CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069058
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mitotic Index Determined by Phosphohistone H3 Immunohistochemistry for Precise Grading in Follicular Lymphoma / Bedekovics Judit, Irsai Gábor, Hegyi Katalin, Beke Lívia, Krenács László, Gergely Lajos, Méhes Gábor
Dátum:2018
Megjegyzések:The World Health Organization classification recommends follicular lymphoma (FL) grading (G1-3) by considering centroblast number, while also suggesting its influence on disease outcome. As centroblast counting and other proliferation markers have limitations, we looked for more specific measures of cellular activity in FL. Phosphorylated histone H3 (pHH3) was widely applied for the objective detection of mitotic activity in different tumors. The aim was to evaluate the utility of pHH3 protein in FL grading and compare its value with the classical features of cell proliferation. Representative samples from 48 FL patients and 9 samples with follicular hyperplasia were examined. Hematoxylin-eosin-based mitosis index (HE-MI), number of mitotic figures based on anti-pHH3 immunohistochemical staining (pHH3-MI), and percentage of Ki-67-positive cells [proliferation index (PI)] were determined and compared with centroblast-based histologic grade. PHH3-MI showed significant correlation with HE-MI (r=0.85, P<0.0001) and PI (r=0.84, P<0.0001). All 3 cell proliferation parameters showed significant correlation with histologic grade: HE-MI versus grade, r=0.85 (P<0.0001); PI versus grade, r=0.74 (P<0.0001); pHH3-MI versus grade, r=0.80 (P<0.0001). PHH3-MI showed continuous increase with the histologic grade. The pHH3-MI value was distinctive between the G2 and the G1 FL groups (P<0.0001) and was increased in G3 FL compared with that in the G2 FL group (P=0.0020). In conclusion, easy-to-perform mitotic counting following phosphohistone H3 immunohistochemistry (pHH3-MI) correlates well with centroblast-based grading. PHH3 immunohistochemistry offers a reliable quantification tool supporting lymphoma grading and can be recommended as an additional parameter for the precise subcategorization of FL cases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
follikuláris lymphoma
Phosphohistone H3
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 8 (2018), p. 579-585. -
További szerzők:Irsai Gábor Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Beke Lívia Krenács László Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063345
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Mitotic Kinase Aurora B is Frequently Overexpressed in Aggressive B-Cell Lymphoma / Katalin Hegyi, Judit Bedekovics, Ottó Dócs, Gábor Irsai, Lajos Gergely, Lívia Beke, Gábor Méhes
Dátum:2015
Megjegyzések:Introduction: Aurora B is a mitotic kinase responsible for the proper organization of chromosomes andscheduling during cell division. This study aimed to examine the alterations in Aurora B expression inrelation with major up- and downstream cell kinetic proteins (survivin, phospho-histone H3, Ki-67) inaggressive B-cell lymphoma. The potential cytogenetic background of kinase overexpression was alsostudied.Study design: Fifty patients with aggressive B-cell lymphoma were recruited to the study. Reactivelymph node samples were used as non-neoplastic control. Protein expression was studied byimmunohistochemistry, AURKB gene locus at 17p13.1 and chromosome 17 copy numbers weredetermined by fluorescence in situ hybridization.Results: We observed that Aurora B expression is strongly influenced by overall cell proliferationcapacity. Cell cycle related Aurora B overexpression was determined by the Aurora B/MIB-1 index (AMI)and was stated in 13 cases (26.0%). Kinase overexpression (AMI>0.5) in aggressive lymphoma wasassociated with induced mitotic activity determined by phospho-histone H3 labelling. Copy numberchanges of AURKB locus (17p13.1) did not influence kinase expression. High AMI was not associatedwith significant chromosome 17 copy number alterations in this setting.Conclusions: Aurora B is overexpressed in a significant portion of aggressive B-cell lymphoma. SinceAurora B expression is strongly dependent on the cell proliferation rate, total proliferative capacityshould be considered in a quantitative assay. As a consequence of kinase upregulation the mitoticprocess is potentially accelerated disabling proper repair function at the G2/M checkpoint and enablingincomplete chromosomal segregation and movements leading to a more aggressive phenotype indiffuse B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aggressive B-cell lymphoma
Aurora B
kinase deregulation
genetic instability
Megjelenés:World Journal of Pathology. - 4 : 4 (2015), p. 14-24. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Dócs Ottó Irsai Gábor Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043412
035-os BibID:PMID:23455187
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:One-Day FISH Approach for the High-Speed Determination of HER2 Gene Copy Status in Breast Carcinoma / Katalin Hegyi, Charlotte Lønborg, Anikó Mónus, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:1062-3345
Megjegyzések:Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a commonly used method to detect chromosomal aberrations, for example, to assess human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene status in breast carcinoma. The classical FISH approach requires overnight incubation for proper hybridization result. Tissue morphologic features are varying because of aggressive pretreatment and application of high temperatures. To eliminate some of the methodological problems, a new 1-day FISH method was recently introduced. The aim of our study was to evaluate the utility of the Instant Quality FISH with the conventional FISH kit from the same provider (Dako pharmDx) for determination of HER2 status. We performed in situ hybridization on the same 40 invasive breast carcinoma samples with both probe kits, and HER2/CEN17 and chromosome 17/cell nucleus ratios were calculated. FISH signal stability was also tested by the reassessment of the slides after 2 months storage. The accordance regarding HER2 gene amplification status between the 2 FISH kits tested was 100%. There was an excellent correlation between HER2/CEN17 ratios with a concordance correlation coefficient of 0.958 and correlation coefficient (R) of 0.959. The 1-day HER2 Instant Quality FISH diagnostic kit points with fast and stable reaction showing the same result in the diagnostic practice when compared with the conventional overnight FISH method.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 21 : 6 (2013), p. 567-571. -
További szerzők:Lonborg, Charlotte Mónus Anikó Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM036716
035-os BibID:PMID:22843098
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Mitotic failures in cancer : aurora B kinase and its potential role in the development of aneuploidy / Katalin Hegyi, Gábor Méhes
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Megjegyzések:One of the basic requirements during the process of cell division is to maintain genetic integrity and ensure normal ploidy. The family of Aurora kinases, composed of Aurora A, B and C, takes a major role in the control of centrosome cycle, mitotic entry, chromosome condensation and coordination of chromosomal movements. Deregulation of kinase expression was described in a series of different malignancies which was also associated with aneuploidy. Recently, Aurora kinases gained significant interest as potential therapeutic targets in oncology. While there is increasing evidence about the activities of Aurora A kinase during cancer progression, data are controversial regarding the role of Aurora B. In this review the biology of Aurora kinases and its potential relation to cancer progression is discussed with special focus on functional changes and determination of Aurora B kinase.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 4 (2012), p. 761-769. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035802
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Aurora Kinase B Expression in Breast Carcinoma : cell Kinetic and Genetic Aspects / Hegyi Katalin, Egervári Kristóf, Sándor Zsuzsa, Méhes Gábor
Dátum:2012
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:Background: Mitotic deregulations may contribute significantly to cell division errors and the development of aggressive tumor cells. The mitotic kinase Aurora B is essential for chromosome segregation. Its gene is located at 17p13 in close proximity to the TP53 gene. Although the frequent alteration of this locus is well known, the information about the AURKB status and protein expression is limited. Methods: 50 breast carcinoma cases were evaluated for 17p13 status and chromosome 17 ploidy by FISH and for Aurora B protein by immunohistochemistry. Results: Aurora B protein expression showed a strong correlation with cell proliferation (regression coefficient = 0.77). Therefore, the Aurora B/MIB-1 index was used as a measure of expression, which showed a wide range (1-35%, mean 0.32, SD ± 0.28). A gain in the 17p13 chromosome locus could not be shown while a deletion was stated in 10/50 cases including a subset with TP53 and AURKB codeletion in 6/10 cases. The loss of TP53/AURKB loci strongly correlated with aneusomy (p < 0.0001). Conclusion: Elevated Aurora B expression frequently occurs due to an increased cell proliferation rate in breast carcinoma. Codeletion of TP53 and AURKB at 17p13 indicates a concerted mechanism leading to the survival of cell clones with deficient mitotic kinase function which could contribute to the formation of aneuploid cells and an aggressive tumor phenotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathobiology. - 79 : 6 (2012), p. 314-322. -
További szerzők:Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070789
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Distinct Dynamics of Mitotic Transition in B-Cell Lymphoma and Reactive B-Cell Lymphoproliferations Determined by H3S10 Phosphohistone Immunolabeling / Méhes Gábor, Hegyi Katalin, Jobanputra Ravi, Beke Lívia, Vereb György, Bedekovics Judit
Dátum:2017
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathobiology 84 : 5 (2017), p. 243-250. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Jobanputra, Ravi Beke Lívia Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM019563
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Primary uterine NK-cell lymphoma, nasal-type : a unique malignancy of a prominent cell type of the endometrium / Gábor Méhes, Katalin Hegyi, Tamás Csonka, Ferenc Fazakas, Zsolt Kocsis, Gáspár Radványi, István Vadnay, Enikő Bagdi, László Krenács
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 2 (2012), p. 519-522. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Kocsis Zsolt (patológus) Radványi Gáspár Vadnay István Bagdi Enikő Krenács László
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM089863
035-os BibID:(cikkazonosító)310
Első szerző:Molnár-Fodor Klára (biotechnológus)
Cím:Correlation between the Expression of Angiogenic Factors and Stem Cell Markers in Human Uveal Melanoma / Fodor Klára, Sipos Éva, Dobos Nikoletta, Nagy János, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dull Katalin, Székvölgyi Lóránt, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:2020
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common malignant tumor of the eye with extremely high metastatic potential. UM tumor cells can disseminate only hematogenously, thus, angiogenic signals have a particular role in the prognosis of the disease. Although the presence of cancer stem cells (CSCs) in densely vascularized UMs has been reported previously, their role in the process of hematogenous spread of UM has not been studied. In this study, we investigated the regulation of angiogenesis in UM in correlation with the presence of CSCs. Seventy UM samples were collected to analyze the expression of CSC markers and angiogenic factors. The expression of CSC markers was studied by RT-PCR, Western blotting techniques and IHC-TMA technique. RT-PCR showed high expression of CSC markers, particularly nestin, FZD6 and SOX10 and somewhat lower expression of NGFR. The protein expression of FZD6, HIF-1? and VEGFA was further evaluated in 52 UM samples by the IHC-TMA technique. We report here for the first time a significant correlation between FZD6 and VEGFA expression in UM samples. The observed correlation between FZD6 and VEGFA suggests the presence of CSCs in UM that are associated with the vascularization process.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
uveal melanoma
cancer stem cell
angiogenesis
FZD6
VEGFA
Megjelenés:Life. - 10 : 12 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Nagy János (1956-) (matematikus) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-NNE-130913
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
K 81596
OTKA
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048191
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája / Murnyák Balázs, Csonka Tamás, Hegyi Katalin, Méhes Gábor, Klekner Álmos, Hortobágyi Tibor
Dátum:2013
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 66 : 9-10 (2013), p. 312-321. -
További szerzők:Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM029440
Első szerző:Páyer Edit
Cím:Uncommon late relapse of angioimmunoblastic T-Cell lymphoma after 16-year remission period / Edit Páyer, Zsófia Miltényi, Zsófia Simon, Lajos Szabados, Katalin Hegyi, Gábor Méhes, Árpád Illés
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 3 (2012), p. 737-741. -
További szerzők:Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Szabados Lajos (1977-) (orvos) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:ETT 200/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM068036
Első szerző:Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:Concurrence of chromosome 3 and 4 aberrations in human uveal melanoma / Sipos Éva, Hegyi Kata, Treszl Andrea, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dobos Nikoletta, Fodor Klára, Oláh Gábor, Székvölgyi Lóránt, Andrew V. Schally, Halmos Gábor
Dátum:2017
ISSN:1021-335X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oncology reports. - 37 (2017), p. 1927-1934. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2