CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117400
035-os BibID:(cikkazonosító)3323
Első szerző:Nagy Attila Csaba (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Cím:Enalapril Is Superior to Lisinopril in Improving Endothelial Function without a Difference in Blood-Pressure-Lowering Effects in Newly Diagnosed Hypertensives / Attila Nagy, Réka Májer, Judit Boczán, Sándor Sipka Jr., Attila Szabó, Enikő Edit Enyedi, Ottó Tatai, Miklós Fagyas, Zoltán Papp, László Csiba, Attila Tóth
Dátum:2023
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Angiotensin?converting enzyme (ACE) inhibitors are the primarily chosen drugs to treat various cardiovascular diseases, such as hypertension. Although the most recent guidelines do not differentiate among the various ACE inhibitory drugs, there are substantial pharmacological differences. Goal: Here, we tested if lipophilicity affects the efficacy of ACE inhibitory drugs when used as the first therapy in newly identified hypertensives in a prospective study. Methods: We tested the differences in the cardiovascular efficacy of the hydrophilic lisinopril (8.3 ? 3.0 mg/day) and the lipophilic enalapril (5.5 ? 2.3 mg/day) (n = 59 patients). The cardiovascular parameters were determined using sonography (flow-mediated dilation (FMD) in the brachial artery, intima-media thickness of the carotid artery), 24 h ambulatory blood pressure monitoring (peripheral arterial blood pressure), and arteriography (aortic blood pressure, augmentation index, and pulse wave velocity) before and after the initiation of ACE inhibitor therapy. Results: Both enalapril and lisinopril decreased blood pressure. However, lisinopril failed to improve arterial endothelial function (lack of effects on FMD) when compared to enalapril. Enalapril-mediated improved arterial endothelial function (FMD) positively correlated with its blood?pressure?lowering effect. In contrast, there was no correlation between the decrease in systolic blood pressure and FMD in the case of lisinopril treatment. Conclusion: The blood?pressure?lowering effects of ACE inhibitor drugs are independent of their lipophilicity. In contrast, the effects of ACE inhibition on arterial endothelial function are associated with lipophilicity: the hydrophilic lisinopril was unable to improve, while the lipophilic enalapril significantly improved endothelial function. Moreover, the effects on blood pressure and endothelial function did not correlate in lisinopril-treated patients, suggesting divergent mechanisms in the regulation of blood pressure and endothelial function upon ACE inhibitory treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Angiotensin converting enzyme (ACE)
ACE inhibitor
lisinopril
enalapril
clinical study
endothelial function
hypertension
carotis IMT
FMD
Megjelenés:Biomedicines. - 11 : 12 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Majer Réka Boczán Judit (1972-) (neurológus) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Szabó Attila Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Tatai Ottó Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Tóth Attila (kardiológus)
Pályázati támogatás:POST-COVID2021-16
Egyéb
POST-COVID2021-33
Egyéb
NKM2022-30
Egyéb
K132623
Egyéb
K147243
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021- EGA-20
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-482
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM118890
035-os BibID:(Scopus)85179926890 (WoS)001125631500001
Első szerző:Sütő Renáta (aneszteziológus)
Cím:Elevated level of serum human epididymis protein 4 (HE4) predicts disease severity and mortality in COVID-19 pneumonia / Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Zsolt Szabó, Zsolt Fejes, Gergely Ivády, György Kerekes, Miklós Fagyas, Attila Nagy, Zoltán Szentkereszty, János Kappelmayer, Béla Nagy Jr.
Dátum:2023
ISSN:1471-2466
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pulmonary Medicine. - 23 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szabo Zsolt Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Szentkereszty Zoltán Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1