) of 1.42 and 23.5 M(-1)s(-1) for [Gd(1,4-DO2APA)] and [Gd(1,7DO2APA)], respectively. This difference is magnified across the lanthanide series to reach a 5 orders of magnitude higher k(1) for [Yb(1,7-DO2APA)] (1475 M(-1)s(-1)) than for [Yb(1,4-DO2APA)] (5.79 x 10(-3)M(-1)s(-1)).The acid catalyzed mechanism involves the protonation of a carboxylate group, followed by a cascade of proton-transfer events that result in the protonation of a nitrogen atom of the cyclen unit. Density functional theory calculations suggest a correlation between the strength of the Ln-O-carboxylate bonds and the kinetic inertness of the complex, with stronger bonds providing more inert complexes. The H-1 NMR resonance of the coordinated water molecule in the [Yb(1,7-DO2APA)] complex at 176 ppm provides a sizable chemical exchange saturation transfer effect thanks to a slow water exchange rate of (15.9 +/- 1.6) x 10(3) s(-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 59 : 12 (2020), p. 8184-8195. -
További szerzők:Nagy Viktória Rodríguez-Rodríguez, Aurora Pujales-Paradela, Rosa Patinec, Véronique Angelovski, Goran Tóth Éva Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tripier, Raphaël Platas-Iglesias, Carlos Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH-K-128201
Egyéb
2019-2.1.11-TÉT-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084932
035-os BibID:(cikkazonosító)1721713
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Thermodynamic and kinetic properties of Mn2+cyclododecane derivative complexes: fine-tuning by the nature of donor atoms / Garda Zoltán, Fodor Tamás, Molnár Enikő, Botár Richárd, Kálmán Ferenc Krisztián, Tóth Imre, Tircsó Gyula, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S686. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
PD-83253
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM118019
035-os BibID:(cikkazonosító)e202300784 (WoS)001153927400001 (Scopus)85183623079
Első szerző:Laine, Sophie
Cím:Structural, stability and relaxation features of lanthanide-complexes designed for multimodal imaging detection of enzyme activities / Sophie Laine, Rémy Jouclas, Célia S Bonnet, PascalRetailleau, Vincent Steinmetz, Agnès Pallier, Zoltán Garda, Gyula Tircsó, Philippe Durand, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Lanthanide complexes of DO3A-derivative ligands bearing a pyridine-carbamate (L1) or pyridine-amine (L2) arm have potential interest in the design of enzymatically activated imaging probes. Solid-state X-ray structures for CeL1 and YbL2 both demonstrate twisted square antiprismatic geometry, with the metal ion in a nine- or an eight-coordinate environment, respectively. As assessed by pH-potentiometry, in solution lanthanide ions form more stable complexes with the nonadentate L1 than with the octadentate L2 ligand (logKML = 18.7-21.1 vs. 16.7-18.6, respectively), while stability constants are similar for L1 and L2 chelates of Mg2+, Ca2+, Zn2+ or Cu2+. The kinetic inertness of GdL1 is exceptionally high with an estimated dissociation half-life ~108 h at pH 7.4, while LnL2 (Ln = Ce, Gd, Yb) complexes have 3-4 orders of magnitude faster dissociation, related to the presence of the protonatable, non-coordinating amine function. The water exchange rate determined for the monohydrated GdL2 (kex298 = 1.3x106 s-1) shows a threefold decrease with respect to GdDOTA, as consequence of a reduction in the negative charge and in the steric crowding around the water binding site, both important in dissociatively activated water exchange processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanide complexes
macrocyclic ligands
structure
stability
inertness
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - [Epub ahead of print] (2024), p.1-13. -
További szerzők:Laine, Sophie Jouclas, Rémy Bonnet, Célia S. Retailleau, Pascal Steinmetz, Vincent Pallier, Agnes Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Durand, Philippe Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM106968
035-os BibID:(Wos)000779822100036 (Scopus)85126557192
Első szerző:Lucio-Martínez, Fátima
Cím:Rigidified Derivative of the Non-macrocyclic Ligand H4OCTAPA for Stable Lanthanide(III) Complexation / RFátima Lucio-Martínez, Zoltán Garda, Balázs Váradi, Ferenc Krisztián Kálmán, David Esteban-Gómez, Éva Tóth, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:he stability constants of lanthanide complexes with the potentially octadentate ligand CHXOCTAPA4?, which contains a rigid 1,2-diaminocyclohexane scaffold functionalized with two acetate and two picolinate pendant arms, reveal the formation of stable complexes [log KLaL = 17.82(1) and log KYbL = 19.65(1)]. Luminescence studies on the Eu3+ and Tb3+ analogues evidenced rather high emission quantum yields of 3.4 and 11%, respectively. The emission lifetimes recorded in H2O and D2O solutions indicate the presence of a water molecule coordinated to the metal ion. 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles and 17O NMR chemical shift and relaxation measurements point to a rather low water exchange rate of the coordinated water molecule (kex298 = 1.58 ? 106 s?1) and relatively high relaxivities of 5.6 and 4.5 mM?1 s?1 at 20 MHz and 25 and 37 ?C, respectively. Density functional theory calculations and analysis of the paramagnetic shifts induced by Yb3+ indicate that the complexes adopt an unprecedented cis geometry with the two picolinate groups situated on the same side of the coordination sphere. Dissociation kinetics experiments were conducted by investigating the exchange reactions of LuL occurring with Cu2+. The results confirmed the beneficial effect of the rigid cyclohexyl group on the inertness of the Lu3+ complex. Complex dissociation occurs following proton- and metal-assisted pathways. The latter is relatively efficient at neutral pH, thanks to the formation of a heterodinuclear hydroxo complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 12 (2022), p. 5157-5171. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tóth Éva Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:K-134694
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
Bilateral Hungarian-Spanish Science and Technology Cooperation Program (2019-2.1.11-TET-2019-00084 supported by NKFIH).
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed from the National Research, Development and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM118635
035-os BibID:(WoS)001166508700001
Első szerző:Nizou, Gwladys
Cím:Exploring the Limits of Ligand Rigidification in Transition Metal Complexes with Mono-Functionalized Pyclen Derivatives / Gwladys Nizou, Zoltán Garda, Enikő Molnár, David Esteban-Gómez, Mariane Le Fur, Olivier Fougere, Olivier Rousseaux, Carlos Platas-Iglesias, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Maryline Beyler
Dátum:2024
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the synthesis of the new family of side-bridged pyclen ligands. The incorporation of an ethylene bridge between two adjacent nitrogen atoms was reached from the pyclen-oxalate described previously in the scientific literature. Three new side-bridged pyclen macrocycles were obtained: Hsb-3-pc1a, sb-3-pc1py and Hsb-3-pc1pa, with the aim to assess their coordination properties toward Cu2+ and Zn2+ ions. We also prepared their non-reinforced analogues H3-pc1a, 3-pc1py and H3-pc1pa as comparative benchmarks. The two series of ligands were characterized and their coordination properties were investigated in detail. The Zn2+ and Cu2+ complexes with the non-side-bridge series H3-pc1a, 3-pc1py and H3-pc1pa were successfully isolated and their structures were assessed by X-ray diffraction studies. In the case of the side-bridged family, the synthesis of the com-plexes was far more difficult and, in some cases, unsuccessful. The results of our studies demonstrate that this difficulty is related to the extreme stiffening and basicity of such side-bridged pyclens.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
rigidification
transition metal complexes
N-functionalized pyclen derivatives
syntheis
stability
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 63 : 8 (2024), p. 3931-3947. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Le Fur, Mariane Fougère, Olivier Rousseaux, Olivier Platas-Iglesias, Carlos Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Beyler, Maryline
Pályázati támogatás:PD-138064
NKFIH
K-128201
NKFIH
134694
NKFIH
2019-2.1.11-TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM112815
035-os BibID:(WoS)001025780100001 (Scopus)85165479537
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a novel [52Mn]Mn-labelled affibody based radiotracer for HER2+ targeting / Balázs Váradi, Károly Brezovcsik, Zoltán Garda, Eniko Madarasi, Horea Szedlacsek, Rodica-Aura Badea, Andrei-Mihai Vasilescu, Adina-Gabriela Puiu, Aura Ionescu, Livia-Elena Sima, Cristian V. A. Munteanu, Simona Cǎlǎraş, Adrienn Vagner, Dezső Szikra, Ngô Minh Toàn, Tibor Nagy, Zoltán Szűcs, Stefan Eugen Szedlacsek, Gabor Nagy, Gyula Tircsó
Dátum:2023
ISSN:2052-1545 2052-1553
Megjegyzések:Targeted molecular imaging is a valuable tool in cancer diagnosis. The palette of manganese isotopes provides an excellent opportunity for bimodal imaging, given that it possesses a long-lived positron-emitting isotope usable in functional Positron Emission Tomography (PET) imaging (52Mn), while the paramagnetic nature of 55Mn makes monoaquated complexes of Mn(II) suitable for magnetic Resonance Imaging (MRI). The present study aims to synthesize new model bifunctional Mn(II) chelators (BFC) derived from the macrocyclic 3,9-PC2A ligand and to test their physicochemical properties. From these 3,9-PC2ABnpCO2H platform was selected for bioconjugation and for further in vivo studies. Anti-HER2 affibody was used as a highly specific binding protein. It was expressed in a prokaryotic system, purified by affinity chromatography followed by RP-HPLC. The specificity of the affibody for HER2 receptors was proved following its conjugation with AlexaFluor555 dye. Finally the affibody was conjugated with the selected 3,9-PC2ABnpCO2H BFC and [52Mn]Mn(II) labelling was performed. The labelled conjugate was tested in vivo by PET imaging using MDA-MB (HER2+) and 4T1 (HER2-) tumour-bearing mice. The results demonstrate that the [[52Mn]Mn(3,9 PC2ABnpMA)(H2O)]-Cys-HER2-affibody conjugate is an efficient and specific molecular vehicle for targeting and visualizing HER2+ tumours by 52Mn-based PET imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 10 : 16 (2023), p. 4734-4745. -
További szerzők:Brezovcsik Károly (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Szedlacsek, Horea Badea, Rodica-Aura Vasilescu, Andrei-Mihai Puiu, Adina-Gabriela Ionescu, Aura Elena Sima, Livia-Elena Munteanu, Cristian V. A. Cǎlǎraş, Simona Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Toàn, Ngô Minh Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Szűcs Zoltán Szedlacsek, Stefan Eugen Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-128201
Egyéb
NKFIH-134694
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation established by Gedeon Richter Plc (Gedeon Richter Ph.D. Fellowship)
Egyéb
Doctoral Student Scholarship Program of the Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed by the National Research, Development, and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
TKP2021-NKTA-42
Egyéb
Romanian Ministry of Education and Research, CCDI - UEFISCDI, project number: PN-III-P2-2.1-PED-2019-4184, within PNCDI III, acronym NARAD; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0737, within PNCDI III, acronym ARTEMIS; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0769, within PNCDI III, acronym ONCORAD
Egyéb
The Romanian Academy and the Hungarian Academy of Sciences through the bilateral collaboration agreement no. 3698 of 13.09.2018 "Mobility projects"
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.