Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM036694
Első szerző:	Hegyi Bence (élettanász)
Cím:	Tetrodotoxin blocks L-type Ca2+ channels in canine ventricular cardiomyocytes / Bence Hegyi, László Bárándi, István Komáromi, Ferenc Papp, Balázs Horváth, János Magyar, Tamás Bányász, Zoltán Krasznai, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:	2012
ISSN:	0031-6768
Megjegyzések:	Tetrodotoxin (TTX) is believed to be the mostselective inhibitor of voltage-gated fast Na+ channels inexcitable tissues, including nerve, skeletal muscle, andheart, although TTX sensitivity of the latter is lower thanthe former by at least three orders of magnitude. In thepresent study, the TTX sensitivity of L-type Ca2+ current(ICa) was studied in isolated canine ventricular cells usingconventional voltage clamp and action potential voltageclamp techniques. TTX was found to block ICa in a reversiblemanner without altering inactivation kinetics of ICa.Fitting results to the Hill equation, an IC50 value of55?2 ?M was obtained with a Hill coefficient of unity(1.0?s0.04). The current was fully abolished by 1 ?Mnisoldipine, indicating that it was really ICa. Under actionpotential voltage clamp conditions, the TTX-sensitivecurrent displayed the typical fingerprint of ICa, whichwas absent in the presence of nisoldipine. Stick-and-ballmodels for Cav1.2 and Nav1.5 channel proteins wereconstructed to explain the differences observed betweenaction of TTX on cardiac ICa and INa. This is the firstreport demonstrating TTX to interact with L-type calciumcurrent in the heart.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Calcium channels Dog heart Sodium channels Tetrodotoxin Voltage clamp
Megjelenés:	Pflügers Archiv. - 464 : 2 (2012), p. 167-174. -
További szerzők:	Bárándi László (1984-) (élettanász) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K100151 OTKA PD101171 OTKA K101196 OTKA CNK-77855 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057403
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Contribution of ion currents to beat-to-beat variability of action potential duration in canine ventricular myocytes / Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Bence Hegyi, Balázs Horváth, Ferenc Ruzsnavszky, Krisztina Váczi, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:	2015
ISSN:	0031-6768
Megjegyzések:	Although beat-to-beat variability (short-term variability, SV) of action potential duration (APD) is considered as a predictor of imminent cardiac arrhythmias, the underlying mechanisms are still not clear. In the present study, therefore, we aimed to determine the role of the major cardiac ion currents, APD, stimulation frequency, and changes in the intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) on the magnitude of SV. Action potentials were recorded from isolated canine ventricular cardiomyocytes using conventional microelectrode techniques. SV was an exponential function of APD, when APD was modified by current injections. Drug effects were characterized as relative SV changes by comparing the drug-induced changes in SV to those in APD according to the exponential function obtained with current pulses. Relative SV was increased by dofetilide, HMR 1556, nisoldipine, and veratridine, while it was reduced by BAY K8644, tetrodotoxin, lidocaine, and isoproterenol. Relative SV was also increased by increasing the stimulation frequency and [Ca2+]i. In summary, relative SV is decreased by ion currents involved in the negative feedback regulation of APD (I Ca, I Ks, and I Kr), while it is increased by I Na and I to. We conclude that drug-induced effects on SV should be evaluated in relation with the concomitant changes in APD. Since relative SV was decreased by ion currents playing critical role in the negative feedback regulation of APD, blockade of these currents, or the beta-adrenergic pathway, may carry also some additional proarrhythmic risk in addition to their well-known antiarrhythmic action.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Short-term variability Action potential duration Ion currents Canine myocytes Action potential configuration Doktori iskola
Megjelenés:	Pflügers Archiv. - 467 : 7 (2015), p. 1431-1443. -
További szerzők:	Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K10015 OTKA K109736 OTKA K101196 OTKA PD101171 OTKA NK104331 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Élettan Kutatócsoport TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1- 2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: