CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047569
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Major and trace elements in mouse bone measured by surface and bulk sensitive methods / I. Benkő, I. Rajta, A. Csik, J. Tóth, K. Benkő, K. Géresi, É. Ungvári, B. Szabó, G. Sarkadi, B. Paripás, I. Takács, K. Tőkési
Dátum:2012
Megjegyzések:We present experimental investigations of the mouse bone in its original form and after calcination. We used various techniques, like scanning electron microscopy, secondary neutral mass spectroscopy, particle induced X-ray emission, and X-ray photoelectron spectroscopy. Among the major element's concentration profiles we also determined the observable trace elements of the mouse bone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nuclear Instruments & Methods in Physics Research. Section B. - 279 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:Rajta István (1970-) (fizikus) Csik Attila (1975-) (fizikus) Tóth József (fizikus) Benkő Klára Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Ungvári Éva (1986-) (molekuláris biológus) Szabó Boglárka Sarkadi Gréta Paripás Béla Takács István (belgyógyász) Tőkési Károly (1962-) (fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047593
Első szerző:Benkő Klára
Cím:Effect of Rosiglitazone on Radiation Damage in Bone Marrow Hemopoiesis / Klára Benkő, Éva Pintye, Boglárka Szabó, Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Ilona Benkő
Dátum:2008
Megjegyzések:To study radiobiological effects and drugs, which can modify radiation injury, has an importance if we would like to avoid harmful effects of radiation due to emergency situations or treat patients with malignant diseases by radiotherapy. During the long treatment schedules patients may be treated by not only anticancer but many other drugs because of accompanying diseases. These drugs may also modify radiobiological effects. Rosiglitazone pre?treatment proved to be myeloprotective and accelerated recovery of 5?fluorouracil?damaged bone marrow in our previous experiments. Our new studies are designed to evaluate whether rosiglitazone has similar beneficial effects in radiation?damaged hemopoiesis. Bone marrow damage was precipitated by total body irradiation (TBI) using single increasing doses (2?10 Gy) of ??irradiation in groups of mice. Lethality was well correlated with damage in hemopoiesis measured by cellularity of bone marrow (LD50 values were 4.8 and 5.3 gray respectively). Rosiglitazone, an insulin?sensitizing drug, had no significant effect on bone marrow cellularity. Insulin resistance associated with obesity or diabetes mellitus type 2 is intensively growing among cancer patients requiring some kind of radiotherapy. Therefore it is important to know whether drugs used for their therapy can modify radiation effects.
ISBN:978 0 7354 0611 7
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
biological effects of radiation
radiation therapy
Monte Carlo methods
DNA
Megjelenés:Radiation Damage In Biomolecular Systems : Proceedings of the 5th International Conference : AIP Conference Proceedings volume 1080 / szerk. Karoly Tokesi, Bela Sulik. - p. 185-188. -
További szerzők:Pintye Éva (1955-) (fizikus) Szabó Boglárka Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018993
Első szerző:Berényi Erika
Cím:In vitro and in vivo activity of 4-thio-uridylate against JY cells, a model for human acute lymphoid leukemia / Berényi Erika, Benkő Ilona, Vámosi György, Géresi Krisztina, Tárkányi Ilona, Szegedi István, Lukács Levente, Juhász István, Kiss Csongor, Fésüs László, Aradi János
Dátum:2011
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:We have previously reported the in vitro anti-proliferative effect of 4-thio-uridylate (s(4)UMP) on OCM-1 uveal melanoma cells. Here, we assessed the efficacy of s(4)UMP on JY cells. Treatment of JY cells with s(4)UMP suppressed their colony forming activity and induced apoptosis; healthy human bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells were 14-fold less sensitive to the nucleotide. In vivo effectiveness of s(4)UMP was determined using xenograft SCID mouse model. s(4)UMP decreased the cell number and colony forming activity of the total cell content of the femur of SCID mice transplanted with JY cells without affecting the bone marrow of healthy mice. These results suggest that s(4)UMP alone or in combination with other clinically approved anti-leukemic remedies should be further explored as a potential novel therapeutic agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 410 : 3 (2011), p. 682-687. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Tárkányi Ilona (1976-) (belgyógyász) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Lukács Levente (1977-) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056734
Első szerző:Géresi Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Myelotoxicity of carboplatin is increased in vivo in db/db mice, the animal model of obesity-associated diabetes mellitus / Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Boglárka Szabó, Zsolt Szabó, János Aradi, József Németh, Ilona Benkő
Dátum:2015
ISSN:0344-5704
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Chemotherapy and Pharmacology. - 75 : 3 (2015), p. 609-618. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos) Szabó Boglárka Szabó Zsolt (Svájc, Department of Mathematics and Statistics) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038426
Első szerző:Géresi Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Toxicity of cytotoxic agents to granulocyte-macrophage progenitors is increased in obese Zucker and non-obese but insulin resistant Goto-Kakizaki rats / Géresi Krisztina, Benkő Klára, Szabó Boglárka, Megyeri Attila, Peitl Barna, Szilvássy Zoltán, Benkő Ilona
Dátum:2012
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Increased risk of anticancer chemotherapy in seriously obese patients is known. Obesity may be among factors that predict treatment-related toxicity during chemotherapy. We investigated whether functional changes in granulopoiesis may also contribute to increased myelotoxicity in addition to the known alterations of pharmacokinetic parameters in obesity. Hemopoiesis - as measured by cellularity, frequency of granulocyte-macrophage progenitors (CFU-GM) and total CFU-GM content of the femoral bone marrow - did not differ in obese, insulin resistant Zucker rats compared with Wistar rats. Nevertheless increased sensitivity of their CFU-GM progenitor cells to cytotoxic drugs was found by culturing them in vitro in the presence of carboplatin, doxorubicin and 5-fluorouracil. All drugs were more toxic on CFU-GM progenitor cells of insulin resistant Zucker rats than on CFU-GM cells of the control strain. This might be based on metabolic disorders, at least in part, because we could demonstrate a similar increase in toxicity of the studied anticancer drugs to the CFU-GM progenitors originated from the non-obese but insulin resistant Goto-Kakizaki rats in the same dose ranges. After in vivo administration of rosiglitazone, an insulin sensitizer, the anticancer drug sensitivity of CFUGM progenitors of Goto-Kakizaki rats was decreased concurrently with improvement of insulin resistance. Although the increased treatment-related myelotoxicity and mortality are well-known among obese patients with malignant diseases, only the altered half lives, volumes of distribution and clearances of cytotoxic drugs are thought to be the underlying reasons. According to our knowledge the results presented here, are the first observations about an impaired granulopoiesis in obese animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 696 : 1-3 (2012), p. 172-178. -
További szerzők:Benkő Klára Szabó Boglárka Megyeri Attila (1968-) (orvos) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048029
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:P-selectin glycoprotein ligand-1 deficiency augments G-CSF induced myeloid cell mobilization / Kornél Miszti-Blasius, Szabolcs Felszeghy, Csongor Kiss, Ilona Benkő, Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Zsuzsanna Hevessy, János Kappelmayer
Dátum:2014
Megjegyzések:The effect of G-CSF was investigated in P-selectin Glycoprotein Ligand-1 (PSGL-1) deficient (PSGL-1-/-) and wild-type (PSGL-1+/+) mice to establish the role of this mucin in myeloid cell mobilization. G-CSF activates tissue proteases that cleave adhesion molecules, thus enhances the mobilization of myeloid cells and haematopoietic stem cells. Cytopenia was induced with a single dose of cyclophosphamide. In PSGL-1-/- animals, we observed a delayed extravasation of mature myeloid cells from the peripheral vessels into the tissue compartments and their faster mobilization from the bone marrow. Subsequently, animals received G-CSF twice a day for four days. Neutrophil and monocyte counts increased upon completion of G-CSF treatment and both values were significantly higher in PSGL-1-/- mice; 47.7 G/L vs. 28.3 G/L for neutrophils and 4.1 G/L vs. 2.0 G/L for monocytes. The ratio of atypical myeloid cells was also elevated. Analyzing the causes of the above differences, we identified a 4-fold increase in the colony forming unit (CFU-GM) counts of the peripheral blood in PSGL-1-/- mice, compared to wild type animals. A significantly elevated number of CFU-GM was detected also in the femurs of PSGL-1-/- mice, 4 and 5 days after cyclophosphamide treatment and these values paralleled with the elevation of CD34+/CD117+ stem cell counts in the peripheral blood. Our data suggest, that in the absence of PSGL-1, G-CSF was more potent in elevating absolute myeloid cell numbers by acting on cell release from the bone marrow, maturation from circulating precursor cells in the peripheral blood and prolonged retainment in the circulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-selectin glycoprotein ligand-1
G-CSF
Myeloid cells
Colony-forming units
Stem cells
Mobilization
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 387 : 2 (2014), p. 109-118. -
További szerzők:Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1