Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM104120
035-os BibID:	(cikkazonosító)1483 (WoS)000872311800001 (Scopus)85140443160
Első szerző:	Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:	Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis / Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, György Kerekes, Levente Bodoki, Andrea Domján, Katalin Hodosi, Tamás Seres, György Panyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:	2022
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA). A recent trial has suggested increased risk of major CV events (MACE) upon the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib compared with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) therapy. In our study, we evaluated lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers in RA patients undergoing one-year tofacitinib therapy. Patients and methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg bid tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON1), myeloperoxidase (MPO), thrombospondin-1 (TSP-1) and adipokine levels, such as adiponectin, leptin, resistin, adipsin and chemerin were determined. In order to assess flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (IMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) ultrasonography were performed. Assessments were carried out at baseline, and 6 and 12 months after initiating treatment. Results: One-year tofacitinib therapy significantly increased TC, HDL, LDL, APOA, APOB, leptin, adipsin and TSP-1, while significantly decreasing Lp(a), chemerin, PON1 and MPO levels. TG, lipid indices (TC/HDL and LDL/HDL), adiponectin and resistin showed no significant changes. Numerous associations were found between lipids, adipokines, clinical markers and IMT, FMD and PWV (p < 0.05). Regression analysis suggested, among others, association of BMI with CRP and PWV (p < 0.05). Adipokines variably correlated with age, BMI, CRP, CCP, FMD, IMT and PWV, while MPO, PON1 and TSP-1 variably correlated with age, disease duration, BMI, RF and PWV (p < 0.05). Conclusions: JAK inhibition by tofacitinib exerts balanced effects on lipids and other metabolic markers in RA. Various correlations may exist between metabolic, clinical parameters and vascular pathophysiology during tofacitinib treatment. Complex assessment of lipids, metabolic factors together with clinical parameters and vascular pathophysiology may be utilized in clinical practice to determine and monitor the CV status of patients in relation with clinical response to JAK inhibition.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biomolecules. - 12 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:	Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Seres Tamás Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:	4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00015 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057957
Első szerző:	Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:	Az országspecifikus FRAX-algoritmus által meghatározott 10 éves csípő- és major osteoporoticus törések valószínűségének vizsgálata 2-es típusú diabeteses férfiak csoportjában / Pethő Zsófia, Kulcsár-Jakab Éva, Onyeka Ugo, Molnár Zsuzsanna, Kalina Edit, Balogh Ádám, Paragh György, Antal-Szalmás Péter, Kaplár Miklós, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:	2014
Megjegyzések:	Célunk az országspecifikus FRAX-algoritmusáltal meghatározott 10 éves csípő- és a majorosteoporoticus törések valószínűségének, aD-vitamin-ellátottságnak, csontsűrűségnek(bone mineral density, BMD) és a csontanyagcserebiokémiai markereinek vizsgálatavolt 50 évesnél idősebb, 2-es típusú diabeteses(T2DM) férfiak csoportjában.Meghatároztuk a FRAX által kalkulált 10 évescsípő- és major osteoporoticus törések való -színűségét, a 25-hidroxi-D-vitamin-szintet[25-(OH)-D], a csontanyag csere marke reit, acsontsűrűséget az L1?L4 csigolyákon (LS) éscombnyakon (FN) összesen 68, T2DM-benszenvedő férfi esetében, és összehasonlítottukezeket az eredményeket életkorban illesztettférfiak eredményeivel (n=68).A T2DM-csoportban az átlagéletkor 61,4(51?78) év, a D-hypovitaminosis [25-(OH)-D <75 nmol/l] prevalenciája 59% volt. Azátlagos FRAX-csípőtörés és FRAX nagyosteoporoticus törés valószínűsége 0,7(0?2,8) és 3,2 (0?8,5)%-nak adódott. Az FNBMD(0,974 vs. 0,915 g/cm2, p=0,008) ésLS-BMD (1,221 vs. 1,068 g/cm2, p<0,001)szignifikánsan magasabb volt a T2DM-csoportban,mint az egészséges, életkorbanillesztett kontrollcsoportban. A 25-(OH)-Dvitamin(67,7 vs. 79,8 nmol/l, p<0,001), azI-es típusú keresztkötött kollagén C-telopeptid(?-CTx) (0,19 vs. 0,24 ?g/l, p=0,004) ésaz oszteokalcin (13,3 vs. 15,7 ?g/l,p=0,004) -szintek szignifikánsan alacsonyabbvol tak a T2DM-csoportban. A FRAXáltal meghatározott csonttörés valószín©uségei között nem volt statisztikailag szignifikánsku?lönbség a két csoport között.Mivel tudatában vagyunk, hogy vizsgálatunkesetszáma korlátozott, feltételezzu?k,hogy a T2DM-csoportban lévő magasabbBMD és a T2DM mint másodlagos kockázatitényező kihagyása a FRAX-algoritmusbólszolgálhatnak magyarázatul az irodalombanleírt és FRAX-kalkulált törésvalószínűségei közötti diszkordanciára.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban BMD csontanyagcsere markerei FRAX férfiak 2-es típusú diabetes mellitus D-vitamin
Megjelenés:	Lege Artis Medicinae Kalcium Interdiszciplináris Fórum. - 4 : 4 (2014), p. 155-161. -
További szerzők:	Jakab Éva (1969-) Onyeka, Ugo Molnár Zsuzsanna (1980-) (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus) Kalina Edit Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: