Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069058
Első szerző:	Bedekovics Judit (orvos)
Cím:	Mitotic Index Determined by Phosphohistone H3 Immunohistochemistry for Precise Grading in Follicular Lymphoma / Bedekovics Judit, Irsai Gábor, Hegyi Katalin, Beke Lívia, Krenács László, Gergely Lajos, Méhes Gábor
Dátum:	2018
Megjegyzések:	The World Health Organization classification recommends follicular lymphoma (FL) grading (G1-3) by considering centroblast number, while also suggesting its influence on disease outcome. As centroblast counting and other proliferation markers have limitations, we looked for more specific measures of cellular activity in FL. Phosphorylated histone H3 (pHH3) was widely applied for the objective detection of mitotic activity in different tumors. The aim was to evaluate the utility of pHH3 protein in FL grading and compare its value with the classical features of cell proliferation. Representative samples from 48 FL patients and 9 samples with follicular hyperplasia were examined. Hematoxylin-eosin-based mitosis index (HE-MI), number of mitotic figures based on anti-pHH3 immunohistochemical staining (pHH3-MI), and percentage of Ki-67-positive cells [proliferation index (PI)] were determined and compared with centroblast-based histologic grade. PHH3-MI showed significant correlation with HE-MI (r=0.85, P<0.0001) and PI (r=0.84, P<0.0001). All 3 cell proliferation parameters showed significant correlation with histologic grade: HE-MI versus grade, r=0.85 (P<0.0001); PI versus grade, r=0.74 (P<0.0001); pHH3-MI versus grade, r=0.80 (P<0.0001). PHH3-MI showed continuous increase with the histologic grade. The pHH3-MI value was distinctive between the G2 and the G1 FL groups (P<0.0001) and was increased in G3 FL compared with that in the G2 FL group (P=0.0020). In conclusion, easy-to-perform mitotic counting following phosphohistone H3 immunohistochemistry (pHH3-MI) correlates well with centroblast-based grading. PHH3 immunohistochemistry offers a reliable quantification tool supporting lymphoma grading and can be recommended as an additional parameter for the precise subcategorization of FL cases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban follikuláris lymphoma Phosphohistone H3
Megjelenés:	Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 8 (2018), p. 579-585. -
További szerzők:	Irsai Gábor Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Beke Lívia Krenács László Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069059
035-os BibID:	(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:	Dócs Ottó
Cím:	Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:	2017
ISSN:	1219-4956
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk molekuláris heterogenitás KRAS
Megjelenés:	Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:	Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063345
Első szerző:	Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:	Mitotic Kinase Aurora B is Frequently Overexpressed in Aggressive B-Cell Lymphoma / Katalin Hegyi, Judit Bedekovics, Ottó Dócs, Gábor Irsai, Lajos Gergely, Lívia Beke, Gábor Méhes
Dátum:	2015
Megjegyzések:	Introduction: Aurora B is a mitotic kinase responsible for the proper organization of chromosomes andscheduling during cell division. This study aimed to examine the alterations in Aurora B expression inrelation with major up- and downstream cell kinetic proteins (survivin, phospho-histone H3, Ki-67) inaggressive B-cell lymphoma. The potential cytogenetic background of kinase overexpression was alsostudied.Study design: Fifty patients with aggressive B-cell lymphoma were recruited to the study. Reactivelymph node samples were used as non-neoplastic control. Protein expression was studied byimmunohistochemistry, AURKB gene locus at 17p13.1 and chromosome 17 copy numbers weredetermined by fluorescence in situ hybridization.Results: We observed that Aurora B expression is strongly influenced by overall cell proliferationcapacity. Cell cycle related Aurora B overexpression was determined by the Aurora B/MIB-1 index (AMI)and was stated in 13 cases (26.0%). Kinase overexpression (AMI>0.5) in aggressive lymphoma wasassociated with induced mitotic activity determined by phospho-histone H3 labelling. Copy numberchanges of AURKB locus (17p13.1) did not influence kinase expression. High AMI was not associatedwith significant chromosome 17 copy number alterations in this setting.Conclusions: Aurora B is overexpressed in a significant portion of aggressive B-cell lymphoma. SinceAurora B expression is strongly dependent on the cell proliferation rate, total proliferative capacityshould be considered in a quantitative assay. As a consequence of kinase upregulation the mitoticprocess is potentially accelerated disabling proper repair function at the G2/M checkpoint and enablingincomplete chromosomal segregation and movements leading to a more aggressive phenotype indiffuse B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban aggressive B-cell lymphoma Aurora B kinase deregulation genetic instability
Megjelenés:	World Journal of Pathology. - 4 : 4 (2015), p. 14-24. -
További szerzők:	Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Dócs Ottó Irsai Gábor Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070789
Első szerző:	Méhes Gábor (patológus)
Cím:	Distinct Dynamics of Mitotic Transition in B-Cell Lymphoma and Reactive B-Cell Lymphoproliferations Determined by H3S10 Phosphohistone Immunolabeling / Méhes Gábor, Hegyi Katalin, Jobanputra Ravi, Beke Lívia, Vereb György, Bedekovics Judit
Dátum:	2017
ISSN:	1015-2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Pathobiology 84 : 5 (2017), p. 243-250. -
További szerzők:	Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Jobanputra, Ravi Beke Lívia Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: