CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104120
035-os BibID:(cikkazonosító)1483 (WoS)000872311800001 (Scopus)85140443160
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis / Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, György Kerekes, Levente Bodoki, Andrea Domján, Katalin Hodosi, Tamás Seres, György Panyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2022
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA). A recent trial has suggested increased risk of major CV events (MACE) upon the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib compared with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) therapy. In our study, we evaluated lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers in RA patients undergoing one-year tofacitinib therapy. Patients and methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg bid tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON1), myeloperoxidase (MPO), thrombospondin-1 (TSP-1) and adipokine levels, such as adiponectin, leptin, resistin, adipsin and chemerin were determined. In order to assess flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (IMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) ultrasonography were performed. Assessments were carried out at baseline, and 6 and 12 months after initiating treatment. Results: One-year tofacitinib therapy significantly increased TC, HDL, LDL, APOA, APOB, leptin, adipsin and TSP-1, while significantly decreasing Lp(a), chemerin, PON1 and MPO levels. TG, lipid indices (TC/HDL and LDL/HDL), adiponectin and resistin showed no significant changes. Numerous associations were found between lipids, adipokines, clinical markers and IMT, FMD and PWV (p < 0.05). Regression analysis suggested, among others, association of BMI with CRP and PWV (p < 0.05). Adipokines variably correlated with age, BMI, CRP, CCP, FMD, IMT and PWV, while MPO, PON1 and TSP-1 variably correlated with age, disease duration, BMI, RF and PWV (p < 0.05). Conclusions: JAK inhibition by tofacitinib exerts balanced effects on lipids and other metabolic markers in RA. Various correlations may exist between metabolic, clinical parameters and vascular pathophysiology during tofacitinib treatment. Complex assessment of lipids, metabolic factors together with clinical parameters and vascular pathophysiology may be utilized in clinical practice to determine and monitor the CV status of patients in relation with clinical response to JAK inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Seres Tamás Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102215
035-os BibID:(WoS)000555905002337 (Cikkazonosító)FRI0373
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Associations of vascular pathophysiology and bone metabolism in anti-tnf- treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Czókolyová M., Gulyás K., Horváth Á., Végh E., Pethö Z., Szamosi S., Hamar A., Pusztai A., Balogh E., Bodnár N., Bodoki L., Szentpetery A., Bhattoa H. P., Kerekes G., Hodosi K., Domjan A., Szántó S., Szücs G., Raterman H., Lems W., Szekanecz Z.
Dátum:2020
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 79 : Suppl 1 (2020), p. 779-780. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081053
035-os BibID:(PMID)31522318
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethö, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Péter Csomor, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Balázs Juhász, Zoltán Nagy, Katalin Hodosi, Tamás Karosi, Oliver FitzGerald, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó
Dátum:2020
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) have been associated with generalized and localized bone loss. We conducted a comprehensive study using imaging (dual-energy X-ray absorptiometry, DXA) and laboratory biomarkers in order to determine bone health and to study the effects of anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics in RA and AS. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six RA and 17 AS patients undergoing 1-year etanercept (ETN) or certolizumab-pegol (CZP) therapy were studied. Bone density was assessed by DXA at baseline and after 12 months. Serum C-reactive protein (CRP), calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), vitamin D3, osteocalcin, procollagen type I N-propeptide (P1NP), C-terminal telopeptide (βCTX), osteoprotegerin, sclerostin (SOST), Dickkopf-1 (DKK-1), soluble receptor activator nuclear kappa B ligand (sRANKL), and cathepsin K (cathK) levels were determined at baseline and after 6 and 12 months. RESULTS: TNF-α inhibition was clinically effective. Anti-TNF-α halted further bone loss over 1 year. In general, anti-TNF therapy significantly increased P1NP, SOST levels, and the P1NP/βCTX ratios, while decreased DKK-1 and CathK production at different time points in most patient subsets. In the full cohort and in RA, baseline and/or 12-month bone mineral density (BMD) at multiple sites exerted inverse relationships with CRP and βCTX, and positive correlation with SOST. In AS, L2-4 BMD after 1-year biologic therapy inversely correlated with baseline βCTX, while femoral neck BMD rather showed inverse correlations with CRP. CONCLUSIONS: Anti-TNF therapy slowed down generalized bone loss, in association with clinical improvements, in both diseases. TNF blockade may enhance bone formation and suppress joint destruction. Anti-TNF therapy may act inversely on DKK-1 and SOST. Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, whilst CRP in AS. Key Points ? One-year anti-TNF therapy halted generalized bone loss in association with clinical improvement in arthritides. ? Anti-TNF therapy may inversely act on DKK-1 and SOST. ? Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, while CRP in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biologics
Bone loss
DKK-1
Erosion
JAK inhibitors
Osteoporosis
Osteoprotegerin
RANKL
Rheumatoid arthritis
Sclerostin
Spondyloarthritis
Syndesmophyte
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 39 : 1 (2020), p. 167-175. -
További szerzők:Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Nagy Zoltán (orvos) Hódosi Katalin Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) FitzGerald, Oliver Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102214
035-os BibID:(WOS)000692649600060 (Cikkazonosító)POS0390
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Simultaneous assessment of joint and vascular inflammation by pet-ct in tofacitinib-treated patients with rheumatoid arthritis : a prospective study / Hamar A., Hascsi Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethö Z., Gulyás K., Soós B., Kerekes G., Szekanecz É., Hodosi K., Szántó S., Szücs G., Seres T., Szekanecz Z., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 80 : Suppl 1 (2021), p. 425. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102216
035-os BibID:(WoS)000555905004019 (Cikkazonosító)SAT0471
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one year tofacitinib therapy on bone density and biomarkers of bone turnover in rheumatoid arthritis / Hamar A., Pusztai A., Végh E., Horváth Á., Szamosi S., Pethö Z., Szántó S., Szücs G., Bhattoa H. P., Tajti G., Panyi G., Hodosi K., Szekanecz Z.
Dátum:2020
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 79 : Suppl 1 (2020), p. 1192-1193. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hódosi Katalin Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM098889
035-os BibID:(cikkazonosító)e001804 (WoS)000716507300001 (Scopus)85119194074
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Prospective, simultaneous assessment of joint and vascular inflammation by PET/CT in tofacitinib-treated patients with rheumatoid arthritis : associations with vascular and bone status / Hamar Attila, Hascsi Zsolt, Pusztai Anita, Czókolyová Monika, Végh Edit, Pethő Zsófia, Gulyás Katalin, Soós Boglárka, Kerekes György, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Szántó Sándor, Szűcs Gabriella, Seres Tamás, Szekanecz Zoltán, Szamosi Szilvia
Dátum:2021
ISSN:2056-5933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
JAK-gátló
PET-CT
Megjelenés:RMD Open. - 7 : 3 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM091551
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Effects of one-year tofacitinib therapy on bone metabolism in rheumatoid arthritis / Hamar A., Szekanecz Z., Pusztai A., Czókolyová M., Végh E., Pethő Z., Bodnár N., Gulyás K., Horváth Á., Soós B., Bodoki L., Bhattoa H. P., Nagy G., Tajti G., Panyi G., Szekanecz É., Domján A., Hodosi K., Szántó S., Szűcs G., Szamosi S.
Dátum:2021
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Osteoporosis International. - 32 : 8 (2021), p. 1621-1629. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086050
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:Effects of anti-TNF therapy on markers of bone homeostasis in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Á. Horváth, Pusztai A., Gulyás K., Váncsa A., Végh E., Bodnár N., Csomor P., Pethő Z., Juhász B., Szentpétery Á., Szamosi S., Bhattoa H., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 74 : Suppl. 1 (2015), p. A37. -
További szerzők:Máténé Pusztai Annamária (1978-) (pszichológus, klinikai szakpszichológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082302
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:Complex assessment of bone mineral density, fracture risk, vitamin D status and bone metabolism in Hungarian systemic sclerosis patients / Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Zsófia Pethő, Attila Hamar, Monika Czókolyová, Harjit Pal Bhattoa, Gábor Nagy, Balázs Juhász, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szücs, Szilvia Szamosi
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy. - 21 : 1 (2019), p. 1-10. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-14 0001'National Excellence Program'
TAMOP
GINOP-2.3.2- 15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070744
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:TNF-gátló terápia hatása a csonthomeostasisra rheumatoid arthritisben és spondylitis ankylopoeticában / Horváth Á., Pusztai A., Gulyás K., Végh E., Bodnár N., Pethő Zs., Szamosi Sz., H. P. Bhattoa, Váncsa A., Csomor P., Juhász B., Szentpétery Á., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 56 (2015), p. 142. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096602
035-os BibID:(cikkazonosító)817
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Peripheral quantitative computed tomography in the assessment of bone mineral density in anti-TNF-treated rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis patients / Balázs Juhász, Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Éva Szekanecz, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Szilvia Szamosi, Csaba Horváth, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Hennie G. Raterman, Willem F. Lems, Oliver FitzGerald, Zoltán Szekanecz
Dátum:2021
ISSN:1471-2474
Megjegyzések:Introduction: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are associated with osteoporosis. There have not been many peripheral quantitative computed tomography (QCT) studies in patients receiving biologics. We assessed volumetric and areal bone mineral density (BMD) by forearm QCT and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), respectively in addition to laboratory biomarkers in these arthritides. Methods: Forty RA and AS patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) were undergoing follow-ups for one year. Volumetric and areal BMD, as well as parathyroid hormone (PTH), osteocalcin, RANKL, 25-hydroxyvitamin D (VITD), P1NP, CTX, sclerostin (SOST), Dickkopf 1 (DKK-1) and cathepsin K (CATHK) were determined. Results: We did not observe any further bone loss during the 12-month treatment period. Volumetric and areal BMD showed significant correlations with each other (p<0.017 after Bonferroni's correction). Trabecular QCT BMD at baseline (p=0.015) and cortical QCT BMD after 12 months (p=0.005) were inversely determined by disease activity at baseline in the full cohort. Trabecular QCT BMD at baseline also correlated with CTX (p=0.011). In RA, CRP negatively (p=0.014), while SOST positively (p=0.013) correlated with different QCT parameters. In AS, RANKL at baseline (p=0.014) and after 12 months (p=0.007) correlated with cortical QCT BMD. In the full cohort, 12-month change in QTRABBMD was related to TNF inhibition together with elevated VITD-0 levels (p=0.031). Treatment and lower CATHK correlated with QCORTBMD changes (p=0.006). In RA, TNF inhibition together with VITD-0 (p<0.01) or CATHK-0 (p=0.002), while in AS, treatment and RANKL-0 (p<0.05) determined one-year changes in QCT BMD. Conclusions: BMD as determined by QCT did not change over one year of anti-TNF treatment. Disease activity, CATHK, RANKL and VITD may be associated with the effects of anti-TNF treatment on QCT BMD changes. RA and AS may differ in this respect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ankylosing spondylitis
Biologics
Bone density
Osteoporosis
Peripheral quantitative computed tomography
Rheumatoid arthritis
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Csaba Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. FitzGerald, Oliver Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM066503
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Comparison of peripheral quantitative computed tomography forearm bone density versus DXA in rheumatoid arthritis patients and controls / B. Juhász, K. Gulyás, Á. Horváth, Z. Pethő, H. P. Bhattoa, A. Váncsa, É. Szekanecz, C. Horváth, J. Kocsis, Z. Horváth, K. Hodosi, S. Szántó, G. Szűcs, Z. Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:AbstractSummaryRheumatoid arthritis (RA) has been associated with osteoporosis. Quantitative computed tomography (QCT) is capable of assessing bone density and composition. We found lower bone density in RA compared to controls. Age and RA duration influenced bone density. QCT may be useful to assess bone metabolism in RA.IntroductionRA is associated with generalized and periarticular osteoporosis. In addition to DXA that determines areal bone mineral density (BMD), peripheral QCT also detects volumetric BMD. QCT differentiates between total, trabecular, and cortical BMD. Here, we compared DXA and QCT in RA patients and healthy controls.MethodsBMD of 57 female RA patients and 32 age-matched healthy female controls were assessed by DXA. QCT of the forearm ultradistal region was also performed. Densitometry data were correlated with age, disease duration, disease activity, serum CRP, and anti-CCP levels.ResultsTotal bone density (310.4 ? 79.7 versus 354.0 ? 54.1 mg/cm3; p = 0.007) and attenuation (0.37 ? 0.05 versus 0.40 ? 0.03 1/cm; p = 0.001), trabecular density (157.6 ? 57.0 versus 193.8 ? 48.7 mg/cm3; p = 0.005) and attenuation (0.28 ? 0.03 versus 0.32 ? 0.04 1/cm; p < 0.0001), and cortical density (434.3 ? 115.8 versus 492.5 ? 64.0 mg/cm3; p = 0.006) and attenuation (0.44 ? 0.07 versus 0.47 ? 0.04 1/cm; p = 0.004) were significantly lower in RA. Both lumbar and femoral neck BMD, as well as T-scores, were significantly lower in RA versus controls (p < 0.001 in all cases). In RA, total and cortical QCT attenuation and density were associated with age, the presence of RA, and their combination. In contrast, trabecular density and attenuation were only affected by the presence of the disease but not by age. Also in RA, total trabecular and cortical density as determined by QCT significantly correlated with lumbar and/or femoral neck BMD as measured by DXA. Finally, anti-CCP seropositivity was associated with lower trabecular density and attenuation.ConclusionsBoth DXA and QCT may be suitable to study bone metabolism in RA. Areal BMD determined by DXA may correlate with volumetric bone density measured by QCT. Moreover, trabecular osteoporosis may be associated by the underlying autoimmune-inflammatory disease, while cortical osteoporosis may rather be age-related.KeywordsBone densitometry
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bone densitometry
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 4 (2017), p. 1271-1277. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Horváth C. (Budapest) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3