CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054857
Első szerző:Gyöngyösi Adrienn (biológus)
Cím:Measuring expression levels of small regulatory RNA molecules from body fluids and formalin-fixed, paraffin-embedded samples / Adrienn Gyongyosi, Otto Docs, Zsolt Czimmerer, Laszlo Orosz, Attila Horvath, Olga Török, Gabor Mehes, Laszlo Nagy, Balint L. Balint
Dátum:2014
Megjegyzések:MicroRNAs are involved in the regulation of various pathophysiological processes such as immune regulation and cancer. Next-generation sequencing methods enable us to monitor their presence in various types of samples but we need flexible methods for validating datasets generated by high-throughput methods. Here we describe the detailed protocols to be used with our MiRNA Primer Design Tool assay design system. The presented methods allow the flexible design of the oligonucleotides needed for the RT-qPCR detection of any variant of small regulatory RNA molecules from virtually any species. This method can be used to measure miRNA levels from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples and various body fluids. As an example, we show the results of the hsa-miR-515-3p, hsa-miR-325, and hsa-miR-155 quantification using a specific UPL probe (Universal Probe Library) and a stem-loop RT-qPCR assay. The small nucleolar RNA RNU43 is used as endogenous control for normalization of the results. Urine from healthy pregnant women and FFPE samples from patients diagnosed with colorectal cancer and treated with antibody-based anti-EGFR monotherapy were used as samples.
ISBN:978-1-4939-1061-8 (Print) 978-1-4939-1062-5 (Online)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
miRNS
FFPE
Megjelenés:RNA Mapping : Methods and Protocols / ed. M. Lucrecia Alvarez, Mahtab Nourbakhsh. - p. 105-119. -
További szerzők:Dócs Ottó Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048032
035-os BibID:ID: 473804
Első szerző:Gyöngyösi Adrienn (biológus)
Cím:Potential Therapeutic Use of PPAR[gamma]-Programed HumanMonocyte-Derived Dendritic Cells in Cancer Vaccination Therapy / Adrienn Gyöngyösi, László Nagy
Dátum:2008
ISSN:1687-4757 1687-4765
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PPAR Research [electronic resource]. - 2008 (2008), p. [1-10]. -
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048033
Első szerző:Gyöngyösi Adrienn (biológus)
Cím:RDH10, RALDH2, and CRABP2 are required components of PPARγ-directed ATRA synthesis and signaling in human dendritic cells / Adrienn Gyöngyösi, Istvan Szatmari, Attila Pap, Balazs Dezső, Zoltan Pos, Lajos Széles, Tamas Varga, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:0022-2275
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Lipid Research. - 54 : 9 (2013), p. 2458-2474. -
További szerzők:Szatmári István (1971-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Pos Zoltán Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Varga Tamás (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 100196
OTKA
TÁMOP-422/2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019009
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:2011
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:Varga Tamás (1971-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Illarionov, Petr A. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
NK 72730
OTKA
TAMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033821
035-os BibID:(WoS)000300876300003 (Scopus)84857734407
Első szerző:Tsakiris, Ioannis (orvos)
Cím:Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells / Tsakiris I., Torocsik D., Gyongyosi A., Dozsa A., Szatmari I., Szanto A., Soos G., Nemes Z., Igali L., Marton I., Takats Z., Nagy L., Dezso B.
Dátum:2012
ISSN:0023-6837
Megjegyzések:Granulomatous inflammations, characterized by the presence of activated macrophages (MAs) forming epithelioid cell (EPC) clusters, are usually easy to recognize. However, in ambiguous cases the use of a MA marker that expresses selectively in EPCs may be needed. Here, we report that carboxypeptidase-M (CPM), a MA-differentiation marker, is preferentially induced in EPCs of all granuloma types studied, but not in resting MAs. As CPM is not expressed constitutively in MAs, this allows utilization of CPM-immunohistochemistry in diagnostics of minute granuloma detection when dense non-granulomatous MAs are also present. Despite this rule, hardly any detectable CPM was found in advanced/active tubercle caseous disease, albeit in early tuberculosis granuloma, MAs still expressed CPM. Indeed, in vitro both the CPM-protein and -mRNA became downregulated when MAs were infected with live mycobacteria. In vitro, MA-CPM transcript is neither induced remarkably by interferon-γ, known to cause classical MA activation, nor by IL-4, an alternative MA activator. Instead, CPM is selectively expressed in lipid-laden MAs, including the foam cells of atherosclerotic plaques, xanthomatous lesions and lipid pneumonias. By using serum, rich in lipids, and low-density lipoprotein (LDL) or VLDL, CPM upregulation could be reproduced in vitro in monocyte-derived MAs both at transcriptional and protein levels, and the increase is repressed under lipid-depleted conditions. The microarray analyses support the notion that CPM induction correlates with a robust progressive increase in CPM gene expression during monocyte to MA maturation and dendritic cell (DC) differentiation mediated by granulocyte-MA-colony-stimulating factor+IL-4. M-CSF alone also induced CPM. These results collectively indicate that CPM upregulation in MAs is preferentially associated with increased lipid uptake, and exposure to CSF, features of EPCs, also. Therefore, CPM-immunohistochemistry is useful for granuloma and foam MA detections in tissue sections. Furthermore, the present data offer CPM for the first time to be a novel marker and cellular player in lipid uptake and/or metabolism of MAs by promoting foam cell formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
open access article
Megjelenés:Laboratory Investigation. - 92 : 3 (2012), p. 345-361. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Igali László Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Takáts Zoltán Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1