Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM038562
Első szerző:	Góth László (analitikus)
Cím:	Effects of rs769217 and rs1001179 polymorphisms of catalase gene on blood catalase, carbohydrate and lipid biomarkers in diabetes mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Kósa Zsuzsanna, Fejes Zsolt, Harjit Pal Bhattoa, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:	2012
ISSN:	1071-5762
Megjegyzések:	Oxidative stress and deficiency of the enzyme catalase, which is the primary scavenger of the oxidant H(2)O(2), may contribute to diabetes. The current study examined two polymorphisms in the catalase gene, -262C>nT in the promoter and 111C>T in exon 9, and their effects on blood catalase activity as well as on concentrations of blood glucose, haemoglobin A1c, triglyceride, cholesterol, HDL, LDL, ApoA-I and ApoB. Subjects were type-1 and type-2 diabetics. We evaluated PCR-single strand conformational polymorphism for 111C>T and PCR-restriction fragment length polymorphism for -262C>T. TT genotype frequency of 111C>T polymorphism was increased in type-1 diabetes. Type-2 diabetics with the CC or CT genotypes had decreased catalase and increased glucose, hemoglobinA1c and ApoB. Type-2 diabetics who have TT genotype in -262C>T may have elevated risk for diabetes complications; these patients had the lowest mean catalase and HDL, as well as the highest glucose, haemoglobin A1c, cholesterol and ApoB.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Free Radical Research 46 : 10 (2012), p. 1249-1257. -
További szerzők:	Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Kósa Zsuzsanna Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030914
035-os BibID:	WOS:000233533300038
Első szerző:	Kósa Zsuzsanna
Cím:	Decreased blood catalase activity is not related to specific beta-thalassemia mutations in Hungary / Z. Kósa, T. Nagy, E. Nagy, F. Fazakas, L. Góth
Dátum:	2012
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban blood catalase blood hemoglobin HbA2 HbF beta-globin gene egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	International Journal of Laboratory Hematology. - 34 : 2 (2012), p. 172-178. -
További szerzők:	Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Nagy E. Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Góth László (1943-) (analitikus)
Pályázati támogatás:	T 71902 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM023390
Első szerző:	Kósa Zsuzsanna
Cím:	Catalase - 262C>T polymorphisms in Hungarian vitiligo patients and in controls : further acatalasemia mutations in Hungary / Zsuzsanna Kósa, Zsolt Fejes, Teréz Nagy, Melinda Csordás, Enikő Simics, Éva Remenyik, László Góth
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Catalase is the main regulator of hydrogenperoxide metabolism. In vitiligo patients there areconflicting data on its activity and no data on the effect of-262C[T polymorphism in the catalase gene. Blood catalaseactivity, -262C[T polymorphism and acatalasemiamutations were examined in 75 vitiligo patients and in 162controls, in Hungary. We measured blood catalase activityand conducted analyses with PCR-SSCP, polyacrylamidegel electrophoresis and silver staining in combination withRFLP and nucleotide sequencing. Comparison of the wild(CC) genotype and the mutant (TT) genotype in the vitiligopatients revealed a non significant (P[0.19) increase inblood catalase. Male controls with the CT genotype hadsignificantly (P\0.04) lower blood catalase activity thanCC genotype controls. Female vitiligo patients with CCgenotype had lower (P\0.04) blood catalase than femalecontrols. The frequency of wild genotype (CC) and Calleles is significantly (P\0.04) decreased in Hungariancontrols when compared to controls in Slovenia, Morocco,UK, Greece, Turkey, USA, China. The detection of a novelacatalasemia mutation (37C[T in exon 9) and the 113G[A(exon 9) mutation in Hungary are further proofs of geneticheterogeneity origin of acatalasemia mutations. In conclusion,the -262 C[T polymorphism has a reverse effecton blood catalase in vitiligo patients and in controls. Incontrols the mutant genotypes and alleles are more frequentin Hungary than in several other populations. The newacatalasemia mutations are further examples of heterogeneityof acatalasemia.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Acatalasemia Catalase gene mutations Screening RFLP Vitiligo
Megjelenés:	Molecular Biology Reports 39 : 4 (2012), p. 4787-4795. -
További szerzők:	Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Csordás Melinda Simics Enikő (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Góth László (1943-) (analitikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045358
035-os BibID:	PMID:22286031
Első szerző:	Nagy Teréz (molekuláris biológus)
Cím:	A simple method for examination of polymorphisms of catalase exon 9: rs769217 in Hungarian microcytic anemia and beta-thalassemia patients / Nagy T., Csordás M., Kósa Zs., Góth L.
Dátum:	2012
ISSN:	0003-9861
Megjegyzések:	Catalase decreases the high, toxic concentrations of hydrogen peroxide but it lets the physiological, low concentrations in the cells mainly for signaling purposes. Its decreased activity may contribute to development of several pathological conditions. Catalase mutations occur frequently in exon 9, these were examined with different, complicated and costly methods. The aim of the current study was to evaluate a method for screening of polymorphisms in catalase exon 9. We used the slab gel electrophoresis of PCR amplicons without denaturation and silver staining for visualization of the DNA bands. We detected extra DNA bands in the 400-800 bp region of the catalase exon 9. Their single stranded nature was proved with nucleotide sequence analyses, comparison with the standard SSCP, staining with Sybr Green II and Sybr Green I, ethidium bromide, no digestion with RFLP (BstX I), and digestion with plant nuclease. We used this method for examination of polymorphisms of catalase exon 9 in microcytic anemia and beta-thalassemia patients. The lowest blood catalase activities were detected in microcytic anemia and beta-thalassemia patients with the TT genotypes of the C111T polymorphism. This method was sensitive for detection of G113A acatalasemia mutation, but poorly detected C37T and G5A acatalasemia mutations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Archives of Biochemistry and Biophysics 525 : 2 (2012), p. 201-206. -
További szerzők:	Csordás Melinda Kósa Zsuzsanna Góth László (1943-) (analitikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: